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開展智能監(jiān)管改革試點需了解的三個問題

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隨著醫(yī)保監(jiān)管工作的持續(xù)深入開展,大數(shù)據(jù)、云計算、區(qū)塊鏈、物聯(lián)網等新一代信息技術以及機器學習、機器人技術、AI、自然語言處理、生物識別技術、計算機視覺等智能技術在醫(yī)保基金監(jiān)管中的應用越來越受到重視。近日,國家醫(yī)保局辦公室發(fā)布《關于開展智能監(jiān)管改革試點的通知》(以下簡稱:《通知》),預示著我國醫(yī)保智能監(jiān)管工作將進一步走向深入,醫(yī)保智能監(jiān)管時代即將來臨。

對各級醫(yī)保部門來說,準確領會《通知》精神顯然是創(chuàng)造性開展改革試點工作的基礎,而全面了解如下三個問題,不僅有助于《通知》精神的準確把握,也有助于在改革實踐中活學活用、融會貫通。


一、醫(yī)藥服務大數(shù)據(jù)亟需醫(yī)保監(jiān)管智能化

醫(yī)藥服務數(shù)據(jù)可以算得上是真正意義上的“大數(shù)據(jù)”。

首先,醫(yī)療服務數(shù)據(jù)不僅體量龐大而且呈爆發(fā)式增長態(tài)勢。從橫向上看,每一次門診、住院、用藥、檢查、醫(yī)保結算、線上問診甚至可穿戴設備監(jiān)測都會生成數(shù)據(jù)。據(jù)統(tǒng)計,2023年我國的年診療量超80億人次,某些三甲醫(yī)院的日醫(yī)療數(shù)據(jù)量就達TB級。從縱向上看,從健康管理到疾病治療再到康復,一個人的醫(yī)療數(shù)據(jù)可能持續(xù)數(shù)十年,且需長期存儲(如電子健康檔案需保存15年以上)。

其次,醫(yī)療服務數(shù)據(jù)不僅維度復雜而且相互間關聯(lián)度較高。這主要包括:一是醫(yī)療數(shù)據(jù)大多是多源異構數(shù)據(jù),既包括結構化數(shù)據(jù),也包括非結構化數(shù)據(jù),還包括時序數(shù)據(jù)。二是醫(yī)療數(shù)據(jù)具有高維度特征。例如,單個患者的基因組數(shù)據(jù)可達數(shù)百GB,一次PET-CT掃描就可能包含數(shù)萬張切片圖像。三是臨床診療需進行多模態(tài)數(shù)據(jù)融合。比如:需整合臨床數(shù)據(jù)(如CT影像)、基因數(shù)據(jù)(如全基因組測序)、行為數(shù)據(jù)(如用藥依從性)、環(huán)境數(shù)據(jù)(如空氣污染指數(shù))等。

第三,醫(yī)療服務數(shù)據(jù)雖然蘊藏極高價值但是挖掘難度極大。主要體現(xiàn)為:一是精準醫(yī)療的有效性有賴于數(shù)據(jù)的精準性和完整性。例如,腫瘤靶向治療需匹配患者基因突變、用藥史和療效數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)誤差可能導致治療方案失敗。二是有關醫(yī)藥方面隱藏規(guī)律的發(fā)現(xiàn)需要進行數(shù)據(jù)的深度挖掘。比如:需要通過分析百萬級患者的用藥記錄,才有可能發(fā)現(xiàn)罕見的藥物不良反應。三是在開展流行病學研究中可能還需要結合地理信息數(shù)據(jù)(如疫情熱力圖)和時間序列數(shù)據(jù)(如疾病發(fā)展軌跡)來進行時空關聯(lián)性分析。

