新京報訊（記者王卡拉）4月24日晚，恒瑞醫藥發布今年一季度報告，報告期內公司業績繼續穩健增長，實現營業收入72.06億元，同比增長20.14%；歸屬于上市公司股東的凈利潤18.74億元，同比增長36.90%；歸屬于上市公司股東的扣非凈利潤18.63億元，同比增長29.35%。值得注意的是，報告期內，恒瑞醫藥將IDEAYA Biosciences海外獨家許可的7500萬美元首付款確定為收入，推動利潤進一步增長。

根據一季報公布的數字計算，恒瑞醫藥累計研發投入達460億元，其中，今年一季度研發費用達15.33億元。在持續高強度研發投入的驅動下，恒瑞醫藥優質創新成果持續獲批，在研管線快速推進，創新研發成果加速轉化。截至目前，公司已在國內獲批上市19款新分子實體藥物（1類創新藥）和4款其他創新藥（2類新藥），90多個自主創新產品正在臨床開發，約400項臨床試驗在國內外開展。

在新藥和新適應癥獲批方面，自2025年至今，有6項創新成果獲批。其中，恒瑞醫藥自主研發的全球首個超長效PCSK9單抗瑞卡西單抗上市，該產品也是恒瑞醫藥在心血管疾病領域上市的首個1類創新藥。另一款上市的1類創新藥為中國首個自主研發的高選擇性JAK1抑制劑硫酸艾瑪昔替尼片，先后獲批用于活動性強直性脊柱炎、中重度活動性類風濕關節炎、中重度特應性皮炎。此外，1類創新藥、中國首個自主研發的偏向性μ阿片受體激動劑富馬酸泰吉利定注射液獲批用于治療術后中重度疼痛。1類創新藥、中國自主研發的重組抗IL-17A人源化單克隆抗體夫那奇珠單抗獲批用于常規治療療效欠佳的活動性強直性脊柱炎成人患者。

在對外授權方面，恒瑞醫藥繼續放“大招”，BD授權交易的收入款項已成為恒瑞醫藥業績的增長引擎之一，為公司貢獻了新的利潤增長點，也為公司的研發和運營提供支撐。今年以來共實現兩個BD授權交易：3月，恒瑞醫藥宣布將自主研發的Lp(a)抑制劑HRS-5346在大中華區以外的全球范圍內開發、生產和商業化的獨家權利有償許可給默沙東，首付款2億美元，交易金額累計可達19.7億美元。4月，恒瑞醫藥將自主研發的口服小分子促性腺激素釋放激素（GnRH）受體拮抗劑SHR7280在中華人民共和國大陸地區（不含香港特別行政區、澳門特別行政區和臺灣地區）的獨家商業化權益授予德國默克集團。這是繼雙方就PARP1抑制劑HRS-1167達成合作后，在創新藥領域的再度攜手。

在報告期內，擁有多年跨國藥企高層管理經驗的新總裁馮佶加盟恒瑞醫藥，被外界視為恒瑞醫藥加速創新轉型升級的象征，將有助于恒瑞醫藥的創新、國際化雙輪驅動戰略進一步落地，推動創新藥全球市場開發。

校對 楊許麗