罕見病主要由遺傳變異引起，多為單基因遺傳病，也有一部分受環境因素影響。有一半的人在出生時或嬰兒期發病，其余在成年期發病。罕見病通常會危及生命或致終身殘疾。

2020年我國罕見病誤診情況的橫斷面研究結果顯示：患者的平均診斷時間為4.81年，超過2/3的罕見病患者經歷過誤診。

“國際罕見病日”特別活動

攜手關注罕見病，共筑健康未來

每年的2月28日是 “國際罕見病日” ，這是一個倡導社會關注罕見病患者及其家庭的特殊日子。為此，中山大學附屬第六醫院生殖醫學中心誠邀您參與我們的特別活動，共同提升對罕見病的認識與關注，讓更多家庭在健康路上不再孤單！

2025年2月28日 中午13:30-15:30

全面的免費遺傳咨詢服務

我們將在活動當天由優生遺傳疾病診斷與治療中心提供專業的免費遺傳咨詢服務，專業包括：生殖醫學、產科、兒科、外科、內科、超聲科的全面覆蓋，讓更多患者獲得及時的醫療咨詢與幫助。由資深醫生團隊坐診，為您的健康保駕護航。

免費體驗遺傳病面部識別系統

我們引進了先進的遺傳病面部識別系統，可以通過面部特征分析遺傳病風險，BioFace平均檢測時間只需10秒。這項科技將在活動期間免費開放體驗，幫助大家更好地了解自身的遺傳健康狀況。這是一個結合科技與醫學的創新方式，讓我們一起擁抱未來！

限量10份夫妻攜帶者基因篩查名額

在活動當天，前10對前來就診的夫妻可以獲得由生殖醫學中心提供的攜帶者基因篩查名額。篩查結果將為您提供更全面的家族遺傳健康信息，及早做好準備，為未來的幸福出行護航。

中山大學附屬第六醫院知識城院區1號樓1樓門診大廳

（廣州市黃埔區中新知識城九龍新城東南側）

由于義診、面部識別體驗及基因篩查名額有限，建議大家提前進行預約。請掃描下方二維碼，關注“中山大學附屬第六醫院生殖中心”公眾號，在對話框留言“罕見病+姓名+手機號碼”完成報名。

傳遞關愛，點亮希望

罕見病雖不常見，卻深深影響著無數家庭。讓我們一起為罕見病患者發聲，關注他們的生活與健康。我們期待您的參與，共同為更多的家庭傳播關愛與希望！

責任編輯：劉山青

初審：戴希安

審核：樂虞瑩、簡文楊

終審：李文敏

審定發布：李漢榮

供稿科室：生殖中心