英克司蘭鈉(inclisiran)是一款靶向前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)的小干擾RNA,僅需每年注射兩次,即可有效降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平,已在全球多個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批上市。當(dāng)前,臨床已開展多項(xiàng)英克司蘭鈉在動(dòng)脈粥樣硬化心血管疾病(ASCVD)和ASCVD高危人群中的應(yīng)用研究,但在這些研究中,多數(shù)參與者同時(shí)接受了英克司蘭鈉和他汀類藥物治療,尚不明確英克司蘭鈉單藥治療的效果。
近日,《美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)雜志》(
JACC)發(fā)表的VICTORION-Mono試驗(yàn)結(jié)果表明,在尚無(wú)ASCVD且未接受降脂治療的一級(jí)預(yù)防人群中,使用英克司蘭鈉單藥治療后(第1天和第90天各注射一次),治療第150天時(shí)LDL-C水平較基線顯著降低46.5%,優(yōu)于安慰劑(升高1.4%)和其他降脂藥物(降低11.2%),參與者耐受性良好,未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號(hào)。文章表示,考慮到在二級(jí)預(yù)防中 患者可能部分或完全不耐受他汀,或需要單藥治療,這項(xiàng)研究結(jié)果也可以為 臨床 二級(jí)預(yù)防策略提供可探索的新方向。
截圖來(lái)源:
JACC
VICTORION-Mono試驗(yàn)是一項(xiàng)為期6個(gè)月、隨機(jī)、雙盲、安慰劑和活性藥物對(duì)照、多中心的3期臨床研究。研究在全球5個(gè)國(guó)家的42家醫(yī)學(xué)中心開展,納入篩選前90天內(nèi)未接受降脂治療、既往無(wú)ASCVD、糖尿病或家族性高膽固醇血癥,10年ASCVD風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分<7.5%(ASCVD風(fēng)險(xiǎn)低或處于臨界升高),但血脂水平升高(LDL-C在2.6~4.9 mmol/L、甘油三酯≤4.5 mmol/L)的成人參與者350例。
研究人員將參與者以2:1:1的比例隨機(jī)分配接受以下治療:174例接受皮下注射英克司蘭鈉和口服安慰劑(英克司蘭鈉組); 89例接受皮下注射安慰劑和口服依折麥布(其他降脂藥組);87例接受皮下注射安慰劑和口服安慰劑(安慰劑組)。三組參與者分別在入組第1天和第90天時(shí)注射英克司蘭鈉或?qū)?yīng)安慰劑,在入組第1天起,每日口服其他降脂藥或口服對(duì)應(yīng)安慰劑,直到治療期結(jié)束。
文章指出,本次研究選取了既往無(wú)ASCVD的一級(jí)預(yù)防人群,主要是考慮到,他們是當(dāng)前唯一能夠在短期內(nèi)使用不含降脂治療的安慰劑且符合倫理要求的人群,因?yàn)槟壳暗呐R床實(shí)踐指南并未建議對(duì)這部分人群開展降脂治療。此外,相對(duì)于有癥狀的個(gè)體,無(wú)癥狀個(gè)體使用他汀類降脂藥的依從性相對(duì)更低,存在猶豫心態(tài)。這也提示我們,臨床上仍需有更多更便利的降脂治療方案。此外,本次研究納入非他汀類降脂藥物和安慰劑作為對(duì)照,也有效地避免了他汀類藥物對(duì)治療結(jié)果的影響,解決了既往如何在無(wú)ASCVD且對(duì)他汀類藥物不耐受人群中測(cè)試英克司蘭鈉療效的問題。
主要研究終點(diǎn)為三組LDL-C水平變化百分比,次要指標(biāo)為三組LDL-C水平絕對(duì)值變化、PCSK9水平變化百分比、非高密度脂蛋白膽固醇等指標(biāo)的變化情況。研究人員會(huì)評(píng)估三組參與者每個(gè)療效指標(biāo)基線至治療第150天時(shí)的變化情況。本次研究對(duì)每個(gè)療效指標(biāo)均設(shè)定了兩個(gè)估計(jì)值:1)治療策略估計(jì)值,即不考慮個(gè)體依從性或是否增加其他降脂藥物的前提下評(píng)估療效,同時(shí)將死亡視為不良結(jié)局;2)單藥治療估計(jì)值,即在參與者存活、未中斷治療且無(wú)其他降脂藥可用的前提下,英克司蘭鈉單藥治療的效果。
研究結(jié)果顯示,無(wú)論是哪種預(yù)估值,英克司蘭鈉在降低LDL-C水平方面均顯著優(yōu)于其他降脂藥和安慰劑,英克司蘭鈉組與他降脂藥組和安慰劑組LDL-C水平差值分別為-35.4%和-47.9%(均
P<0.0001)。
▲三組治療150天時(shí)較基線LDL-C水平百分比和絕對(duì)值變化(內(nèi)容來(lái)源:參考文獻(xiàn)[1];圖表制作:醫(yī)學(xué)新視點(diǎn))
在PCSK9水平、非高密度脂蛋白膽固醇、總膽固醇/高密度脂蛋白膽固醇比值、載脂蛋白B、載脂蛋白B/載脂蛋白A-1比值、脂蛋白(a)等指標(biāo)方面,無(wú)論是哪種預(yù)估值,英克司蘭鈉治療150天時(shí)較基線的降幅,也均優(yōu)于其他降脂藥和安慰劑。此外,對(duì)不同年齡、性別、地區(qū)等亞組的分析也獲得了類似的結(jié)果。
安全性方面,三組治療期間不良事件發(fā)生率相似(英克司蘭鈉組31.0%、其他降脂藥組30.3%、安慰劑組28.7%),研究期間無(wú)一例死亡事件發(fā)生。
文章表示,VICTORION-Mono試驗(yàn)是首個(gè)評(píng)估英克司蘭鈉單藥治療的臨床試驗(yàn)。既往研究認(rèn)為,他汀類藥物可能會(huì)上調(diào)PCSK9表達(dá),因此在未與他汀類藥物聯(lián)用時(shí),英克司蘭鈉的療效可能會(huì)有所降低。但從本次研究結(jié)果來(lái)看,在既往無(wú)ASCVD、糖尿病或家族性高膽固醇血癥的一級(jí)預(yù)防人群中,相較于其他降脂藥和安慰劑,英克司蘭鈉單藥在降低LDL-C水平方面顯示出更佳的治療效果。
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參考資料
[1] Taub, P, Gutierrez, A, Wewers, D. et al. Safety and Lipid-Lowering Efficacy of Inclisiran Monotherapy in Patients without ASCVD: The VICTORION-Mono Randomized Clinical Trial. JACC. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2025.04.049
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