2025年5月26日，港交所官網(wǎng)顯示，先通醫(yī)藥遞交港交所上市申請(qǐng)，中金公司和中信證券為聯(lián)席保薦人。

招股書(shū)顯示，先通醫(yī)藥成立于2005年，是中國(guó)放射性藥物市場(chǎng)的領(lǐng)跑者及領(lǐng)導(dǎo)者，致力于開(kāi)發(fā)及商業(yè)化具有成為中國(guó)首個(gè)上市、同類首創(chuàng)或同類最佳潛力的放射性藥物。

根據(jù)灼識(shí)咨詢報(bào)告，該公司是中國(guó)首家(i)獲得創(chuàng)新放射性藥物上市批準(zhǔn)的企業(yè)；(ii)以藥品上市許可持有人（MAH）身份獲得創(chuàng)新放射性藥物生產(chǎn)許可的企業(yè)；及(iii)完成治療用放射性配體注冊(cè)臨床試驗(yàn)并獲國(guó)家藥監(jiān)局受理新藥申請(qǐng)的企業(yè)。

截至最后實(shí)際可行日期，先通醫(yī)藥的管線聚焦 (i) 腫瘤學(xué)；(ii) 神經(jīng)退行性疾病及 (iii) 心血管疾病三大領(lǐng)域并包括15項(xiàng)資產(chǎn)（包括四種核心產(chǎn)品，即XTR008、XTR006、XTR004及XTR003）。

其中，XTR008是一種處于注冊(cè)階段的 177 Lu 標(biāo)記生長(zhǎng)抑素受體（SSTR）靶向的放射配體，用于神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（NENs）的治療。XTR006是一種潛在的同類最佳18F標(biāo)記的微管蛋白相關(guān)單元（tau）靶向的正電子發(fā)射斷層掃描（PET）診斷用放射性配體，用于診斷疑似阿爾茨海默病（AD）或AD癡呆引起的輕度認(rèn)知功能障礙（MCI）。

目前，先通醫(yī)藥的管線資產(chǎn)中，有三項(xiàng)處于商業(yè)化或臨近商業(yè)化階段，八項(xiàng)處于臨床或IND支持性階段，及四項(xiàng)處于研究者發(fā)起的試驗(yàn)（IIT）或臨床前研究階段。

值得注意的是，其管線中包含四項(xiàng)潛在同類首創(chuàng)或同類最佳資產(chǎn)，以及四項(xiàng)基于2024年全球五大暢銷放射性藥物開(kāi)發(fā)的資產(chǎn)。

招股書(shū)顯示，于往績(jī)記錄期間，先通醫(yī)藥的收益來(lái)自(i)銷售貨品，主要包括醫(yī)藥產(chǎn)品及放射性核素；(ii)許可收入，主要包括自Duality Biotherapeutics, Inc所獲得的首付款及里程碑付款。

財(cái)務(wù)方面，2023年和2024年，先通醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)收益分別約為1023.2萬(wàn)元和4406.4萬(wàn)元；對(duì)應(yīng)年內(nèi)虧損分別約為3.09億元和1.56億元。

其中，研發(fā)開(kāi)支分別為2.97億元和2.28億元。核心產(chǎn)品的研發(fā)成本分別為1.5億元和9660萬(wàn)元，占其相關(guān)期間研發(fā)開(kāi)支總額的51.4%及42.3%，以及經(jīng)營(yíng)開(kāi)支（即研發(fā)開(kāi)支、銷售及分銷開(kāi)支及行政開(kāi)支）總額的38.7%及26.9%。

根據(jù)招股書(shū)，先通醫(yī)藥先后完成了多輪融資，投資者包括國(guó)壽股權(quán)、中信金石、物明投資及張英杰和中金啟德等。2024年11月增資擴(kuò)股后，先通醫(yī)藥投后估值達(dá)51.88億元。

先通醫(yī)藥的董事會(huì)由15名董事組成，包括五名執(zhí)行董事、五名非執(zhí)行董事及五名獨(dú)立非執(zhí)行董事。董事會(huì)任期為三年，負(fù)責(zé)其業(yè)務(wù)的管理及營(yíng)運(yùn)，并擁有相關(guān)的一般權(quán)力。

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