5月20日，國務院新聞辦舉行“踐行民政使命 增進民生福祉”中外記者見面會，5位來自全國民政系統的先進集體、勞動模范和先進工作者代表與記者見面。北京市兒童福利院醫務科科長，兒科副主任醫師黃會青是出席見面會的代表之一。

▲黃會青

帶領團隊

攻克了“苯丙酮尿癥兒童的特食喂養”難題

1973年出生的黃會青，1993年衛校畢業后來到北京市兒童福利院工作，她帶領醫護團隊認識及診斷進行性肌營養不良等罕見病20余種，在孤殘兒童疾病診療方面有豐富的臨床經驗。指導院內苯丙酮尿癥兒童的特殊喂養工作，使多名患病兒童健康成長，被家庭領養，融入社會。

黃會青介紹，自己的工作主要是為孤殘兒童提供醫療服務，北京市兒童福利院成立于1984年，這里的孩子大部分因為疾病造成不同程度的殘疾，也有部分患有罕見病的孩子，院內設有“明天計劃”腦癱康復訓練基地、福娃娃特殊教育中心、技能大師工作室，為孩子們提供養育、醫療、康復、教育、社工等多方面的服務。福利院成立40多年以來，這里有的孩子找到了收養家庭，有的步入校園學習一技之長。

32年的工作經歷，讓她深切地體會到，照顧好這些孩子，需要愛心、耐心、細心、責任心，更需要有專業的技能和知識。多年來，黃會青一直努力學習鉆研業務，帶領團隊認識并診斷罕見病，攻克了“苯丙酮尿癥兒童的特食喂養”難關，讓多名患病的兒童因為干預早、效果好而健康成長。2013年黃會青取得了兒科副主任醫師的資格，參與撰寫了院醫療和康復的多個標準文本。

黃會青說，未來，將繼續做好孩子們的“媽媽”，和同事們一起為孩子們提供更加專業化、更加精細化的服務。兒童福利院的孩子就像是“折翼的天使”，她希望能通過努力幫他們插上“隱形的翅膀”，讓他們的人生多一份光亮、多一種可能。看著孩子們一個個長大，一步一步獨立自強，步入社會，她覺得一直以來的堅守都是值得的。

第一次聽到小孩叫“媽媽”時還不好意思

后來慢慢習慣了這個稱呼

黃會青介紹，為了讓患有罕見病的孩子能夠及時治療，一路攻堅克難，先后認識并診斷了地中海貧血、白化病等罕見病20多種，讓精準醫療照進現實。為了幫助腦癱兒童實現“走出去，看世界”的愿望，定制了個性化康復方案，并且日復一日的陪著他們做康復訓練。這些年，看到過唇腭裂的孩子手術修復后嘴角露出的微笑，聽到過語言發育遲緩的孩子經過訓練喊出一句“媽媽”，見證了一個又一個孩子考學、就業，奔赴他們美好的人生。

在回答紅星新聞記者提問時，黃會青談到聽到孩子叫自己媽媽的感受。“剛步入工作崗位的時候，也就20歲，一進孩子們的生活區，就有小孩撲上來叫我‘媽媽’，我當時臉‘唰’一下就紅了，特別不好意思。”她說，慢慢自己習慣了這個稱呼，也慢慢地體會到這是孩子們對自己情感上的一種依賴和信任。在日常工作中，自己對待院里的孩子就像自己的孩子一樣。

談起負責的康復工作，黃會青回憶起一個叫小武的孩子，他來福利院的時候還不到兩歲，是一個腦癱兒童，當時不會坐，也不會說話，只能臥床。康復醫師、康復治療師、護士、特殊教育老師，還有心理治療師等組成了團隊，對小武從運動、語言、認知、生活自理等多方面進行康復訓練。

“現在他已經長成了一個活潑開朗的大男孩，可以推著助行器行走，可以自己吃飯、穿衣，生活基本上自理。每天和小朋友聊聊天，還特別喜歡去超市購物、聽音樂、看電影。今年春節的時候，孩子還自己畫了一張賀卡送給了我，讓我很是感動和欣慰。”談到小武，黃會青特別欣慰。

紅星新聞首席記者 吳陽 北京報道

編輯 包程立 責編 鄧旆光