防控近視，配戴“神器”接觸鏡已成為許多人的選擇，但隨著應用范圍不斷擴大，規范標準成為必需。近日，由溫州醫科大學附屬眼視光醫院、復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院、世界視光學會以及庫博光學等主辦的亞太近視管理論壇中國研討峰會（簡稱APMMS）上，亞太地區眼科與視光行業聯合發布《規范使用接觸鏡控制近視》聲明，對這一廣為人群所采納的近視防控手段進行統一規范。

所謂接觸鏡，包括近視防控型軟性接觸鏡（MCSCL）、角膜塑形鏡（Ortho-K），后者即大家所熟知的OK鏡。澳大利亞昆士蘭科技大學訪問研究員吉福德介紹：規范臨床應用，可以確保患者獲得最佳治療效果。

聲明明確：近視控制接觸鏡可用于5歲及以上患者，直至20多歲的早期成年階段。近視防控軟鏡應采用試戴片法進行驗配，關鍵評估包括裂隙燈檢查、片上驗光；OK鏡主要采用試戴片法、參數計算法和軟件定制法，關鍵評估包括裂隙燈檢查、角膜地形圖、熒光素配適評估。至于視力矯正效果，通?？山邮艿男Ч麨槌C正視力達6/9及以上，但最理想目標是達到6/6最佳矯正視力。

聲明還對隨訪提出具體要求，近視防控軟鏡的患者建議在配戴首年進行3個月、6個月和12個月的隨訪；配戴OK鏡的患者建議在配戴首年進行1天、1個月、3個月、6個月和12個月的隨訪。治療效果評估方面，近視控制治療的目標是每年近視進展不超過0.50D，9歲以下患者每年眼軸增長進展不超過0.20mm至0.30mm，10歲及以上患者每年眼軸增長進展不超過0.20mm。

如果患者年齡在18歲及以上，近視進展在0.00D至0.25D/年，眼軸增長進展不超過0.10mm/年時，可考慮停止治療。與近視防控接觸鏡聯合使用的阿托品，建議濃度為0.01%至0.05%，專家同時補充，相關研究主要集中在0.01%阿托品與OK鏡的聯合使用。

復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院院長周行濤表示，我國是青少年近視率最高的國家之一，正面臨著近視高發、低齡化、重度化等多重挑戰，病理性近視相關眼底病變成為我國不可逆性致盲眼病的主要原因之一。

面對這一健康難題，我國持續加大近視防控科研投入，依托龐大的病例數據庫和國家級科研平臺，不斷產出高質量、循證性的研究成果。數據顯示，2020-2024年全球近視研究呈現中國主導趨勢（貢獻42%文獻），此次聲明也不乏中國科學家的助力。

溫州醫科大學附屬眼視光醫院院長呂帆補充，我國科學家聚焦近視管理和發病機制領域，推動角膜塑形鏡設計優化及低濃度阿托品應用，創新點擴散鏡片和正負微透鏡理論，同時揭示鞏膜缺氧、基因（FGF10/ExGRS）及ipRGCs雙通路等發病機制。

另悉，亞太近視管理論壇自創辦至今已歷5屆，今年首次登陸中國，旨在將國際前沿的近視防控理念與技術結合當地近視管理發展現狀，搭建適應本地市場的學術論壇。

原標題：《近視防控“神器”接觸鏡近年被廣泛應用，如何確保療效？亞太規范標準來了》

來源：作者：解放日報 顧泳