近期，由禾雅堂旗下安和美醫療科技有限公司與韓國PRP株式會社聯合研發的高端再生醫美注射產品Olidia?愛唯緹童顏針（注射用聚左旋乳酸面部填充劑），正式獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市（注冊證編號：國械注進20253130300）。作為韓國首款獲得KFDA認證，并已通過歐盟CE認證的PLLA童顏針品牌，Olidia?愛唯緹的引入，標志著再生醫美賽道邁入新階段，為中國求美者提供了更安全、持久、自然的抗衰新選擇。

科技驅動·重塑年輕態：從填充邁向再生
Olidia?愛唯緹童顏針以聚左旋乳酸（PLLA）微球為核心成分，作為一種可生物降解材料，在國際醫學界被廣泛應用于可吸收縫合線、骨科植入物等多個領域，擁有出色的生物相容性與安全性。在注射美容領域，其“三重機制”成為再生型抗衰產品的關鍵優勢：

?即時填充：微球注射后立即提供支撐力，填充中重度皺紋與凹陷，重塑飽滿輪廓；
?持續膠原再生：獨特粒徑設計能長期激活成纖維細胞，誘導自體膠原蛋白生成，從根源重建肌膚結構；
?自然代謝清除：PLLA微球在體內逐步降解為水與二氧化碳，無需皮試、無殘留、無排異風險，全程更安心。

在技術創新方面，Olidia?愛唯緹采用了PSMMT微高分子MS編碼技術，通過對聚左旋乳酸分子的結構與分布進行高度調控，在刺激皮膚基底組織時更加溫和有效，極大降低注射過程中可能產生的結節與凝聚現象，顯著提升了注射的安全性、自然感與可控性。該技術支持產品在短時間內充分溶解，便于精準注射與均勻分布，同時優化醫生施打手感，實現臨床專業性與求美者滿意度的雙重提升。

Olidia?愛唯緹代表的“不是填充而是生長”的再生理念，正逐步取代傳統單一填充邏輯，引領全球抗衰醫學從外在改善邁向內在激活的新方向。

專利平臺·全球信賴：奠定產品競爭壁壘
Olidia?愛唯緹的技術平臺由韓國PRP公司主導開發，依托其在高分子材料、骨科植入、吸收性醫療器械等領域的深厚積淀，在PLLA微球制備方面取得一系列突破：

?粒徑精準控制，有效避免巨噬細胞吞噬，延長停留時間，促進穩定誘導；
?球形結構創新設計，實現注射部位微球分布均勻、吸收穩定、膠原生成更具可控性；
?三重權威認證：已通過韓國KFDA（2021年7月13日獲批）、歐盟CE、中國NMPA監管驗證，安全性、有效性全球公認。

此外，Olidia?愛唯緹已陸續獲得巴西、沙特阿拉伯、阿聯酋、巴林、約旦、科威特、土耳其、墨西哥、哥倫比亞、阿根廷、厄瓜多爾、智利、哈薩克斯坦、中國香港、泰國等國家和地區的批準，在國際市場建立了良好的臨床聲譽。截至2024年，全球年銷量突破100萬支，穩居再生類注射產品領先地位，為其在中國的深度布局提供了強大后盾。

市場升溫·把握時機：助推中國抗衰升級
隨著消費者對“自然、長效、可持續”的抗衰需求不斷提升，膠原再生類注射產品正快速替代傳統填充劑，成為醫美增長的核心動力。據Frost & Sullivan預測，到2025年，中國童顏針市場規模將超過80億元，滲透率持續走高。Olidia?愛唯緹的正式上市，填補了中國市場在高品質PLLA類產品上的空白，也為機構提供了更具附加值的治療方案。
其定位高端、成分領先、療效明確，能夠與玻尿酸、膠原蛋白、自體脂肪移植等現有產品形成互補，全面滿足不同層級、不同年齡的求美需求。

戰略落地·共建生態：打造抗衰新通路
在引入Olidia?愛唯緹的過程中，禾雅堂集團發揮其在國際合作、法規注冊、市場教育及醫生賦能方面的全鏈條整合優勢，實現從產品研發到商業轉化的高效閉環。
未來，Olidia?愛唯緹將聚焦以下五大戰略方向：

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2. 構建全國注射醫生培訓體系，統一治療標準與操作規范，保障療效與安全；
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4. 加速公眾教育與品牌認知建設，推動消費者從“填充抗衰”向“膠原再生”理念轉化；
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6. 拓展多場景臨床適應癥，從面部延伸至其他部位，打造全方位抗老解決方案；
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8. 與重點醫美機構聯合運營，在核心城市打造標準化示范門診，實現醫院端項目轉化與長效運營；
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10. 作為中國市場首批開放代理商渠道的進口再生注射類產品，Olidia?愛唯緹將與各地優質合作伙伴攜手，構建開放、高效、共贏的市場生態圈。

Olidia?愛唯緹也將與禾雅堂旗下其他抗衰產品共同組成“填充—再生—逆齡”一體化抗老產品矩陣，實現多年齡層、多需求客戶的精準覆蓋，助力中國醫美機構全面升級服務體系與產品價值鏈。

結語：從“填充美”走向“再生美””
Olidia?愛唯緹童顏針的成功上市，是禾雅堂布局再生醫美戰略的里程碑，更是全球再生科技走入中國大眾視野的重要一步。未來，Olidia?愛唯緹將繼續以“科學、安全、自然”為核心理念，攜手醫生、機構與行業力量，共同開啟屬于中國的“再生美學”新時代。