一年一度的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會即將召開。4月23日，大會公布的摘要標題顯示，港股龍頭藥企中國生物制藥共有12項臨床研究入選大會 “口頭報告”環節，創下中國藥企的新紀錄。其中更有4項報告入選“最新突破摘要”（LBA）。加上壁報和摘要收錄等形式，中國生物制藥今年共有40多項創新成果亮相本屆ASCO年會，涉及公司已上市和在研的10余個創新藥，涵蓋ADC、雙抗等眾多前沿領域。

頭對頭VS K藥、替雷利珠單抗 結果即將揭曉

美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會是世界上規模最大、學術水平最高、最具權威的臨床腫瘤學會議。由于聚焦于腫瘤創新藥品的臨床二期或三期研究數據，確定性更高，ASCO也被認為是行業的風向標，受到全球醫藥行業和投資者的關注。隨著國產創新藥快速發展，越來越多的中國藥企亮相這一頂級行業盛會。

最新公布的摘要標題顯示，中國生物制藥入選的12項口頭報告研究中，“貝莫蘇拜單抗+安羅替尼膠囊”這一王牌組合就占了4項，安羅替尼單用及與其他療法聯用的5項。最受外界關注的是，貝莫蘇拜單抗+安羅替尼頭對頭對比“藥王”帕博利珠單抗（K藥）用于PD-L1陽性晚期非小細胞肺癌的一線治療的Ⅲ期臨床研究，第一作者為上海市胸科醫院韓寶惠教授。該項研究也入選了“最新突破摘要”，將于6月1日的現場會議公布相關數據。

此外，“貝莫蘇拜單抗+安羅替尼”用于III期非小細胞肺癌同步或續貫放化療后未進展的鞏固治療，以及一線治療不可手術切除的局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌的Ⅲ期臨床研究，均以口頭報告入選，將在此次大會公布數據。

而這兩項適應癥的上市申請，日前已經被中國國家藥監局受理。其中，鱗狀非小細胞肺癌的臨床研究為頭對頭百濟神州的替雷利珠單抗，同樣備受關注。中國生物制藥此前公告顯示，期中分析結果顯示，與替雷利珠單抗聯合化療組相比，貝莫蘇拜單抗聯合化療后序貫聯合安羅替尼可顯著延長患者的中位無進展生存期（PFS），降低疾病進展風險。這也是全球首個對比PD-1單抗聯合化療一線治療sq-NSCLC取得陽性結果的Ⅲ期臨床研究。

上述組合療法至今已獲批廣泛期小細胞肺癌和子宮內膜癌兩大適應癥，還有3項適應癥已申報上市，多個適應癥還在開發中。

包括與貝莫蘇拜單抗聯用在內，安羅替尼膠囊此次共有9項研究入選口頭報告，也創下了國產創新藥之最。該產品自2018年首次上市以來，已獲批7個適應癥，還有5個適應癥已經申報，正在審評中。這次ASCO年會上，包括軟組織肉瘤、腦膠質瘤等多個適應癥的重磅臨床數據都將對外披露。安羅替尼對比貝伐珠單抗聯合標準一線化療用于RAS/BRAF野生型不可切除轉移性結直腸癌患者的III期臨床試驗研究同樣被列入本次“最新突破摘要”（LBA）。

HER2雙抗ADC、CCR8單抗重磅數據將出爐

中國生物制藥HER2雙抗ADC藥物TQB2102也將以口頭報告形式在此次ASCO年會公布用于晚期實體腫瘤的首次人體研究數據。目前，國內外尚無靶向HER2雙抗ADC的產品上市。TQB2102在HER2低表達乳腺癌、HER2陽性乳腺癌新輔助治療的兩項臨床研究數據此次也將以壁報形式在大會公布。

另一項口頭報告則是CCR8單克隆抗體藥物LM108聯合抗PD-1療法用于胰腺癌的療效和安全性研究。CCR8被認為是極具潛力的腫瘤免疫靶點，而LM108是國內首款獲批臨床的CCR8靶向抗體藥物

。去年11月，中國生物制藥以自籌資金入股禮新醫藥，并就LM-108及未來潛在的多個創新雙特異性抗體或抗體偶聯藥物（ADC）在中國大陸地區達成戰略合作。

此外，第三代長效G-CSF艾貝格司亭α注射液用于中性粒細胞減少的多個預防性治療的臨床研究也將在本次ASCO年會披露，該產品是國內首個在中國、美國和歐盟均獲批上市的創新生物藥，中國生物制藥子公司正大天晴擁有其在中國境內的獨家商業化權益。

今年ASCO會議將于5月30日至6月3日在美國芝加哥舉行。據興業證券不完全統計，已有22家中國藥企的50多項研究入選此次口頭報告環節。

根據大會安排，除“最新突破摘要”外，大部分摘要內容將于5月22日在大會官網公布。