近日，北京大學首鋼醫院呼吸與危重癥醫學科肺間質病抗纖維化治療正式納入北京市基本醫療保險門診特殊病種管理。這一資質的獲批，標志著科室在間質性肺疾病（ILD）診療領域能夠為患者提供從診斷到長期管理的全周期解決方案，患者將享受到更精準、可及的醫療保障。

深耕ILD領域，打造全流程診療體系

間質性肺疾病是一組主要累及肺間質和肺泡腔,導致肺泡-毛細血管功能單位喪失的彌漫性肺疾病，臨床主要表現為進行性加重的呼吸困難、限制性通氣功能障礙伴彌散功能降低、低氧血癥以及影像學上呈現雙肺彌漫性改變，最終可發展為彌漫性肺纖維化和蜂窩肺，導致呼吸衰竭而死亡。間質性肺疾病病因復雜，涵蓋特發性、結締組織病相關、職業或環境暴露等多種類型，早期診斷與規范干預至關重要。

作為“國家PCCM科規范化建設三級醫院達標單位”，呼吸與危重癥醫學科在主任向平超教授的帶領下，深耕間質性肺疾病領域多年，承擔了多項國內外抗肺纖維化藥物研究項目，年均診治患者超1000例，組建了以1名主任醫師、9名副主任醫師為核心的專業團隊，依托“全流程診療體系”，為患者提供全方位服務：

早期診斷：通過高分辨率CT可清晰捕捉肺纖維化的“網格影”“蜂窩肺”等典型改變；結合各項化驗及經支氣管鏡肺泡灌洗、經支氣管鏡肺活檢及胸腔鏡肺活檢等技術，指導病因分型。

動態監測：通過肺功能檢測與血氣分析，實時評估病情進展及氧合狀態，為治療方案調整提供科學依據。

疾病治療：根據病因給予針對性治療，包括氧療、呼吸機支持及抗纖維化藥物（如乙磺酸尼達尼布軟膠囊）應用，顯著延緩肺功能惡化，提升患者生存質量。

納入醫保特病管理，惠及更多患者

目前，呼吸與危重癥醫學科已成功為多名肺間質纖維化患者啟動抗纖維化治療，并通過多學科協作（MDT），聯合影像科、風濕免疫科、胸外科、病理科等科室，實現從從病因篩查、治療到長期管理的閉環服務，顯著提升了患者生存質量與預后。更值得一提的是，相關治療用藥已納入北京市門診特殊病種醫保報銷范圍，患者可享受醫保政策支持，進一步降低了治療門檻。

呼吸與危重癥醫學科主任向平超教授表示，科室將以此次特病資質獲批為契機，繼續深化多學科協作機制，優化診療流程，為間質性肺疾病患者提供更高效、更人性化的醫療服務。“我們期待與患者并肩作戰，共同抵御這場‘無聲的呼吸危機’。”向平超強調。

附：北京大學首鋼醫院基本醫療保險門診特殊病種：

文 ：醫療保險處/黨委辦公室

編輯：黨委辦公室