Western Blot（WB）作為分子生物學的經典實驗技術，幾乎是每一位生物學霸的必修課。它不僅可以檢測目標蛋白的表達情況，還能通過條帶的強弱、位置等信息，為研究提供關鍵線索。

不過，WB 實驗有時能讓你欲哭無淚。今天學霸君整理了一些當代 WB「瘋癲」作品集，順便分享一些經驗教訓，希望對正在實驗室里「摸魚」的你有所幫助。

類型一：表情包型結果

• 跑出驚嘆號（!）

網友投稿自己的 WB 結果，像一個大大的驚嘆號，條帶清晰，但一點用沒有。這可能是因為蛋白表達量過高，或者上樣量過多導致的。

圖源：網絡

原因——

蛋白上樣量過多，導致條帶過于集中。

目標蛋白本身表達量過高，掩蓋了其他條帶。

建議——

適當減少蛋白上樣量，或者對樣品進行稀釋后再上樣。

如果目標蛋白本身就高表達，可以嘗試降低抗體濃度，避免過度顯色。

• 跑出鬼臉（-V-）

有的結果看起來像是在做鬼臉，條帶扭曲、變形，甚至可能出現奇怪的形狀。這通常是由于電泳條件不穩定，或者轉膜過程中出現問題。

比如，電泳電壓過高、時間過長，或者轉膜時電流過大，都會讓條帶變得 「面目全非」。

圖源：網絡

原因——

電泳電壓過高或時間過長，導致條帶變形。

轉膜時電流過大或轉膜時間過長，導致條帶扭曲。

建議——

降低電泳電壓和時間，確保電泳條件穩定。

在轉膜時檢查電極方向是否正確，避免電流過大。

使用麗春紅 S 染色檢測轉膜是否完全

類型二：2B 型結果

并不是在罵人哈，而是條帶宛如 2B 涂卡筆型，糊成一片，背景高到幾乎看不到目標條帶，就像是一張被涂黑的試卷，讓人無從下手。

圖源：網絡

原因——

抗體濃度過高，導致非特異性結合增加。

孵育時間過長，背景信號增強。

封閉不充分，膜表面未完全封閉，導致抗體非特異性結合。

建議——

降低抗體濃度，建議進行梯度稀釋以找到最佳濃度。

縮短孵育時間，避免過度孵育。

延長封閉時間（建議 1 小時以上），并確保封閉液（如 5% 脫脂奶粉或 BSA）新鮮且均勻覆蓋膜表面

類型三：藝術型結果

• 水墨畫

水墨畫型結果偶爾會出現，稍顯「隨性」，條帶可能沒有那么清晰，但整體效果依然很美，給自己的作品定一個億的價格不過分吧

圖源：網絡

原因——

抗體特異性稍差，或樣品中存在非特異性蛋白。

建議——

選擇特異性更高的抗體，或在樣品處理時加入蛋白酶抑制劑。

如果背景仍然較高，可以嘗試延長封閉時間或降低抗體濃度。

• 抽象藝術畫

有的結果看起來像是抽象派藝術畫作，條帶形狀奇特、位置不規則，甚至可能出現一個黑色的「大泡泡」。

圖源：網絡

原因——

轉膜時氣泡：膜和凝膠之間存在氣泡，導致顯色異常。

膜或凝膠未充分浸潤：局部電流集中，形成顯色圈。

緩沖液不足或不均勻：導致局部電流異常。

建議——

排除氣泡：轉膜前確保膜和凝膠緊密貼合，無氣泡。

充分浸潤：確保膜和凝膠完全浸潤在緩沖液中。

脫氣緩沖液：轉膜緩沖液使用前脫氣處理。

保持濕潤：實驗過程中避免膜干燥。

優化條件：適當調整轉膜時間和電流。

類型四：貓貓型結果

雖然不能用，但很可愛，有兩個角角。這種結果可能是由于蛋白降解，或者樣品處理不當，導致條帶出現奇怪的形狀。

圖源：網絡

原因——

蛋白降解：樣品在處理或保存過程中發生降解，導致條帶出現碎片化或異常形狀。

裂解條件不當：裂解液配方或裂解時間不合適，導致蛋白過度降解或變性。

樣品保存不當：樣品在保存過程中未保持低溫或未添加足夠的蛋白酶抑制劑。

建議——

加入蛋白酶抑制劑：在樣品裂解時加入適量的蛋白酶抑制劑（如 PMSF、EDTA 等），以防止蛋白降解。

優化裂解條件：調整裂解液配方或裂解時間，確保蛋白在裂解過程中保持穩定。

今天 WB 結果圖大賞就到這了，你是否也經歷過類似的「藝術級 」WB 結果，以下這些結果你都「解鎖」過哪些呢？

速來投票??！

如果你還有其他有趣的結果，也歡迎分享你的「WB 藝術作品」！一起交流經驗，早日告別「瘋癲」條帶，擁抱「夢中情帶」！

題圖來源：圖蟲創意

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