廣東
2024年12月23日， 箕星藥業(yè)宣布，已與聞泰醫(yī)藥達(dá)成協(xié)議，引進(jìn)口服小分子胰高血糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑（GLP-1 RA）CX11（又稱(chēng)VCT220）的全球（除大中華區(qū)外）開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。這一戰(zhàn)略引進(jìn)將進(jìn)一步豐富箕星藥業(yè)的產(chǎn)品管線，并加速為全球肥胖癥和超重患者提供創(chuàng)新治療方案。
CX11（VCT220）是一種新型口服GLP-1 RA，具有改變肥胖癥和超重患者治療模式的潛力。在中國(guó)，針對(duì)肥胖癥和超重患者的注冊(cè)性III期臨床研究已于2024年11月正式啟動(dòng)?；撬帢I(yè)計(jì)劃于2025年在全球范圍內(nèi)（不包括大中華區(qū)）啟動(dòng)一項(xiàng)針對(duì)肥胖和超重患者的II期臨床研究，以進(jìn)一步評(píng)估CX11的療效和安全性。
箕星藥業(yè)對(duì)于此次引進(jìn)CX11（VCT220）表示，公司致力于尋找和開(kāi)發(fā)能夠改善患者生活質(zhì)量的創(chuàng)新藥物。CX11的引進(jìn)不僅符合公司的全球戰(zhàn)略布局，也展現(xiàn)了公司在代謝疾病領(lǐng)域的研發(fā)承諾。通過(guò)與聞泰醫(yī)藥的合作，箕星藥業(yè)將利用其全球網(wǎng)絡(luò)和專(zhuān)業(yè)知識(shí)，加速CX11的臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)化進(jìn)程。
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