由于醫(yī)療服務的大數(shù)據(jù)特性且更多是醫(yī)生病歷文本、檢查影像等非結構化數(shù)據(jù),而許多欺詐套騙醫(yī)保基金的行為往往隱藏在多數(shù)據(jù)維度中,再加上在高新技術的加持下騙保手段不斷升級,不僅使得傳統(tǒng)的監(jiān)管手段(如人工抽查、簡單規(guī)則篩查)難以應對,也使得傳統(tǒng)的監(jiān)控規(guī)則引擎無法解析。因此,迫切需要采用新技術、新手段進一步提升醫(yī)保基金使用監(jiān)管的精準度、有效性和工作效率。

大數(shù)據(jù)、云計算、區(qū)塊鏈等新一代信息技術以及機器學習、AI、自然語言處理、生物識別技術、計算機視覺等智能技術,具有高效數(shù)據(jù)處理能力、自主學習與精準分析能力,以及支持多技術融合與實時交互、支持在線學習和遷移學習等特點,如果將其運用在醫(yī)保基金使用監(jiān)管上,就可以有效防范欺詐騙保者對海量、高維、動態(tài)醫(yī)藥服務行為數(shù)據(jù)的惡意利用。如,通過分布式計算實時處理TB級數(shù)據(jù),實現(xiàn)對醫(yī)療服務數(shù)據(jù)的全量審核而非抽樣檢查;利用圖計算準確識別“藥販子-患者-醫(yī)療機構”黑色網絡;通過時序模型檢測異常就診頻率(如慢性病患者每月開藥量突然翻倍);利用NLP提取電子病歷中的關鍵信息(如ICD編碼與實際診療是否匹配);通過CV識別CT影像與收費項目是否一致,等等。可以說,只有通過智能技術的“顯微鏡”(精準識別)、“雷達網”(實時監(jiān)控)和“防護盾”(風險預判),才能實現(xiàn)從“被動響應”到“主動防御”的轉型,從而切實保障醫(yī)保基金的使用安全。


二、醫(yī)藥服務行為的復雜性需要試點先行

之所以要先行開展智能監(jiān)管改革試點工作,國家醫(yī)保局在《通知》中給出的說法是,通過改革試點,提煉典型經驗和做法,做好技術總結推廣,從而推動國家局公布公開的“兩庫”在定點醫(yī)藥機構自建事前提醒系統(tǒng)中落地應用,將參加試點的定點醫(yī)藥機構建設成為國家醫(yī)保局“兩庫”開發(fā)建設、公布公開的“試驗田”,以及自查自糾的“標桿”;同時,推動全國醫(yī)保系統(tǒng)智能監(jiān)管子系統(tǒng)應用成效提升,實現(xiàn)監(jiān)管關口前移,從源頭上減少使用醫(yī)保基金違法違規(guī)行為發(fā)生,推動定點醫(yī)藥機構在事中審核、飛行檢查等事中事后監(jiān)管工作中發(fā)現(xiàn)問題明顯減少,使“兩庫”公開、智能監(jiān)管成為定點醫(yī)藥機構主動合規(guī)的有效途徑。

其實,早在2020年6月,國務院辦公廳在《關于推進醫(yī)療保障基金監(jiān)管制度體系改革的指導意見》中就明確提出,全面建立智能監(jiān)控制度。隨后,國家醫(yī)保局分別在2022年和2023年制定頒布了《醫(yī)療保障基金智能審核和監(jiān)控知識庫、規(guī)則庫管理辦法(試行)》、《醫(yī)療保障基金智能審核和監(jiān)控知識庫、規(guī)則庫框架體系(1.0版)》以及《關于進一步深入推進醫(yī)療保障基金智能審核和監(jiān)控工作的通知》等一系列政策文件。國家醫(yī)保局之所以還要于2025年4月發(fā)文開展醫(yī)保智能監(jiān)管改革試點工作,在筆者看來,有著更為深層的原因。

