山東
健康無小事，用藥需謹慎。
多日之前，有小伙伴問精二藥品處方權(quán)需要單獨的培訓(xùn)考核嗎？
從我了解的某院的做法——每年培訓(xùn)后更新簽名留樣來看，是需要的，但 ，我卻查不到依據(jù)。
從《處方管理辦法》（2007年）第十條和第十一條來看，能提取出這么三個要點：1. 執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán) ；2. 對于麻精之外的處方（精二、普通處方），醫(yī)師 在注冊的醫(yī)療機構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后，即可取得；3. 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。
《處方管理辦法》對精二藥品僅有培訓(xùn)的要求（形式和是否考核均不明確），處方權(quán)的取得與普通處方無異，留樣或備案后即可。
《醫(yī)療機構(gòu)第二類精神藥品管理專家共識》（2023）對培訓(xùn)和考核有明確要求：醫(yī)療機構(gòu)每年應(yīng)至少組織一次精二藥品專項培訓(xùn)及考核，培訓(xùn)考核由醫(yī)務(wù)部門牽頭，藥學(xué)部門組織實施，培訓(xùn)考核內(nèi)容包括相關(guān)法律、法規(guī)，醫(yī)療機構(gòu)管理規(guī)章制度及臨床合理用藥知識等。
但此培訓(xùn)和考核也未與處方權(quán)掛鉤。
這么看，某院的對精二處方權(quán)的管理雖不違背《處方管理辦法》，也與專家共識相吻合，但實屬“提級”管理。
你家也存在這種“提級”管理精二藥品處方權(quán)的做法嗎？
祝您健康用藥，用藥健康！
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