(醫藥健聞2025年6月16日訊）
企業動態 阿斯利康 阿斯利康全球腫瘤業務Dato-DXd及肺癌事業部負責人賴明隆，已決定離職，尋求外部發展機會，最后工作時間為6月30日。賴明隆于2017年6月加入阿斯利康，就任阿斯利康中國心血管代謝業務部副總裁，并在2018年升任阿斯利康中國總經理。 由阿斯利康中國、能量中國公益平臺共同發起，覓健患者平臺支持的“巢躍奇跡·希望畫語系列”卵巢癌公益科普行動正式落地。作為“巢躍奇跡”項目的升級，此次公益行動匯聚了全國近20位婦瘤專家和卵巢癌患者的心愿寄語，通過藝術視覺展現醫患雙方對長生存奇跡的向往藍圖，提升公眾、尤其是卵巢癌患者對精準診療理念的認知，幫助更多“她們”實現不止于5的長生存奇跡。 諾和諾德 諾和諾德全球高級副總裁兼大中國區總裁周霞萍對內宣布重要公告——自6月12日起，諾和諾德中國肥胖癥業務部與胰島素組合并。諾和諾德中國DBD胰島素組和肥胖事業部合并，成立肥胖癥與糖尿病事業部（DOD）。DOD銷售管理，由諾和諾德中國糖尿病事業部企業副總裁張輝負責，下轄肥胖癥和胰島素兩個產品線。同時，諾和諾德中國肥胖癥業務部副總裁張一帆將于6月30日離任。此后，靈北制藥（Lundbeck）迅速宣布張一帆將于2025年7月1日加入靈北中國（內地與香港），擔任新任總經理。 葛蘭素史克 葛蘭素史克首席商務官Luke Miels宣布一項重大組織架構調整。葛蘭素史克將把新興市場（EM）和大中華和洲際區域（GCI）這兩大區域進行整合，整合后的全新國際區域由葛蘭素史克大中華和洲際區域高級副總裁（GSK GCI）柯瑞康（Mike Crichton）領導。葛蘭素史克希望能于今年年底前完成整合。 勃林格殷格翰 美國藥品研究與制造企業協會（PhRMA）中國辦公室宣布，勃林格殷格翰大中華區總裁兼CEO高皓廷（Mohammed Tawil）正式加入PhRMA中國執行聯絡組。履新后，高皓廷將積極推動創新，強化合作伙伴關系，提供變革性解決方案，更好地滿足中國不斷變化的醫療健康需求。高皓廷在制藥行業擁有近三十年的工作和領導經驗，曾在全球多個國家和地區先后擔任高級領導職務。 西門子醫療 在華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院舉辦的綜合類國家醫學中心（籌）科創院理事會成立大會上，西門子醫療被授予科創院理事會成員單位，且是理事會成員單位中唯一一家跨國醫療器械企業。 萊佛士醫療 新加坡萊佛士醫療集團與重慶醫科大學附屬第一醫院于2025年6月3日上午正式簽署戰略合作協議，將通過集團、醫院和學科三個層面、全方位、深層次開展合作。雙方將展開醫護技藥和管理人員的互訪交流，探討創新合作模式。重慶萊佛士醫院與重慶醫科大學附屬第一醫院建立醫聯體合作，進一步促進醫療資源的合理流動。雙方打造專科聯盟2.0合作模式，開展學術交流、疑難病例會診等活動。 貝克曼庫爾特 丹納赫首次攜醫學診斷平臺和生命科學平臺運營公司聯合參展2025中國醫師協會檢驗醫師年會暨第十九屆全國檢驗與臨床學術會議（CCLM 2025）。在本屆CCLM現場，貝克曼庫爾特發布兩項重要成果，聚焦心衰精準診斷與實驗室質量管理兩大核心領域。貝克曼庫爾特NT-proBNP和國內權威醫療機構合作，通過科學嚴謹的多中心前瞻性研究，上市并發布了中國人群截斷值驗證數據。同時，貝克曼庫爾特實驗室高質量發展整體解決方案暨“質贏”方案發布。 儒拉瑪特 儒拉瑪特針對兩步式胰島素自動注射筆，為國內頭部藥企交付了平臺化預組裝產線。該產線年產能2000萬支，100%自動化組裝，兼容4種不同規格產品。采用磁懸浮平臺，降低維保成本；全線模塊化設計，利用率高，維護便捷。 波士頓科學 第二屆上海市帕金森乒乓球錦標賽6月12日在靜安區體育館舉辦。這是國內首個專為帕金森病患者設計的乒乓球錦標賽，共有來自上海及周邊地區，青島以及中國香港等地的近50名帕友齊聚賽場。波士頓科學公司作為賽事支持方之一，希望通過助力這一活動舉辦，踐行企業社會責任，增進公眾對帕金森病的認知和關注。 參天公司 參天公司以踐行企業社會價值及賦能員工為目標的VISION Festival正式落地中國。VISION Festival聚焦視覺健康，通過深化員工對企業社會責任與患者切實需求的理解，賦能提升團隊使命感。