四川贏麻了！全國首個干細胞地方標準制定，海外消費回流正熱？

2月28日，四川發布兩項干細胞標準，填補國內干細胞行業長期存在的標準缺失問題，引發關注。此前，中國富豪多前往烏克蘭和日本尋求干細胞服務，因部分機構不規范導致質疑。此次標準明確質量和管理指標，或推動高端消費回流。同時，內源干細胞產品如賽羅瑞pro受到富豪青睞以維護青春。然而，標準落地遲緩曾影響市場信心，未來仍需提升監管體系確保技術安全與商業效率。

發現PAI-1阻斷放射免疫治療遠端效應的分子機制

南方醫科大學的一項研究揭示了PAI-1驅動的SFRP2高表達腫瘤相關成纖維細胞阻礙放射免疫治療遠端效應的機制。通過CRISPR篩選，確定SFRP2作為關鍵基質調節因子的角色。該效應在臨床上鮮見，因腫瘤相關成纖維細胞塑造抑制免疫環境，阻止CD8+T細胞在未照射腫瘤中的募集。此外，輻射腫瘤釋放的PAI-1通過血流誘導遠處腫瘤周細胞轉化，使得此效應難以實現。這一發現為增強放射免疫治療效果提供了潛在靶點。

新分子通路！廣州醫科大學/南京醫科大學合作發文：神經母細胞瘤中腫瘤抑制功能新發現

廣州醫科大學和南京醫科大學的研究揭示了香菇多糖在神經母細胞瘤中的腫瘤抑制功能。研究顯示，香菇多糖通過抑制FOS介導的VRK1轉錄激活來穩定p53蛋白，從而抑制腫瘤進展。此外，體內和體外實驗均表明，香菇多糖能有效減緩腫瘤生長、遷移和侵襲，為尋找新的治療靶點提供重要線索。

Nature：染色體外DNA重塑胰腺導管腺癌生存

2025年3月12日，《Nature》雜志刊登了一項關于胰腺導管腺癌（PDAC）的研究，揭示了染色體外DNA（ecDNA）在癌癥進化中的作用。研究發現，攜帶ecDNA的癌細胞通過復制MYC基因拷貝，在化療等惡劣環境中快速變形以提高耐藥性。這種機制導致肝轉移風險顯著增加。此外，研究指出BRD4抑制劑可有效干擾ecDNA的功能，降低耐藥腫瘤的存活率，為治療提供新的潛在路徑。

宜聯生物ADC藥物在多種晚期癌癥中顯示出良好的安全性和抗腫瘤效果

在Nature Medicine最新發表的研究中，蘇州宜聯生物開發的靶向B7H3的抗體藥物偶聯物YL201，在312名晚期實體瘤患者中進行了全球多中心臨床試驗。盡管其抗腫瘤活性顯著，但研究揭示了不容忽視的治療相關不良事件，包括中性粒細胞減少癥（31.7%）、白細胞減少癥（29.5%）和貧血（25.0%）。此外，觀察到了4例間質性肺病（1.3%）和1例輸液反應（0.3%），這些負面事件需要在后續研究中得到進一步關注和解決。

揭露細胞治療詐騙：魏則西事件之后，收割亂象從未停止

近日曝光的濟南天橋人民醫院違規使用免疫細胞治療癌癥，引發廣泛關注。調查發現，該醫院為未經批準上市的細胞產品提供場地，以高昂費用對癌癥患者進行治療。此行為違反國家規定，構成假藥銷售。盡管2016年魏則西事件后，國家已禁止免疫細胞療法商業化應用，相關灰色產業鏈仍屢禁不止。一些生物公司與中介合作，以暴利吸引客戶，導致患者遭受經濟和健康損害。建議加強監管和懲罰力度，防止類似事件重演。

抗癌新藥 TEL-203 獲 FDA 加速批準，晚期癌癥患者迎來生存曙光

2025年3月12日，美國FDA加速批準廣譜抗癌藥物TEL-203。該藥在臨床試驗中表現出顯著的療效，腫瘤體積平均縮小62%，副作用較低。然而，還需關注長遠療效和潛在耐藥性問題。此外，藥品價格預計較高，年度治療費用為8-10萬美元，可能影響部分患者的可負擔性，亟待醫保體系評估報銷可能性。

顛覆“佩托悖論”！新研究：體型愈大物種，患癌風險愈高

近期發表在《美國國家科學院院刊》的研究表明，與傳統的“佩托悖論”相悖，較大型動物患癌風險更高。這項研究分析了超過260種動物，發現無論是哺乳類、鳥類、兩棲類還是爬蟲類，體型與癌癥風險呈正相關。然而，一些大體型動物如大象展現出強大的抗癌機制，盡管有更多細胞，但其癌癥風險接近較小動物。研究還指出某些小型動物如虎皮鸚鵡癌癥發生率偏高，而裸鼴鼠幾乎不患癌。此類天生抗癌能力強的動物可能為未來癌癥研究提供新思路和治療策略。

全球首例：帕金森病關鍵蛋白 PINK1 結構解析取得突破性進展

澳大利亞科學家在帕金森病研究中首次揭示了人類 PINK1 蛋白的結構及其與線粒體結合機制，這一發現為開發靶向治療藥物鋪平了道路。PINK1 突變導致線粒體自噬障礙，細胞毒素積累是帕金森病的致命因素。本研究首次展示了 PINK1 如何感知并附著于受損線粒體，同時揭示了帕金森病患者體內突變對 PINK1 的影響，為未來減緩或阻止 PINK1 突變對帕金森病的影響提供了新的方向。