輝瑞斥資60億美元押注中國抗癌藥研發(fā)，帶動中國醫(yī)藥股持續(xù)飆升。

20日周二，生物醫(yī)藥股爆發(fā)，港股恒生生物科技指數大漲超4%，板塊內三生制藥（3SBio）漲超35%，榮昌生物漲14%，瀚森制藥、石藥集團等紛紛走高。

華爾街見聞此前提及，輝瑞與中國沈陽的三生制藥達成協議，就PD-1/VEGF雙特異性抗體SSGJ-707達成首付12.5億美元，總額60.5億美元的全球開發(fā)與商業(yè)化協議（除中國內地外），并對三生制藥進行1億美元股權投資和中國商業(yè)化選擇權。

這一交易在中國藥企許可交易中創(chuàng)下新紀錄，同時三生制藥未來最多可獲得4.8億美元的里程碑式后續(xù)費用。也預示著全球PD-1/VEGF雙抗這一炙手可熱的賽道競爭將進一步升級，更多中國優(yōu)質產品將迎來BD可能。

伯恩斯坦的醫(yī)藥和生物技術高級分析師Rebecca Liang表示，輝瑞與三生制藥的合作是迄今為止中國生物科技公司最大的一筆對外授權交易。她認為，市場反應表明投資者將此視為對整個行業(yè)創(chuàng)新質量日益提升的認可。

輝瑞押注中國，藥物創(chuàng)新成市場新亮點

值得注意的是，輝瑞還將向三生制藥進行1億美元的股權投資。三生制藥在中國銷售一系列用于癌癥、自身免疫性疾病、腎臟疾病、皮膚病等疾病的藥物。

SSGJ-707是三生制藥旗下三生國健基于其專有CLF2平臺自主研發(fā)的創(chuàng)新雙抗藥物 。從臨床數據看，SSGJ-707潛力不俗。根據三生制藥公告，SSGJ-707已在中國開展多項臨床研究 。

在針對PD-L1陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的一線治療方面，該藥物的III期臨床研究已獲國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）批準啟動，并獲得了突破性療法認定 。

這次輝瑞的入場，不僅僅是一次資金投入，更是全球資本對中國創(chuàng)新藥的高度認可。過去一年，許多輝瑞的同行都押注中國本土研發(fā)的藥物來補充其產品線。

據GlobalData統(tǒng)計，2024年中國藥企的授權交易規(guī)模創(chuàng)歷史新高，占到全球創(chuàng)新藥授權的28%。今年，諾和諾德和默沙東也分別投資了2億美元，用于引進癌癥和心血管藥物。

3SBio藥物對標Keytruda，競爭格局引人注目

輝瑞此次合作，也可以視為在“抗癌藥戰(zhàn)局”中的一場關鍵布局，有望與默克（Merck）Keytruda（全球最暢銷藥物）抗衡。三生制藥的藥物靶點與 Akeso Inc.一款表現優(yōu)異的藥物類似，后者在一次試驗中的表現優(yōu)于Keytruda。值得注意的是，Merck也從中國生物科技公司LaNova Medicines收購了一種類似的藥物。

此前，輝瑞曾與Akeso的美國合作伙伴Summit Therapeutics合作，測試Akeso和Summit的藥物與輝瑞自身療法的組合。Daiwa Capital Markets的分析師Wilfred Yuen表示，這項研究協議不會受到新交易的影響。

隨著輝瑞、諾和諾德、默沙東等巨頭加大投入，中國藥企的“出海”步伐逐步加快。Citigroup分析師將3SBio目標價從13港元提升至21港元，預示著市場對中國創(chuàng)新藥的信心。

三生制藥計劃年內啟動后期研究，輝瑞將在美國生產藥物

三生制藥計劃今年在中國啟動該藥物的首次后期研究。雖然輝瑞沒有概述其自身的臨床計劃，但該公司在一份聲明中表示，它將在美國生產該藥物。

花旗分析師在一份報告中寫道，這筆新交易應該可以緩解投資者對可能影響授權趨勢的地緣政治風險的擔憂，而這一趨勢已經提振了中國生物科技公司的發(fā)展。

花旗分析師寫道：“全球擴張是創(chuàng)新制藥/生物科技公司的關鍵投資主題。”花旗在達成協議后，將三生制藥的目標價從13.00港元上調至21.00港元（2.7美元）。