在經濟全球化的浪潮下，越來越多的中國企業踏上了“出海” 征程，醫藥領域也不例外。通化東寶，作為國內生物制藥行業的佼佼者，憑借其深厚的技術積累和敏銳的市場洞察力，積極投身于國際化戰略，在全球醫藥市場中嶄露頭角。

通化東寶的“出海”之路有著超二十年的歷程，早期主要以出口人胰島素原料藥為主。隨著自身綜合實力的提升以及國內多款胰島素類似物獲批上市，2019年成為其“出海”戰略加速升級的轉折點，逐步啟動胰島素類似物以及GLP-1RA等產品“出海”的籌備工作，在持續出口原料藥的同時，大力推進胰島素制劑和利拉魯肽在海外的注冊申報。

2024年，通化東寶迎來了國際化進程中的重大突破。公司人胰島素上市許可申請獲得歐洲藥品管理局（EMA）正式受理，并于當年7月順利通過EMA上市批準的GMP檢查。一旦人胰島素在歐盟注冊成功，不僅能叩開歐盟市場的大門，還將為拓展新興國家市場奠定基礎。與此同時，胰島素類似物的海外注冊工作也在穩步推進。甘精胰島素已在多個發展中國家開展注冊資料準備及申請工作，門冬胰島素也完成了在發展中國家注冊申請的前期準備。

在市場拓展方面，通化東寶積極尋求戰略合作，2023年9月與健友股份攜手，共同開拓美國市場，推進甘精、門冬、賴脯三種胰島素注射液在美國的開發和生產；還與科興制藥合作，在海外17個新興市場推進利拉魯肽的注冊和申報。

然而，通化東寶在 “出海” 過程中并非一帆風順，也面臨著諸多挑戰。國際醫藥市場的政策法規差異巨大，不同國家和地區對于藥品審批、生產標準、知識產權保護等方面的要求各不相同。以歐盟為例，其藥品審批程序嚴格且復雜，對藥品的安全性、有效性和質量可控性有著極高的標準。通化東寶需要投入大量的時間和資源去滿足這些要求，從臨床試驗的設計到生產過程的規范，每一個環節都不容有失。

在市場競爭方面，全球醫藥巨頭早已在國際市場上占據了主導地位，它們擁有成熟的銷售渠道、強大的品牌影響力和龐大的研發團隊。通化東寶作為后來者，需要在激烈的競爭中突出重圍，如何在保證產品質量的前提下，制定合理的價格策略和有效的市場推廣方案，是擺在面前的難題。此外，文化差異也給通化東寶的海外市場拓展帶來了一定的障礙。不同國家和地區的患者對于藥品的認知和接受程度不同，醫生的用藥習慣也存在差異，這就要求通化東寶深入了解當地市場，調整營銷策略，以更好地滿足當地需求。

盡管面臨重重挑戰，通化東寶在2024年海外業務仍實現了大幅增長，收入逾1億元，同比約翻倍。行業專家分析指出，隨著人胰島素、利拉魯肽等產品在海外陸續步入商業化階段，公司海外業務有望迎來跨越式增長。

未來，通化東寶將繼續深耕海外市場，不斷提升產品質量和技術水平，增強在國際市場的競爭力和品牌影響力，為全球患者提供更多安全有效、價格親民的治療藥品，在“出海”之路上乘風破浪，書寫屬于自己的輝煌篇章，也為中國醫藥企業“出海”提供寶貴的經驗和借鑒。