一是醫(yī)保基金的戰(zhàn)略敏感性決定了智能監(jiān)管的容錯率必須保持極低水平。醫(yī)保基金是14億多參保人的“救命錢”,一旦智能監(jiān)管系統(tǒng)出現(xiàn)大規(guī)模誤判(如錯誤攔截合規(guī)報銷),可能直接導致患者無法及時就醫(yī),從而引發(fā)社會問題。再加上,醫(yī)保基金支出金額巨大(如我國基本醫(yī)療保險基金(含生育保險基金)在2024年的總支出額就高達近3萬億元),智能監(jiān)管算法若存在漏洞(如未能識別新型騙保手段),單點失誤就可能造成億元級損失。因此,對于醫(yī)保智能監(jiān)管工作在全國范圍內的全面實施必須慎之又慎。

二是醫(yī)療數(shù)據(jù)的區(qū)域性差異決定了智能監(jiān)管規(guī)則設定必須與地方實際適配。由于我國不同地區(qū)的醫(yī)療水平、疾病譜、不同等級醫(yī)療機構的電子病歷標準化程度、醫(yī)保政策等,客觀上還存在著較大差異,決定了智能監(jiān)管系統(tǒng)的部署實施需要結合地方實際進行針對性建模,而不是一上來就一刀切。

三是智能監(jiān)管的實用性需求決定了模型設計必須得到真實應用場景的驗證。一方面,智能監(jiān)管算法的可靠性有待在實際中得到檢驗。比如:欺詐檢測模型在實驗室準確率可達95%,但真實場景中可能因數(shù)據(jù)漂移(如疫情后就診模式突變)而失效。另一方面,智能監(jiān)管中的人機協(xié)同模式尚有待在實際中探索。畢竟智能監(jiān)管并非能夠完全替代人工,還需要通過改革試點確定兩者的最優(yōu)分工(如AI初篩+專家復核比例)。

四是積極穩(wěn)妥的漸進性要求決定了醫(yī)保智能監(jiān)管改革工作必須要先行先試。不管怎么說,醫(yī)保智能監(jiān)管工作的開展直接觸動的是醫(yī)療機構的利益,如果激進推廣就極易引發(fā)抵觸,而通過試點先行的辦法逐步調整規(guī)則則可以有效緩釋矛盾,減少改革阻力。再說,通過改革試點積累判例,不斷實現(xiàn)監(jiān)管標準的迭代升級,從而形成全國統(tǒng)一的智能監(jiān)管知識庫和規(guī)則庫。


三、試點以取得可復制推廣的經驗為目的

從根本上來說,試點的目的是為了形成在全國范圍內可復制、可推廣的成功經驗,而不是搞成一個個僅供參觀的“盆景展示”。而為了保證改革試點工作取得預期成效,就需要將改革試點的系統(tǒng)性設計與分階段推進相結合,既要確保技術應用的可行性,又要兼顧政策實施的平穩(wěn)性。為此,改革試點工作應著力解決好如下5個問題。

一是試點地區(qū)和試點單位的選擇問題。《通知》提出的原則要求是,各省級醫(yī)保局向國家醫(yī)保局報送改革試點地區(qū)3個、試點單位10家(其中定點醫(yī)療機構8家、定點零售藥店2家)。由于我國幅員遼闊,不同地區(qū)、不同醫(yī)療機構之間的差異性較大,這就要求試點地區(qū)和試點單位的選擇要具有普遍代表性,試點地區(qū)的選擇應該分別覆蓋較發(fā)達地區(qū)、中等發(fā)達地區(qū)、欠發(fā)達地區(qū),試點單位的選擇則應該兼顧不同等級的專科醫(yī)療機構、全科醫(yī)療機構、連鎖零售藥店、單體零售藥店等不同類型醫(yī)藥機構。為此,國家醫(yī)保局在《通知》中要求,各省級醫(yī)保局申報時綜合考慮定點醫(yī)藥機構級別、類型、中西醫(yī)、綜合專科等因素。

