中南大學湘雅二醫(yī)院發(fā)布訃告：唐浩因病去世

2025年5月31日，中南大學湘雅二醫(yī)院心血管外科主任醫(yī)師唐浩因病逝世，享年53歲。唐浩在醫(yī)學領域貢獻卓著，曾成功縮短急性A型主動脈夾層手術時間并降低術后死亡率。他致力于臨床研究和技術傳承，推動湖南省主動脈外科的發(fā)展。在職期間，他以仁心仁術聞名，始終秉持對患者生命的敬畏之心，全身心投入心血管外科工作。

成都多款創(chuàng)新藥取得突破性進展

近日，成都的重組金黃色葡萄球菌疫苗在Ⅲ期臨床試驗中完成所有受試者入組，標志著該疫苗研發(fā)進入最后階段。這款疫苗旨在對抗嚴重耐藥的金黃色葡萄球菌感染，目前國際市場尚無類似疫苗上市。此外，健進制藥的鹽酸伊達比星注射液獲得美國FDA首輪評審無缺陷批準，即將進入美國市場。雖然這些進展代表了成都醫(yī)藥產業(yè)的前沿水平，但也凸顯出全球抗擊超級細菌感染的緊迫需要。

川大華西醫(yī)院精準適配生物型膝關節(jié)假體用于大骨節(jié)病治療，首批患者即將出院

四川大學華西醫(yī)院首次應用精準適配生物型膝關節(jié)假體進行大骨節(jié)病治療。來自若爾蓋縣的5名高齡患者接受了全膝關節(jié)置換手術，術前因關節(jié)嚴重變形需依靠拐杖行走。經過個性化假體設計與加速康復理念，患者術后恢復良好，已能在助行器輔助下行走。此次手術為公益行動，未來更多患者將獲益于該技術。

翰森制藥肺癌新藥「阿美替尼」在英國獲批上市

翰森制藥的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制劑阿美替尼已獲得英國藥品和健康產品管理局的上市許可。這款創(chuàng)新藥用于治療成人局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，其適應癥包括具有激活的EGFR突變及EGFR T790M突變陽性的患者。雖然該藥物在中國已獲批多個適應癥，但此次在英國的獲批標志著其國際市場的進一步擴展。

艾伯維「烏帕替尼緩釋片」新適應癥在華獲批

6月4日，中國國家藥品監(jiān)督管理局批準艾伯維的烏帕替尼緩釋片用于治療巨細胞動脈炎成人患者。這使其成為中國首個獲批用于治療該疾病的口服JAK抑制劑。雖然試驗顯示烏帕替尼的療效優(yōu)于安慰劑，但也存在嚴重不良事件風險。烏帕替尼組的嚴重感染率為5.7%，且有兩例死亡病例，其中一例歸因于新冠病毒。盡管整體安全性與其它已獲批適應癥一致，臨床觀察仍需關注這些潛在風險。

剛剛！羅特西普獲批！惡性血液疾病MDS患者迎來創(chuàng)新治療

骨髓增生異常綜合征（MDS）是一種高風險轉化為急性髓系白血病（AML）的惡性血液腫瘤。該病主要表現為無效造血和嚴重貧血，導致感染及出血風險增加，并有顯著的AML轉化風險。目前，傳統(tǒng)治療手段在應對MDS伴隨的貧血方面效果有限，長期輸血造成鐵過載等問題。創(chuàng)新藥物羅特西普近日獲批，用于需要定期輸注紅細胞的中低危MDS患者，可顯著改善貧血并延長療效持續(xù)時間。此外，中國診療體系存在區(qū)域差異，需要進一步標準化改進。