上海
12月4日—Duality Biologics宣布，與GSK已就一項潛在同類最佳ADC藥物 (DB-1324)，達成獨家授權協議。
根據協議，GSK將獲得全球（不包括中國大陸、香港地區和澳門地區）的獨家授權，以推進該ADC藥物的研發與商業化進程。
DB-1324是一種創新ADC分子，基于映恩生物獨有且經過臨床驗證過的Duality Immune Toxin Antibody Conjugates（DITAC）平臺開發而成。目前還處于臨床前開發階段，其研究方向可能針對胃腸道（GI）癌癥。全球胃腸道癌癥患者還有大量未滿足的臨床需求，GI癌癥患者占所有癌癥相關死亡人數的35%，約占全球癌癥發病率的26% 。此外，該ADC藥物有潛力與GSK多個抗腫瘤產品聯合用藥，從而戰略性地補充GSK的腫瘤產品組合。
根據協議條款，GSK將預先支付3,000萬美元預付款及其他行權前里程碑付款以獲得在全球范圍內（中國大陸、香港地區和澳門地區除外）推進DB-1324研發和商業化的獨家授權許可。如果GSK行使許可權 ，映恩生物將收取行權費以及后續在開發、法規注冊和商業化不同階段的里程碑付款，最高可達9.75億美元 。商業化成功后，GSK將對全球凈銷售額（中國大陸、香港地區和澳門地區除外）支付不同比例的分級特許權使用費，并從中國大陸、香港地區和澳門地區的凈銷售額中獲得特許權使用費。
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