二是智能監(jiān)管技術方案的選型問題。在開展改革試點時,應遵從循序漸進原則,優(yōu)先部署成熟技術(如規(guī)則引擎+機器學習),選擇能輸出拒付理由的算法(如決策樹而非深度神經網絡),盡量避免過度依賴大模型,以期從小切口入手實現(xiàn)智能監(jiān)管的新突破。

三是智能監(jiān)管技術的應用場景問題。對重點領域、重點人員、重點行為,搭建場景監(jiān)控模塊,通過接入定點醫(yī)藥機構端硬件設備抓取生物特征、人臉識別,并與定點醫(yī)療機構就醫(yī)結算信息、定點藥店購藥信息等進行比對分析,發(fā)現(xiàn)“假病人、假病情、假票據(jù)”等欺詐騙保行為疑點信息。同時,在不影響患者正常就醫(yī)、不干預正常診療活動、不增加醫(yī)務人員額外負擔的情況下,實現(xiàn)對醫(yī)藥服務行為的全流程監(jiān)控,從而帶動智能監(jiān)管事前提醒、事中審核、事后監(jiān)管全流程工作質效提升。

四是試點效果評估與迭代升級問題。醫(yī)保智能監(jiān)管試點的“效果評估與迭代升級”是確保改革從“實驗性探索”轉向“規(guī)模化推廣”的核心環(huán)節(jié),需建立“量化評估-問題診斷-動態(tài)優(yōu)化”的閉環(huán)體系。具體來說:一是搭建試點效果評估框架,從基金安全、醫(yī)療質量、運行效率三個維度進行度量化驗證;二是建立規(guī)范化的問題發(fā)現(xiàn)與診斷機制,通過數(shù)據(jù)溯源定位錯誤案例根源,將發(fā)現(xiàn)的問題分為技術類(如算法偏差)、規(guī)則類(如政策理解差異)、數(shù)據(jù)類(如字段缺失)進行問題分析診斷;三是根據(jù)問題的分析診斷進行智能監(jiān)管系統(tǒng)的迭代升級。

五是試點經驗標準化與全面推廣問題。醫(yī)保智能監(jiān)管試點經驗的標準化與全面推廣是實現(xiàn)改革成果轉化的關鍵一躍,需解決“從1到N”的規(guī)模化難題。首先是試點經驗標準化。重點是按照《通知》要求,省平臺全面落地應用國家1.0版“兩庫”框架體系及其增補“兩庫”;統(tǒng)籌地區(qū)細化本地化、特色化的規(guī)則和知識;合理區(qū)分事前提醒、事中審核、事后監(jiān)管“三道防線”,事前、事中、事后選用規(guī)則形成梯次。其次是實行分層分類的落地策略。發(fā)達地區(qū)直接復用復雜模型(如深度學習反欺詐模型),欠發(fā)達地區(qū)優(yōu)先部署規(guī)則引擎+簡化版AI,部分特殊區(qū)域則實行定制開發(fā)(如民族地區(qū)藏藥使用規(guī)則)。第三是構建可持續(xù)的保障體系。制定配套的政策法規(guī)體系,實現(xiàn)組織機制創(chuàng)新,建立激勵約束機制。第四是加強教育培訓,著眼于能力提升,確保全面推廣工作不走樣。

我們完全有理由相信,隨著智能監(jiān)管改革試點工作的深入開展,在不遠的將來,我國的醫(yī)保智能監(jiān)管工作將實現(xiàn)如下目標:一是技術層面能夠“通過算法發(fā)現(xiàn)人眼看不到的風險”,二是管理層面全面構建“人機協(xié)同的新型監(jiān)管流程”,三是政策層面形成“可全國復制的標準化解決方案”。

作者 | 蔡海清 江西省醫(yī)保局待遇保障處原處長,原一級調研員

來源 | 中國醫(yī)療保險

編輯 | 符媚茹 張雯卿

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