上海
2025年5月8日，武田制藥（Takeda）在公布其2024財年第四季度財報時，宣布對其研發管線進行重大調整。
在腫瘤領域，武田制藥宣布終止了其在2021年以5.25億美元收購Maverick Therapeutics時獲得的兩個T細胞接合劑（TCE）項目：
- TAK-186（針對EGFR）：此項目在1/2期臨床試驗中已接近關鍵節點，武田決定停止進一步發展。
- TAK-280（針對B7-H3）：此項目在臨床中也表現出一定潛力，但在繼續推進之前，武田選擇終止。
此外，STING激動劑dazostinag也被撤出腫瘤研發管線，這一藥物曾與默沙東的Keytruda聯合進行2期臨床試驗。此次調整直接導致武田制藥的1期和2期腫瘤管線規模減半，顯示出公司在聚焦創新療法上的決心。
除了腫瘤領域的調整，武田制藥還對其他研發項目進行了優化：
- danavorexton（TAK-925）：一種orexin-2受體激動劑，其2期臨床試驗因入組緩慢而被終止。
- TAK-007：一種CD19靶向CAR-NK療法，原本用于B細胞惡性腫瘤治療，已于去年停用。
- TAK-500：STING激動劑項目被撤出管線。
武田制藥表示，這些研發管線的調整是基于數據驅動的決策，旨在將公司資源集中于更具潛力的領域和項目。
盡管精簡了部分項目，武田制藥目前仍保留6項處于3期臨床階段的高價值項目，涵蓋罕見血液疾病、銀屑病及神經疾病等多個領域。
其中，治療紅細胞增多癥的rusfertide在3月公布的3期試驗結果中取得積極療效，有望成為未來的重磅產品，峰值銷售預估可達10億至20億美元。
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