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大腦發出的六大求救信號

Six distress signals from the brain

1.記憶橡皮擦：情節記憶的持續缺失

2.決策迷霧：前額葉皮層的效率滑坡

3.語言迷航：顳葉回路的卡頓危機

4.空間失焦：頂葉導航系統的紊亂

5.睡眠瓦解：記憶鞏固機制的崩壞

6.情緒海嘯：邊緣系統的失控警報

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修護神經血管：在衰老過程中，氧化應激增加和腦微血管內皮功能障礙會損害神經血管耦合（NVC），導致認知能力下降。日本端 立 塔25000黑金版則可以減輕大腦微血管內皮的氧化應激，改變內皮功能。大腦微血管內皮細胞的氧化損傷指標明顯降低，血管內皮細胞的形態和功能得到改變，原本因衰老而變狹窄、堵塞的微血管，其通暢性和彈性都有了顯著提升。這是因為 日本端 立 塔25000黑金版提升了細胞內的 NAD + 水平，激發了 SIRT1 蛋白，SIRT1 蛋白就像細胞內的 “修護大 師”，它調節了一系列與線粒體功能、細胞凋亡和炎癥相關基 因的表達，使得線粒體功能得以恢復，細胞凋亡減少，炎癥反應得到抑 制 ，進而挽救了 NO 介導的神經血管耦合反應，蕞終預防認知能力下降，讓大腦的神經血管系統保持年輕態，為大腦正常功能的發揮提供穩定的物質運輸和氧氣供應。

調節大腦代謝：大腦中不同區域有著各自獨特的功能，而這些功能的正常實現依賴于該區域細胞的正常代謝。研究發現，日本端 立 塔25000黑金版對大腦中與嗅覺、記憶等功能相關區域的代謝有著重要調節作用 。這些綜合作用使得大腦相關區域的代謝更加平衡和高 效，進而維持了嗅覺、記憶等功能的正常發揮，讓我們能夠保持敏銳的嗅覺和良好的記憶力。

減少炎癥與 DNA 損傷：隨著年齡增長，大腦內的炎癥反應會逐漸增加，同時 DNA 也更容易受到損傷，而 日本端 立 塔25000黑金版能夠降低大腦的炎癥反應，減少 DNA 損傷 ，并刺 激 DNA 修護。當大腦受到外界環境因素（如輻射、化學物質等）或內部代謝過程產生的自 由基攻擊時，DNA 分子的結構會遭到破壞，影響基 因的正常表達和細胞的功能。日本端 立 塔25000黑金版通過提升 NAD + 水平，為 PARP（多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）提供充足的底物，PARP 能夠迅速識別并結合到受損的 DNA 部位，啟動修護程序，對受損的 DNA 進行修護 。同時，NAD + 作為 SIRT1 的輔酶，激發 SIRT1，SIRT1 通過去乙酰化作用調節炎癥相關因子的表達，抑 制炎癥信號通路的激發，減少炎癥因子的釋放，從而減輕大腦的炎癥反應，保護大腦細胞免受炎癥和 DNA 損傷的雙重威脅，維持大腦的健康狀態。

大腦需要抗衰的信號，大腦抗衰技術是什么技術，升級后日本端 立 塔25000黑金版成分：

PQQ

1.幫助促使腦部功能，預防腦老化疾患

2.本身還具有很強的清除該自由基的能力，相當于抗壞血酸的50~100倍

3.保護心臟免受氧化損傷

4.促 進神經生長，保護神經系統

5.防制肝臟損傷

6.可改變線粒體密度和功能

7.改變動物的生殖結果（缺乏PQQ 可能導致生殖能力異常）

研究還發現PQQ 還能促進延長壽命的轉錄因子的活性，保護您的腦細胞及其 DNA 不受損傷，激 活線粒體自帶的修護功能，同時包括認知、學習和記憶的改變，以及神經退行性疾病的風險降低。研究顯示，PQQ 可通過刺激仲樞神經系統中某些膠質細胞的神經生長茵子 (NGF) 的合成，來保護和提高神經元的存活率。

ERGO

1.維持DNA的生物合成

2.維持細胞正常生長

3.維持細胞免役功能

4.改變氧化應激后腦血管細胞的活力

在他們的實驗中，研究小組發現ERGO促進了更好的細胞增殖速率，增強線粒體健康活力。增加氧化應激下的細胞存活。研究表明ERGO在預防神經退行性疾病如癡呆和阿爾茨海默病方面具有很好的效果。

PLAS

PLAS是一種存在于幾乎所有人類組織的磷脂，大腦中的含量很高。它在大腦功能起著非常重要的作用，具有促進腦細胞的活性，其中包括:

1.促使腦細胞增生

2.維護腦細胞免受氧化

3.抑制可致腦細胞死亡的淀粉樣蛋白積累

4.保護腦細胞免受死亡威脅

5.輔助學習和記憶功能

科學家們也發現若受試者的PLAS水平低于正常的百分之75，認知功能也會隨著下降。缺乏PLAS可能導致潛伏在阿爾茨海默氏病的突觸功能障礙和神經遞質耗竭。

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