5月24日，重癥肌無力精準診療創新國際研討會在海口舉行。本次研討會聚焦重癥肌無力精準診療前沿進展，會上，全球創新生物制藥公司優時比宣布其研發的生物制劑羅澤利昔珠單抗注射液（優迪革?）正式在中國上市。

北京醫院國家老年醫學中心神經科主任醫師殷劍教授在會上指出，針對傳統治療方案存在的副作用明顯、可及性受限或操作復雜等挑戰，抑制致病性抗體是當前治療的核心方向之一。優迪革?作為FcRn拮抗劑，其創新機制能快速、穩定地清除致病抗體，覆蓋了絕大多數gMG患者類型。他表示，該藥起效迅速且安全性良好，皮下注射的方式也為患者提供了便利，是應對傳統藥物局限性的重要新選擇。

眼瞼下垂、吞咽困難、肢體無力甚至呼吸衰竭……這些病癥嚴重影響患者生活質量，亟需更有效、安全的治療選擇。中山大學附屬第三醫院神經內科主任醫師胡學強教授指出了此類患者面臨的困境與治療需求。他強調，目前患者迫切期待能快速控制癥狀、全面改善生活質量，同時副作用可控的治療方案。傳統治療手段在效果、安全性等方面存在一定局限，難以完全滿足患者需求，尋找新的治療突破成為當務之急。

值得關注的是，優迪革?的上市，為解決這些難題提供了新可能。該藥物有望憑借其獨特的作用機制和療效，為患者帶來更優質的治療體驗，幫助患者有效緩解癥狀，提升生活質量。隨著優迪革?進入臨床應用，其在實際治療中的表現及對患者病情的改善效果，將成為醫療界和患者關注的焦點。

首都醫科大學宣武醫院神經內科主任醫師笪宇威教授在接受采訪時，特別說明了MuSK陽性重癥肌無力患者的臨床特點。她指出，這類患者多為青年女性，常以聲音嘶啞、吞咽困難等“球部癥狀”起病，病情往往更重且危急風險更高，優迪革?對這類患者的覆蓋填補了重要的臨床治療空白。針對創新藥的可及性問題，他呼吁將該藥納入醫保，并借助社會援助、藥企支持等多方力量減輕患者負擔。

北京協和醫院神經內科主任醫師管宇宙教授則分析了診療現狀的挑戰。她坦言，gMG診斷在基層面臨困難，容易延誤；傳統藥物的副作用影響患者長期治療的依從性；同時，患者還承受著疾病帶來的經濟與心理雙重壓力。創新藥物的出現為解決這些痛點帶來了希望。

殷劍教授補充強調，探索適合中國國情的罕見病管理模式至關重要，包括加強基層醫生能力建設、利用互聯網開展患者教育以及鼓勵本土創新藥物研發。

優時比中國總經理馬雅君對此表示，公司致力于將國際前沿創新成果引入中國，并將攜手各方共同推動中國罕見病診療水平的提升。

優迪革?的上市是本次研討會的重要成果，標志著我國重癥肌無力治療進入精準靶向的新階段。與會專家認為，要真正惠及廣大患者，仍需推動診療能力下沉、優化醫保支付政策、激發本土創新活力并構建完善的社會支持網絡，共同踐行“健康中國”不落一人的目標。

（中國日報社海南記者站 陳博文 | 唐赫繁）

來源：中國日報網