近日，“A+H”醫(yī)藥上市公司諾誠健華發(fā)布2025年一季報，營收同比大漲近130%，歸屬凈利潤扭虧為盈。這三個月內(nèi)，同樣“A+H”布局的業(yè)內(nèi)大佬藥明康德、百濟神州與剛躋身“A+H”的創(chuàng)新藥龍頭恒瑞醫(yī)藥，其收入與業(yè)績也都全面向好。

來源：攝圖網(wǎng)

諾誠健華一季報收入同比大漲近130%，業(yè)績扭虧為盈

2025年5月13日，諾誠健華醫(yī)藥有限公司（證券簡稱：諾誠健華；證券代碼：688428.SH；港股代碼：09969.HK）披露了2025年第一季度報告。

一季報顯示，當期諾誠健華營業(yè)收入為3.81億元，同比上漲129.92%；毛利率為90.5%，同比提升了5.1個百分點；歸屬凈利潤為1796.76萬元，相比上年同期虧損1.42億元，實現(xiàn)扭虧為盈。

一季度，諾誠健華藥品銷售收入多達3.12億元，占當期營收之比為81.89%，是推動當期營收同比大漲的主要收入來源。

一季度，諾誠健華營收與毛利率的大幅度增長主要來自核心產(chǎn)品奧布替尼銷售收入的持續(xù)增長，以及公司與Prolium Bioscience Inc.達成授權許可后收到的首付款。公司本期歸屬凈利潤實現(xiàn)扭虧為盈，主要原因為營收大幅增長。

一季度，上述核心產(chǎn)品奧布替尼的銷售收入為3.11億元，同比增長89.22%。4月，該藥品獲批兩項新適應癥：用于一線治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）成人患者。此前，奧布替尼已有三項適應癥獲批，并均納入國家醫(yī)保目錄。

據(jù)《中國臨床腫瘤學會（CSCO）淋巴瘤診療指南（2025版）》，奧布替尼被列為慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤一線治療的I級推薦方案，繼續(xù)保持其為MZL（邊緣區(qū)淋巴瘤）治療的I級推薦方案，并將其列為套細胞淋巴瘤（MCL）一線治療的II級治療方案。

諾誠健華是一家以自主研發(fā)能力為核心驅(qū)動力的創(chuàng)新生物醫(yī)藥企業(yè)，專注于腫瘤和自身免疫性疾病領域。目前，公司正在進行30多項處于不同臨床階段的實驗。公司創(chuàng)始人之一為知名結(jié)構(gòu)生物學家、中科院院士施一公。

CRO龍頭藥明康德一季度收入、業(yè)績顯著上漲

無錫藥明康德新藥開發(fā)股份有限公司（證券簡稱：藥明康德；證券代碼：603259.SH；港股代碼：02359.HK）一季報顯示，當期公司營收與歸屬凈利潤分別為96.55億元和36.72億元，分別同比上漲20.96%和89.06%。

在營業(yè)收入構(gòu)成中，2025年一季度，藥明康德的化學業(yè)務、測試業(yè)務、生物學業(yè)務收入分別為73.91億元、12.92億元和6.07億元，分別同比上漲32.87%、下降4.04%和增長8.25%。三大主營業(yè)務收入占當期營收之比分別為76.55%、13.38%和6.29%。

其中，前三個月，化學業(yè)務在小分子藥物發(fā)現(xiàn)方面，公司從研究到開發(fā)轉(zhuǎn)化分子75個。在小分子工藝研發(fā)和生產(chǎn)方面，小分子D&M（研發(fā)與生產(chǎn)）管線累計新增203個分子。截至3月末，小分子D&M管線總數(shù)達到3393個，包括75個商業(yè)化項目、82個臨床III期項目，368個臨床II期項目，2868個臨床前和臨床I期項目。一季度內(nèi)，商業(yè)化和臨床III期項目合計新增5個。在TIDES（寡核苷酸和多肽）業(yè)務方面，當期TIDES業(yè)務收入達到22.4億元，同比大漲187.6%。

整體而言，截至2025年3月末，藥明康德持續(xù)經(jīng)營業(yè)務在手訂單為523.3億元，同比增長47.1%。其中，TIDES在手訂單同比增長105.5%。

藥明康德為全球醫(yī)藥及生命科學行業(yè)提供一體化、端到端的新藥研發(fā)和生產(chǎn)服務，服務范圍涵蓋化學藥研發(fā)和生產(chǎn)、生物學研究、臨床前測試和臨床試驗研究等領域。

知名腫瘤創(chuàng)新藥企百濟神州同比減虧95.05%

據(jù)百濟神州有限公司（證券簡稱：百濟神州；證券代碼：688235.SH；港股代碼：06160.HK）一季報，2025年1月至3月，公司營收為80.48億元，同比上漲50.2%；歸屬凈利潤虧損9450.3萬元，與上年同期虧損19.08億元相比，同比大幅減虧95.05%。

一季度，百濟神州營收同比顯著上漲，主要歸因于公司產(chǎn)品收入同比增長；歸屬凈利潤大幅減虧，主要源于收入增長和費用管理推動的經(jīng)濟效率提升。

百濟神州是一家全球知名的腫瘤創(chuàng)新治療公司，為全世界癌癥患者研發(fā)創(chuàng)新抗腫瘤藥物。

截至2025年4月，百濟神州已商業(yè)化的產(chǎn)品共有15種。其中，由公司自主研發(fā)的商業(yè)化抗腫瘤藥物包括：口服BTK（布魯頓酪氨酸激酶）小分子抑制劑“百悅澤”、替雷利珠單抗“百澤安”和PARP（聚ADP核糖聚合酶）抑制劑“百匯澤”。

創(chuàng)新藥“一哥”恒瑞醫(yī)藥申報港股上市已過會

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（證券簡稱：恒瑞醫(yī)藥；證券代碼：600276.SH）是一家專注研發(fā)、生產(chǎn)及推廣高品質(zhì)藥物的創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè)，聚焦腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病，以及神經(jīng)科學等領域進行新藥研發(fā)，是國內(nèi)創(chuàng)新藥領域龍頭企業(yè)。

恒瑞醫(yī)藥一季報顯示，當期公司營收和歸屬凈利潤分別為72.06億元和18.74億元，分別同比上漲20.14%和36.90%。

收入及利潤同比增長的主要原因為：一季度恒瑞醫(yī)藥收到IDEAYA的7500萬美元對外許可首付款，確認收入，并推動利潤增長。

值得一提的是，2025年1月7日，恒瑞醫(yī)藥公告向香港聯(lián)交所遞交H股發(fā)行并上市申請，同步刊發(fā)申請資料，擬在聯(lián)交所主板上市。4月28日，公司又公告公司發(fā)行H股的申請獲得證監(jiān)會備案。

5月6日，恒瑞醫(yī)藥公告稱，香港聯(lián)交所上市委于4月30日舉行上市聆訊，審議了公司本次發(fā)行上市的申請。公司按規(guī)定在聯(lián)交所官網(wǎng)刊登本次發(fā)行上市聆訊后資料集。

恒瑞醫(yī)藥本次發(fā)行H股并在香港聯(lián)交所上市的保薦機構(gòu)包括利弗莫爾證券、摩根士丹利、花旗和華泰國際。