2025年5月30日~6月3日,2025年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會于美國芝加哥盛大舉行,來自全球的腫瘤領域專家齊聚一堂,共同探討前沿進展。其中,一項由CSCO胃癌專委會主任委員沈琳教授與NCCN胃癌與食管癌專委會主席 Jaffer A. Ajani教授牽頭開展的頭對頭國際多中心III期研究(HLX22-GC-301)披露了研究設計[1],這項研究旨在探索新型HER2單抗HLX22聯合曲妥珠單抗和XELOX比較當前一線標準治療(曲妥珠單抗+XELOX±帕博利珠單抗)用于HER2陽性晚期胃癌患者的療效與安全性。相關II期研究陽性結果也同步于ASCO大會更新,引起了中外學者的廣泛關注。值此良機,醫脈通誠摯邀請研究leading PI沈琳教授接受采訪,盤點HER2陽性胃癌診療現狀,分析HLX22研究進展并展望其臨床應用前景。
Q1. 作為胃癌治療的重要靶點,HER2 靶向策略在胃癌治療中不斷迭代。請您介紹下該治療領域研究進展?
沈琳教授
胃癌是我國特發的高發腫瘤,每年全球新發病例達97萬[2],其中約三分之一患者處于晚期或術后復發轉移狀態,這部分患者的治療以藥物治療為主。2010年的ToGA研究是HER2陽性晚期胃癌治療中的里程碑式研究[3],首次證實抗 HER2 治療聯合化療一線治療可顯著改善 HER2 陽性晚期胃癌患者的預后,然而后續多項探索折戟沉沙,直到近年帕博利珠單抗+曲妥珠單抗+化療方案的KEYNOTE-811研究[4]出現,胃癌領域靶向HER2治療的探索終于走出泥潭。然而,KEYNOTE-811研究中PD-L1 CPS<1亞組患者未能取得顯著生存獲益,提示并非所有患者均能從靶免聯合中獲益。抗體偶聯藥物(ADC)同樣開啟在一線治療中的可行性探索,其相關不良反應問題仍值得持續關注。
因此,學界一方面制定針對HER2高表達/中表達/低表達患者的分層治療策略,另一方面也在持續挖掘研發新型藥物,以期進一步改善患者預后。總體看來,對HER2靶向治療的探索是胃癌領域內臨床探索的“領頭羊”,勢頭活躍。
Q2. HLX22的作用機制與其他HER2靶向藥物存在明顯差異,基于現有臨床數據,HLX22聯合方案可能在哪些治療維度為患者帶來新的突破?
沈琳教授
HLX22作為新型HER2單抗,其作用機制與其他 HER2 靶向藥物存在差異,主要表現于結合表位不同,因此HLX22在與曲妥珠單抗聯用時,可與曲妥珠單抗同時結合HER2胞外亞結構域IV,促進HER2同源二聚體及HER2/EGFR異源二聚體的內吞(將HER2的內吞提高40%-80%) 和降解,從而產生更強的HER2及EGFR通路抑制效果。
HLX22的研發已歷I期與II期,III期頭對頭國際多中心臨床研究正在全球范圍內開展,并已在中國、日本、澳大利亞完成首例受試者給藥。本屆ASCO大會披露的II期臨床研究更新數據[5]顯示,截至2024年12月6日,HLX22組(28.5個月)與對照組(28.7個月)隨訪時間均已超28個月,但中位無進展生存期(PFS)仍未達到(對照組與歷史數據相當,為8.3個月,HR=0.2),降低了80%疾病進展風險,試驗組的24個月PFS率達到了54.8%(對照組17.5%),提示最終中位PFS將超過2年。此外,兩組客觀緩解率(ORR)分別為87.1% vs 80.6%,中位持續緩解時間(DoR)分別為未達到 vs 9.7個月(HR=0.2),且中位OS未達到vs 16.4個月(HR=0.6),提示中位OS同樣將超過28個月,有望趕超當前一線治療方案,前景可期。
Q3. 在2025 ASCO大會上,您和您的團隊帶來了一項比較HLX22聯合曲妥珠單抗及化療一線治療HER2陽性晚期胃癌的國際多中心III期頭對頭臨床研究設計,能否請您結合臨床需求,分享該研究的設計亮點?