此次VISION Festival在上海及蘇州兩地舉辦以關注視覺健康為主旨的文化日互動體驗活動。 產業動態 阿斯利康宣布與石藥集團有限公司達成戰略研究合作。雙方將聚焦高優先級靶點，合作推進新型口服候選藥物的發現和開發，這些藥物有望治療多適應癥疾病。根據協議，阿斯利康與石藥集團同意為多個靶點發現和開發具有多種慢性疾病治療潛力的臨床前候選藥物，包括一種用于免疫疾病的臨床前小分子口服療法。 阿斯利康宣布荃科得（英文商品名：Truqap，通用名：卡匹色替片）正式在中國商業上市。卡匹色替是首個且唯一在華獲批、用于任意特定生物標志物（PIK3CA、AKT1 或 PTEN）改變的乳腺癌患者的AKT抑制劑。 禮來宣布穆峰達（替爾泊肽注射液多劑量預裝筆）在中國上市。這是繼年初替爾泊肽成功上市后，禮來推出的新型注射裝置，以增加在中國的供應，滿足更多患者需求。這款多劑量預裝筆每支包含4個固定劑量，每周使用一個劑量。首次使用后，該多劑量預裝筆在不超過30℃的室溫下可保存30 天。即日起將陸續覆蓋全國各大醫藥機構。 CDE官網顯示，禮來申報的1類新藥LY3473329片擬納入突破性治療品種，用于治療伴有Lp(a)水平升高且確診心血管疾病或發生首次心血管事件風險升高的成人患者。LY3473329（莫伐倍林，Muvalaplin）是禮來開發的一種每日一次口服的Lp(a)選擇性抑制劑。 衛材（中國）藥業有限公司宣布，其創新藥物多替諾雷片（優樂思）正式抵達上海浦東國際機場，即將正式進入中國市場。首批到港的多替諾雷將在衛材中國的蘇州工廠進行嚴格的質量檢查與分包裝工作，預計今年7月下旬患者便可憑處方在各大醫院和電商平臺上購買到這款突破性治療藥物。 默沙東宣布其PD-1抑制劑帕博利珠單抗（商品名：可瑞達）已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，和侖伐替尼聯合經動脈化療栓塞（TACE），用于治療不可切除的非轉移性肝細胞癌患者。此次新適應癥的獲批是基于III期臨床試驗LEAP-012研究的數據。 默克宣布，中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）已正式受理其1類創新藥Pimicotinib的上市許可申請，用于需要系統性治療的腱鞘巨細胞瘤（TGCT）成人患者。公司正同步推進向美國FDA提交上市許可申請，并計劃在其他市場陸續申報。 強生宣布特諾雅達（古塞奇尤單抗注射液（靜脈輸注））在華上市，用于治療對傳統治療或生物制劑應答不充分、失應答或不耐受的中度至重度活動性克羅恩病和潰瘍性結腸炎的成人患者。特諾雅達于今年2月獲批用于中重度活動性克羅恩病的誘導治療，于4月獲批作為潰瘍性結腸炎的誘導治療。特諾雅于2019年獲批用于銀屑病的治療。 渤健中國宣布，創新藥物托夫生注射液（商品名：凱盛迪）正式在中國商業上市。作為全球首個獲批的肌萎縮側索硬化（ALS，漸凍癥）精準治療藥物，托夫生注射液在國家罕見病防治戰略及加快引入創新藥物的利好政策的推動下，于去年 9 月在中國獲批，用于治療攜帶超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突變的肌萎縮側索硬化（ALS）成人患者。 賽諾菲中國宣布，公司針對2025-2026年流感季的四價流感病毒裂解疫苗已獲得國家藥品監督管理局批簽發放行。 瓦里安Ethos 2.0人工智能一體化在線自適應放療平臺獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市，成為全球首個獲得美國FDA、歐盟CE及中國NMPA三大認證的人工智能在線自適應放療平臺。目前，Ethos已在全球諸多頂級癌癥中心投入臨床應用，全球應用癌種72個，中國臨床應用超過62個癌種。 亞洲生物技術公司Gene Solutions宣布與浙江紹興鼎晶生物醫藥科技股份有限公司達成戰略合作。鼎晶生物目前運營著完善的下一代測序（NGS）平臺，服務對象涵蓋超過1300家醫院。此次合作將引入Gene Solutions多項先進的腫瘤學解決方案。Gene Solutions還與中國分子診斷創新企業深圳優圣康生物科技有限公司正式簽署戰略合作備忘錄（MOU），雙方將攜手在中國華南地區共建前沿的下一代測序（NGS）實驗室，推動本地化腫瘤精準診斷服務的發展。