Sigma-Aldrich的化學試劑產品種類齊全，可為您的各類化學研究技術提供支持。隨著科學研究的不斷發展，化學試劑的應用范圍從基礎實驗到高端分析技術都不可或缺。選擇合適的化學試劑品牌，不僅能夠確保實驗的可靠性，還能為研究提供多樣化支持。

1.手性助劑類介紹

通過使用手性助劑控制各種合成路線的立體化學結果，能夠高效合成許多高純手性化合物。手性助劑可將這些結構暫時連接到有機化合物上，從而影響未來反應的立體選擇性。一旦不再需要立體選擇保護，手性助劑便可移除并回收以供將來使用。不對稱合成在化學合成某些手性藥物分子和天然產物化合物中起關鍵作用。我們可針對您的不同應用，提供市場領先的創新麻黃堿衍生物、惡唑烷酮衍生物和硫基手性助劑。

2.鹵化試劑介紹

鹵化是一種將氫原子轉換為鹵素原子（氟、氯、溴或碘）的基礎有機化學反應。鹵化試劑被普遍用于各種偶聯反應（即Suzuki、Stille、Sonogashira）和親核取代反應中，并已在科學界有所報道。

盡管存在有幾種引入鹵素的合成方法，但對于能夠引入其他含鹵素結構元件的有效且實用方法的需求仍然存在，特別是在合成的后期階段（尤其是高收率和在溫和條件下）。我們現成的鹵化試劑可用于合成中的多個階段，其中許多對于后期開發都有實用性。

3.C-C鍵形成試劑介紹

碳-碳（C-C）鍵形成是合成有機化學的一種基礎轉化。通過一系列C–C鍵形成反應來生成和擴展碳骨架的能力，對于藥物化學、農業化學合成和天然產物合成至關重要。

用于C-C鍵形成的合成方法領域已取得了長足的進步，這得益于穩健且可靠的交叉偶聯實驗方案的開發、各種有機金屬試劑更好的可獲取性以及可用于放置特定含碳部分的化學計量試劑的創建和改進。

Sigma-Aldrich擁有大量豐富的C-C鍵形成試劑。

4.有機鋅試劑介紹

由Frankland在1848年首次制備得到的有機鋅試劑，已在有機合成中被廣泛地用作一種強大的C-C鍵形成工具，并參與到了Cu(I)促進的反應（開發于Rieke Metals, Inc.）、Pd催化的交叉偶聯反應（即Negishi偶聯）以及Michael加成反應和親電胺化反應。有意思的是，RZnX（R =烷基、芳基；X =鹵化物）型有機鋅試劑的制備途徑選擇在這些化合物的反應性和穩定性中起到了重要作用。

Sigma-Aldrich可提供全面豐富的有機鋅化合物，包括在四氫呋喃中作為溶液穩定存在的Rieke?有機鋅試劑、Rieke?鋅以及眾多預先形成的Rieke?有機鋅試劑。在發現Rieke?鋅之前，使烷基、芳基和乙烯基溴化物或氯化物與鋅金屬直接發生反應是不可能的。這些試劑的制備只能通過鹵化鋅與有機鋰或Grignard試劑的復分解反應來實現。遺憾的是，該方法因與多種類型的官能團不兼容而用途有限。另一方面，Rieke?鋅將可與溴化物或氯化物直接反應，并耐受各種敏感基團，例如腈、酯、酰胺、醚、硫化物和酮，從而產生了功能化的有機鋅試劑。