6月17日，由成都市衛生健康委員會主辦的“產需對接—2025年成都市創新藥場景推介會”在溫江區雙創中心成功舉行。全市60余家三級公立醫療機構負責人、15家創新藥企業代表等齊聚共謀發展。

紅星新聞記者了解到，近年來，成都生物醫藥產業創新發展目前取得了三大階段性成果。第一，成都在全國副省級城市中率先建立并常態化運行醫療機構采購需求清單發布機制，截至目前累計發布需求989項，促成市屬醫療機構與本地企業簽約790項、金額超7.59億元。第二，成都依托《優化藥品進院流程工作指引》等政策文件，成功推動19種創新藥在依法依規、價格質量同等條件下快速進入醫療機構。第三，成都通過搭建“醫教研產”協同平臺，有效促進了信息共享與資源對接。

為幫助醫療機構與本地創新藥企業搭建起高效、直接的溝通橋梁，會議現場，創新藥企業進行了現場產品推介。在座談環節，企業代表、成都醫學城、天府國際生物城、成都市第三人民醫院和溫江區人民醫院等機構代表圍繞創新藥研發、臨床應用、GCP合作、真實世界研究需求等進行了深入交流，現場氣氛熱烈，對接意愿強烈。

今天，不少“明星”藥企現身推介會，引來了不少醫療機構的關注和意向。其中，海創藥業股份有限公司是一家專注于癌癥和代謝性疾病領域的全球化創新藥企，于2022年登陸科創板。

5月29日，國家藥品監督管理局批準了海創藥業股份有限公司申報的1類創新藥氘恩扎魯胺軟膠囊（商品名：海納安?）上市，用于治療接受醋酸阿比特龍及化療后出現疾病進展，且既往未接受新型雄激素受體抑制劑的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。值得一提的是，作為國家重大新藥創制科技專項支持項目，這是國內首款獲批上市治療該適應癥的國產創新藥物。

今年5月，四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司的核心產品蘆康沙妥珠單抗（sac-TMT，商品名：佳泰萊?）新增適應癥上市申請（sNDA）獲國家藥品監督管理局（NMPA）受理，擬用于治療既往接受過內分泌治療且在其他系統治療失敗的HR+/HER2-乳腺癌患者。此前，該藥物已有兩項適應癥獲批上市，分別針對三陰性乳腺癌和非小細胞肺癌，成為國內首個獲得完全批準上市的具有全球知識產權的國產ADC，也是全球首個在肺癌適應癥獲批上市的TROP2 ADC。

記者了解到，最終，現場27家各級醫療機構與15家企業的17個創新藥產品初步達成引進意向。

紅星新聞記者 戴佳佳

編輯 陳怡西