北京
進行性肌肉營養(yǎng)不良（DMD）和運動神經(jīng)元漸凍癥（ALS）是兩種導(dǎo)致肌肉功能受損的疾病，容易導(dǎo)致混淆。
進行性肌肉營養(yǎng)不良是一種由基因缺陷和基因突變引起的疾病，高度遺傳，并且如果家族中有患者，后代男孩的發(fā)病率可能高達90%。而運動神經(jīng)元漸凍癥是一種由神經(jīng)元異常引起的疾病，其遺傳概率較低，主要影響患者肌肉無力和萎縮。盡管兩者都會導(dǎo)致肌肉功能受損，但其病因和發(fā)病機制完全不同。I5O——IO7——687——95
在癥狀上，這兩種疾病也有所不同。進行性肌肉營養(yǎng)不良的患者通常在幼年時就開始出現(xiàn)癥狀，例如蹲下時站立困難、頻繁摔倒，以及腿部肌肉明顯變化。隨著病情的進展，肌肉無力會逐漸波及其他部位。相反，運動神經(jīng)元漸凍癥患者通常在成年后才發(fā)病，初期癥狀可能只是手指或手臂無力、肌肉跳動等，隨著病情惡化，患者可能出現(xiàn)言語困難、吞咽困難等，而神經(jīng)元的衰退會導(dǎo)致全身肌肉無力和萎縮，但患者的感覺功能不會受到太大影響。
這兩種疾病都屬于進展性疾病，但具體的預(yù)后確是因病情嚴(yán)重程度和個體差異而有所不同。進行性肌肉營養(yǎng)不良的預(yù)后取決于具體類型，有些類型的病情進展相對較慢；而運動神經(jīng)元漸凍癥的預(yù)后通常較差一些。
目前，對于這兩種疾病治療方法有限，治療主要是針對癥狀，延緩患者發(fā)病速度，以及改善已經(jīng)出現(xiàn)了癥狀，去提高患者生活質(zhì)量。
固本培元生肌療法。一：益腎生精、補益先天；二：健脾滲濕、化生氣血；三：調(diào)和陰陽、固本培元
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