北京
運動神經(jīng)元病（MND）是一組以運動神經(jīng)元進行性退變?yōu)樘卣鞯纳窠?jīng)系統(tǒng)變性疾病，主要影響大腦、腦干和脊髓中的運動神經(jīng)細胞，導致肌肉無力、萎縮及功能喪失。最常見的類型是肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS），患者表現(xiàn)為進行性肌肉無力、吞咽困難、言語障礙，最終呼吸肌受累危及生命。病因尚未完全明確，可能與遺傳、環(huán)境、氧化應激等因素有關。診斷依賴臨床表現(xiàn)、肌電圖及排除其他疾病。目前尚無根治方法，利魯唑等藥物可延緩病情，呼吸支持、營養(yǎng)管理及康復治療有助于改善生活質(zhì)量。患者平均生存期3-5年，但個體差異較大。該病罕見，發(fā)病率約1-2/10萬，需多學科協(xié)作治療。研究聚焦于基因治療和干細胞技術(shù)，為未來治療帶來希望。
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