紅楓灣APP：據(jù)www.contagionlive.com消息，2025年逆轉錄病毒與機會性感染會議（CROI 2025）公布的一項小型研究發(fā)現(xiàn)，研究者可將抗逆轉錄病毒治療（ART）的給藥間隔延長，同時保持治療的安全有效

該小型試點研究招募了40名病毒載量（VL）抑制良好的PWH，他們被隨機分配（每組10人）到每日一次（OD）、每周3次（3W，周一、周三、周五給藥）、每周2次（2W，周二、周五給藥）或每周1次（1W，周三給藥）這4個不同給藥頻率的組別里，并在基線以及第4、12、24、36和48周進行隨訪。

研究在基線、第12周和第48周測量了超敏感病毒載量、總/缺陷/完整型HIV病毒庫（IPDA）、CD4和CD8細胞計數(shù)、炎癥標志物（超敏C反應蛋白和白介素-6）水平，以及血漿和細胞內(nèi)藥物谷濃度。

研究者對于試驗組別以及個體參與者的退出設置了嚴格標準：
·出現(xiàn)病毒學失敗（VL≥50cop/ml）的個體接受了基因型耐藥性檢測，并且被切換回OD給藥，直至48周。

·如果某一劑量減少組別中超過30%的PWH出現(xiàn)病毒學失敗，就會停止該組別的劑量減少。

研究者發(fā)現(xiàn)

·研究者發(fā)現(xiàn)，在病毒載量受到抑制的艾滋感染者（PWH）中，與繼續(xù)OD給藥相比，將必妥的給藥頻率減少到3W、2W或1W，持續(xù)48周（近1年），其安全性、有效及耐受性均無顯著差異

·只有3名PWH經(jīng)歷了病毒反彈（2名1W組，1名3W組），但均未出現(xiàn)耐藥性突變，當他們恢復到OD給藥時，病毒又得到了重新抑制。

·各組在超敏感VL、HIV病毒庫、CD4/CD8細胞，以及炎癥標志物方面均無顯著差異。盡管在第12周和第48周時，相對OD組，3W、2W和1W組的血漿和細胞內(nèi)藥物谷濃度顯著降低，但3W和2W組的平均谷濃度在第12周和第48周通常高于已知的抑制濃度閾值。

紅楓灣小編：上述研究的參與者還較少、時長還較短，并不保證適用所有艾滋感染者、也不保證可以長期抑制病毒，大家不要輕易嘗試，服藥頻率還是要遵醫(yī)囑，

必妥維是2018年2月美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準的吉利德公司的ART藥物，將新型的、無需增強的整合酶鏈轉移抑制劑比克恩丙諾，與已證明安全性和有效性的雙核苷酸逆轉錄酶抑制劑骨干藥物Descovy（FTC/TAF、達可揮）相結合，是目前可用的最小劑量的基于INSTI的三合一單片劑。