沈琳教授
這項研究設計中有三大亮點。首先,這是一項國際多中心頭對頭隨機雙盲研究,以當前一線標準治療(曲妥珠單抗+XELOX±帕博利珠單抗)作為陽性對照,試驗組采用HLX22聯合曲妥珠單抗和XELOX方案,直接挑戰現有HER2陽性胃癌治療標準。研究計劃納入全球五大洲550例患者,人群種族與地域趨于多樣性,為個體化治療積累跨區域循證依據,增強研究結論的廣泛普適性。其次,該研究采用基于生物標志物的精細化分層策略:依據PD-L1 CPS評分將患者精準分為三個亞組(CPS<1、1≤CPS<10和CPS≥10);同步通過標準化免疫組化檢測區分HER2表達異質性(IHC 3+和IHC 2+)。另外,HER2信號異常是HER2陽性患者的核心驅動因素,基于此,本研究選擇優先靶向HER2通路,未納入免疫治療,以明確HLX22的協同治療價值。最后,本研究突破傳統跟隨式研發路徑,基于中國研究者主導的前瞻性II期臨床數據設計并開展全球多中心III期研究,美國、日本等國際專家共同參與。“中國證據驅動全球研究”的模式,不僅彰顯了“中國智造”藥物在跨國腫瘤研究中的主導地位,更為本土創新藥國際化樹立了實踐范本。
HLX22-GC-301 研究設計
Q4. 您如何評價HLX22在胃癌治療中的潛在臨床價值和意義?其在未來向其他HER2陽性實體瘤領域拓展的潛力如何?
沈琳教授
HLX22作為具有差異化作用機制的靶向HER2單抗,通過精準阻斷HER2信號通路,有望為臨床治療提供新選擇。II期研究已證實其良好的療效與安全性,當前III期研究若驗證其一線治療優勢,將填補HER2陽性胃癌中HER2雙靶向治療空白,并有望延伸至新輔助治療領域。目前,該藥物已獲美國FDA、歐盟EC孤兒藥資格認定用于胃癌治療,凸顯其臨床價值。
更值得關注的是,基于獨特的作用機制,HLX22已展現出泛瘤種治療潛力。繼胃癌領域的突破性探索后,目前,HLX22與德曲妥珠單抗的聯合療法正在乳腺癌領域開展相關研究。本次III期研究若取得陽性結果,不僅可能重塑HER2陽性胃癌的治療格局,更將為其他實體瘤的靶向治療提供范式參考。
總結
HER2陽性胃癌的精準治療歷經十余年發展,持續探索為患者帶來更長生存的治療模式。HLX22作為新型靶向HER2單抗,與經典的曲妥珠單抗具有協同作用,在II期臨床研究中顯示了出色的療效和可控的安全性,基于此,正在進行的III期臨床研究將有望推動該領域一線治療變革,為其他HER2陽性實體瘤的治療提供參考,值得期待。
專家簡介
沈琳 教授
北京大學腫瘤醫院
北京學者、北京市突出貢獻專家、國家重點研發計劃慢病專項首席科學家
消化腫瘤內科主任、I期臨床病區主任
實體瘤細胞與基因治療北京市重點實驗室主任
歷任北京大學腫瘤醫院副院長、北京市腫瘤防治研究所副所長
中國抗癌協會腫瘤精準治療專業委員會主任委員
中國抗癌協會腫瘤藥物臨床研究專業委員會首屆主任委員
中國臨床腫瘤學會臨床研究專家委員會前任主任委員
中國臨床腫瘤學會胃癌專家委員會主任委員
中國抗癌協會大腸癌專業委員會副主任委員
中國女醫師協會副會長、臨床腫瘤專業委員會主任委員
長期致力于消化道腫瘤精準治療與轉化研究、抗腫瘤新藥臨床研究
參考文獻:
[1] Jaffer Ajani, et al. A randomized, double-blinded, international phase 3 trial comparing HLX22 in combination with trastuzumab and chemotherapy versus trastuzumab and chemotherapy with or without pembrolizumab for first-line treatment for HER2-positive locally advanced or metastatic G/GEJ cancer. 2025 ASCO. TPS4206.
[2] Bray F, et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries[J]. CA: a cancer journal for clinicians, 2024, 74(3): 229-263.
[3] Van Cutsem E, Bang Y J, Feng-Yi F, et al. HER2 screening data from ToGA: targeting HER2 in gastric and gastroesophageal junction cancer[J]. Gastric cancer, 2015, 18: 476-484
[4] Janjigian YY, et al. KEYNOTE-811 Investigators. Pembrolizumab plus trastuzumab and chemotherapy for HER2-positive gastric or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma: interim analyses from the phase 3 KEYNOTE-811 randomised placebo-controlled trial. Lancet. 2023 Dec 9;402(10418):2197-2208.
[5] Jin Li, et al. Updated results of HLX22 plus trastuzumab and XELOX for first-line treatment of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)–positive locally advanced or metastatic gastric/gastroesophageal junction cancer (G/GEJC). 2025 ASCO. e16021.
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