為強(qiáng)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械化安全性監(jiān)測(cè)經(jīng)辦人員業(yè)務(wù)水平，提升藥械化安全性監(jiān)測(cè)報(bào)告質(zhì)量，提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品、醫(yī)療器械與計(jì)量器具質(zhì)量管理水平。近日，四川省自貢市榮縣市場(chǎng)監(jiān)管局聯(lián)合榮縣衛(wèi)生健康局召開2025年度醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械化安全性監(jiān)測(cè)、藥械與計(jì)量器具管理培訓(xùn)會(huì)。

本次會(huì)議總結(jié)了2024年度藥械化安全性監(jiān)測(cè)工作情況，部署了2025年度藥械化安全性監(jiān)測(cè)工作。并針對(duì)當(dāng)前藥械化安全性監(jiān)測(cè)工作中存在的短板，會(huì)議以實(shí)際案例為切入點(diǎn)進(jìn)行深度剖析，以案為鑒進(jìn)一步壓實(shí)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)主體責(zé)任，切實(shí)履行監(jiān)測(cè)職責(zé)，深入挖掘新的不良反應(yīng)報(bào)告與嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告，實(shí)現(xiàn)藥械化不良反應(yīng)（事件）報(bào)告數(shù)量、質(zhì)量雙提升，確保2025年度監(jiān)測(cè)工作平穩(wěn)推進(jìn)。

會(huì)議指出，各醫(yī)療機(jī)構(gòu)須對(duì)藥品和醫(yī)療器械合規(guī)管理，必須遵循《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例、《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)，加強(qiáng)藥品醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、日常維護(hù)等方面管理，強(qiáng)化經(jīng)辦人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)，杜絕藥品安全風(fēng)險(xiǎn)隱患。同時(shí)，會(huì)議對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)計(jì)量器具管理與送檢的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行了培訓(xùn)與規(guī)范，提示各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要完善相關(guān)制度，健全計(jì)量器具管理臺(tái)賬，加強(qiáng)感染管理、醫(yī)務(wù)工作和合理用藥等事項(xiàng)。

會(huì)議強(qiáng)調(diào)，各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要提高思想認(rèn)識(shí)，充分認(rèn)識(shí)藥械化安全性監(jiān)測(cè)、藥械與計(jì)量器具日常管理的重要性與必要性，進(jìn)一步增強(qiáng)法律意識(shí)和主體責(zé)任意識(shí)；各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要強(qiáng)化相關(guān)法律法規(guī)的培訓(xùn)，進(jìn)一步完善相關(guān)管理制度，經(jīng)辦人員更應(yīng)強(qiáng)化學(xué)習(xí)，有效防控安全風(fēng)險(xiǎn)。（郝浚材）