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2024年12月9日，Nurix Therapeutics在2024 年 12 月 7 日至 10 日在加利福尼亞州圣地亞哥舉行的第 66 屆美國血液學會 (ASH) 年會和博覽會上，展示了NX-5948的最新臨床研究數據。

NX-5948是一種布魯頓酪氨酸激酶 (BTK) 降解劑，目前正在對患有復發或難治性 B 細胞惡性腫瘤的成年人進行 1a/b 期臨床試驗評估。

關于最新研究數據

截至 2024 年 10 月 10 日，共有60 名復發或難治性慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤 (CLL/SLL) 患者入組。這些CLL/SLL 患者此前接受過包括共價BTK 抑制劑（98.3%）、淋巴細胞瘤-2基因 (BCL2) 抑制劑（83.3%）和非共價 BTK 抑制劑（28.3%）治療；大量患者具有與 BTK 抑制劑耐藥性相關的突變，包括 BTK（38.6%）和 PLC2G（12.3%）的突變。

在可評估療效的 CLL/SLL 患者（n=49）中，NX-5948 治療在所有測試劑量中均獲得了 75.5% 的穩健客觀緩解率 (ORR)，大多數緩解發生在第一次評估（第 8 周）時；隨著治療時間的延長，至少接受過兩次反應評估（第 16 周）的患者ORR 增加至 84.2%。所有人群均觀察到反應，包括基線 BTK 突變，以及對共價和非共價 BTK 抑制劑治療耐藥性的患者。

在所有評估劑量下均具有良好的耐受性，在 CLL/SLL 患者中，最常見的治療出現的不良事件是紫癜/挫傷（36.7%，均為 1 級或 2 級）、疲勞（26.7%，均為 1 級或 2 級）、瘀點（26.7%，均為 1 級或 2 級）、中性粒細胞減少癥（23.3%，18.3% 為 3 級或更高）和皮疹（23.3%，1.7% 為 3 級或更高）。整個人群只有一例1級心房顫動患者（患者已有心房顫動）發生。

關于NX-5948

NX-5948 是一種口服生物可利用、腦滲透性、BTK小分子降解劑，通過cereblon E3連接酶復合體介導的泛素化和隨后的蛋白酶降解，誘導BTK的野生型和突變型的特異性降解，對當前 BTK 抑制劑療法有抗藥性的腫瘤細胞系具有很強的效力。

2024年1月，FDA已授予 NX-5948 快速通道資格，用于治療復發或難治性CLL/SLL的成年患者；上述患者此前至少經歷兩種療法，包括BTK抑制劑和BCL2抑制劑。

2024年10月，公司在第 12 屆華氏巨球蛋白血癥國際研討會 (IWWM-12) 上，公布旗下NX-5948在治療包括復發/難治性華氏巨球蛋白血癥 (WM)的1a/1b 期臨床試驗積極數據，結果顯示： （1）9 名可評估療效的WM 患者中，7 名患者 (77.8%) 有客觀反應，2 名患者病情穩定 (22.2%)。（2）所有 7 名患者均在 8 周的首次評估中出現反應，5 名患者仍在接受治療，2 名患者接受治療超過一年。（3）無論患者基線 MYD88 和CXCR4突變如何，均觀察到反應。（4）以血清 IgM 水平的降低為衡量指標，NX-5948 的療效可隨著時間的推移而加深。

此外，本次會議還披露了NX-5948在原發性中樞神經系統淋巴瘤 (PCNSL) 動物模型中的新臨床前數據，顯示：（1）NX-5948 可促進BTK 的強力降解、抑制細胞外信號調節激酶 (ERK) 并延長PCNSL患者的生存期。（2）在接受 NX-5948 治療的動物中，觀察到與增強腫瘤抗原呈遞和減少腫瘤進展相關的轉錄變化。

關于BTK降解劑

BTK是一種非受體蛋白酪氨酸激酶（NRTK），屬于TEC激酶家族，在B細胞表面受體(BCR)等信號傳導通路中發揮重要作用。生理情況下，BTK參與B細胞的發育成熟，以及B細胞的增殖、運輸、趨化、黏附等過程。在CLL/SLL等多種B細胞血液瘤中，BTK持續激活下游AKT，ERK和NF-кB等通路，抑制惡性B淋巴細胞的凋亡，導致后者的異常增殖。除此以外，在RA、MS、SLE等多種自身免疫性疾病中，BTK介導與疾病密切相關的病生理過程，包括產生自身抗體、分泌多種促炎因子。

BTK相關信號通路

目前在研的BTK抑制劑主要有三代，分別是：

• 第一代：伊布替尼為全球首個獲批的BTK抑制劑，適應癥覆蓋最多；

• 第二代：阿卡替尼、澤布替尼、奧布替尼等第二代抑制劑，著力提高藥物靶向性及安全性。其中澤布替尼的適應癥覆蓋較全，阿卡替尼僅覆蓋部分核心適應癥；

• 第三代：以Pirtobrutinib為代表，系采用新的結合位點的非共價抑制劑。

從全球范圍來看，近年來BTK抑制劑整體市場穩健增長。2022年五款BTK抑制劑合計銷售收入111億美元，同比增長8.6%。

從PDB樣本醫院銷售數據來看，我國BTK抑制劑市場較快增長。2022年PDB樣本醫院銷售額為5億元，2018-2022年PDB樣本醫院BTK抑制劑銷售收入年均復合增速為132%。

激酶小分子抑制劑經過一段時間治療后，往往會產生耐藥突變。為了克服新的耐藥突變，BTK降解劑策略成為下一代BTK藥物開發的選擇。

據不完全統計，目前在研的BTK降解劑約二十余種。

關于Nurix

Nurix 成立于2009年，擁有獨特的DELigase 靶向蛋白調節平臺；DELigase 平臺具有高度差異化，能夠識別可以降低靶向蛋白質降解（TPD）或增加（TPE）蛋白質水平的小分子，也稱之為靶向蛋白質調節（TPM）的過程。基于該平臺，Nurix 既可以利用E3 連接酶降解特定的靶蛋白（如BTK CTM），也可以抑制特定連接酶以提高底物蛋白水平（如CBL-B 抑制劑）。

公司專注于開發腫瘤學、免疫腫瘤學、過繼細胞治療和免疫疾病領域藥物，正在推進多個內部發現和全資擁有的臨床階段候選藥物，旨在治療血液系統惡性腫瘤和實體瘤患者。

本次會議中，公司重點披露的數據還包括一款NX-2127，可降解BTK、Ikaros（IKZF1）和Aiolos（IKZF3）的新型雙功能分子，目前正在對患有復發或難治性 B 細胞惡性腫瘤的成年人進行 1a/b 期臨床試驗評估，數據顯示：采用NX-2127 治療的 CLL 細胞具有明顯的免疫調節作用，包括上調干擾素 (IFN) 反應基因 CD38、增強免疫反應、促進 T 細胞向 TH1 表型分化、增強抗腫瘤免疫力、減少 Treg 分化（支持向免疫抑制程度較低的微環境轉變并增強免疫突觸形成）和 T 細胞介導的細胞毒性。此外，RNA測序揭示了NX-2127處理的CLL細胞中獨特的基因表達模式，區分了應答者和無應答者，并進一步證明了其獨特的T細胞調節作用。

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