北歐模式在一年前報道過2歲的瑞典女孩Alma的故事（）。她患有一種罕見的遺傳性代謝疾病腦白質營養不良（Metachromatic Leukodystrophy, MLD）。這種病會導致幼兒行走困難、肌張力異常、癲癇發作、智力和運動功能退化，一般在診斷后5年內就會導致死亡。

瑞典醫院有治療MLD的藥物，叫 Libmeldy，是一種基因療法，單次治療的費用就高達3000萬克朗（約合2100萬元人民幣）。它需要先從患者的骨髓或外周血中提取造血干細胞。使用病毒載體將正常的基因引入患者的造血干細胞中，從而修復這些細胞中缺陷的基因。然后再將修復后的造血干細胞重新輸回患者體內。但是瑞典醫院拒絕給Alma使用這款藥物，原因說是因為醫生判定Alma病得太重了，用了藥也治不好。

被瑞典醫院拒絕治療之后，Alma的父母了解到中國有類似Libmedly的藥物，而且治療費用即使在全自費的情況下也比Libmedly要低很多。于是他們聯系上了中國的醫生和科學家，眾籌了250萬瑞典克朗（約合188萬元人民幣），前往中國，在去年秋天在 廣州接受了治療。

如今，根據Alma的病歷記錄，她的軀干、手臂和腿現在已經變得更有力，運動能力提高，認知能力有發展，也更加配合醫護人員的工作。Alma的父親告訴記者：“在二月、三月左右我們注意到她開始好轉。這些進展給了我們希望，也許我們真的挽救了阿爾瑪的生命。”

盡管Alma的父母為她病情的好轉感到欣慰，他們卻也同時為之前耽誤的5個月時間而感到痛心。Alma的父親說：“如果她能在診斷之后就立刻接受治療，她現在的身體狀況一定會好得多。”

Alma的父母現在希望Alma接受治療后的積極變化能促使瑞典MLD治療委員會重新考慮推薦接受治療的標準，讓更多的瑞典MLD患兒可以不用跑到中國去，而是在瑞典就能接受Libmeldy治療。

參考新聞：

https://www.expressen.se/nyheter/sverige/alma-battre-efter-behandling-i-kina/

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