原創克爾-紐曼黑洞

等螂科 Parilimyidae 是曾經繁盛的筍螂超科 Pholadomyoidea 僅存的2個科之一，該科僅現存2屬（等螂屬 Parilimya，共8種；Panacca 屬，共8種）16種。

等螂是深海的穴居雙殼物種。雖然穴居，但是因為其足部非常小，沒有挖掘功能，因此它們采取被動的深埋生活方式，即：等螂在泥沙中豎直生活，與周圍相對靜止，僅依靠身體長大來更深地潛入沙中。

Parilimya loveni (Jeffreys, 1882) / 作者拍攝自有標本

作為身體無法移動的肉食性貝類，等螂演化出了非常奇特的捕食方式：等螂的身體完全埋棲于泥沙中，僅剩入水管口和出水管口位于泥沙之外，此時等螂在沙中的外殼張開。入水管末端有許多富含神經的乳突。當入水管感受到食物靠近時，等螂張開的外殼會快速合攏，迫使血液從基部水管血竇注入末端水管血竇，從而迅速伸展入水管，令入水管包裹住食物。隨后，雙殼緩緩張開，使血液慢慢從末端水管血竇返回基部水管血竇，令水管變軟。同時水管肌收縮，讓入水管末端向內翻轉，從而封閉入水管，并迫使食物向水管內深入。待基部水管血竇重新充滿血液后，閉殼肌緩慢將貝殼閉合，同時水管肌將入水管完全拉入貝殼，并將入水管的末端倒置，從而使食物落入外套膜內的鰓下腔。在這里，食物會被肌肉推入口腔。在這一過程中，等螂外套膜上的第四孔和出水管也起到至關重要的作用，它們會釋放貝殼快速閉合時產生的多余壓力，以免這些壓力破壞等螂脆弱的外殼。

等螂雌雄同體，卵子和精子同時在鰓中成熟，但是推測不會在鰓中受精和發育，而是在釋放一段時間后結合。受精卵會被海流短距離攜帶，但其沒有或只有很短的浮游幼體期，使它們只能在環境相對統一的海床上逐步擴散。

Parilimya loveni (Jeffreys, 1882) / 作者拍攝自有標本

等螂科是原始的異韌帶亞綱成員，是隔鰓類的祖先。隔鰓類包括異韌帶亞綱的3個深海肉食性貝類分支：旋心蛤科 Verticordiidae、杓蛤科 Cuspidariidae、孔螂科 Poromyidae。等螂的鰓和部分外套膜后來變成了隔鰓類的隔膜，等螂的水管血竇系統也為杓蛤科復雜的捕食過程打下了堅實的基礎——實際上，杓蛤科獨特的外形就是為了使其與等螂相同的捕食過程更加高效。孔螂科同樣需要充血膨脹捕食的鉤形入水管也來自等螂。

異韌帶亞綱如同一棵已然腐朽的大樹，扎根于古生代的筍螂類生物，成長于中生代，分為淺海濾食性的筍螂科與深海肉食性的等螂科，繁盛于新生代，由筍螂科演化出幫斗蛤總科和筒蠣總科，由等螂科演化出孔螂總科。然而到了現代，這棵大樹基干的筍螂超科僅存2科3屬18種，全部非常稀有。筍螂科的筍螂 Pholadomya candida (G. B. Sowerby I, 1823) 更是僅被發現4次。淺海的濾食分支則被擁有長時間浮游幼體期的珍珠貝目和簾蛤目限制在特化的近海生境。唯有深海，由等螂演化而來的肉食分支取得成功，并表現出雙殼綱迄今為止發現的最奇特的適應性。

Parilimya loveni (Jeffreys, 1882) / 作者拍攝自有標本

注：本文采用與《中國動物志 軟體動物門 雙殼綱 原鰓亞綱 異韌帶亞綱》相同的分類系統，即Newell（1969）的分類系統。該系統中，Anomalodesmata 為亞綱，僅1目（筍螂目）4總科（筍螂總科 Pholadomyacea、幫斗蛤總科 Pandoracea、筒蠣總科 Clavagellacea、孔螂總科 Poromyacea）13科。這一分類系統與World Register of Marine Species（WoRMS）現在的分類系統有所差異。WoRMS現在將 Anomalodesmata 降級為超目，屬于真鰓亞綱 Autobranchia，有8總科22科 。