流感和新冠都是由病毒引起的呼吸道傳染病，對全球公共衛生構成重大威脅。由于兩種呼吸道病毒的流行季節高度重疊，個體接種意愿參差不齊，公共衛生資源緊張，開發能夠同時對抗兩種呼吸道疾病的疫苗成為公共衛生領域的重要課題。

對此，Moderna與輝瑞/BioNTech兩大mRNA技術巨頭幾乎同時布局，分別推出mRNA-1083和mRNA-1020/1030兩款“雙靶向”疫苗，目標直指年復一年的呼吸道傳染病威脅。2025年5月24日，喬治亞理工學院及埃默里大學等團隊聯合于期刊npj Vaccines發表綜述“

Comparing Moderna’s mRNA-1083 and Pfizer’s dual-target mRNA vaccines for influenza and COVID-19.

疫苗設計

Moderna的mRNA-1083結合了針對新冠的mRNA-1283和針對流感的mRNA-1010，旨在提供對兩種病毒的雙重保護。疫苗編碼序列涵蓋SARS-CoV-2刺突蛋白的受體結合域（RBD）與N端結構域，以及流感病毒的主要血凝素（HA）抗原。

輝瑞/BioNTech則將已獲授權的Omicron適應型COVID-19疫苗（BNT162b2 BA.4/BA.5）與其四價流感疫苗qIRV拼接，形成mRNA-1020/1030疫苗平臺。

兩者皆采用脂質納米顆粒（LNP）包裹遞送，具備快速響應變異毒株的潛力。

動物實驗對比

在非人靈長類動物（NHP）模型中，mRNA-1083疫苗誘導出高滴度中和抗體，尤其針對Omicron變異株及多種流感毒株表現出廣譜效力，同時可誘導強T細胞反應，提示其可能具備跨毒株保護能力。

輝瑞的mRNA-1020/1030也展現良好抗原特異性免疫應答，尤其針對SARS-CoV-2的適應型抗原（BA.4/5）具有較強針對性，表現出疫苗個性化設計的優勢。

臨床試驗對比

在Moderna主導的III期臨床試驗中，mRNA-1083針對流感病毒三種血清型（H1N1、H3N2、B/Victoria）與SARS-CoV-2 Omicron變異株均產生顯著高于現有疫苗（如Fluzone HD、Spikevax）的中和抗體反應。兩組年齡層（50–64歲與≥65歲）均未觀察到嚴重不良事件。

相比之下，輝瑞/BioNTech的mRNA-1020/1030在I/II期臨床中雖總體免疫反應積極，但在B型流感抗原（尤其是B/Yamagata）上的免疫原性略低，未完全達到非劣效標準。該公司已啟動III期大規模評估，嘗試優化劑型以增強針對性。

圖：流感免疫原性對比

圖：新冠免疫原性對比

總結

Moderna的mRNA-1083和輝瑞/BioNTech的mRNA-1020/1030疫苗代表了mRNA技術在雙靶點疫苗開發中的重要進展。這兩種疫苗在臨床試驗中均顯示出對流感和新冠的強免疫反應，且安全性良好。未來，隨著更多臨床試驗數據的公布，這兩種疫苗有望在全球公共衛生領域發揮重要作用。

參考資料

Rudman Spergel, A.K., Ananworanich, J., Guo, R. et al. mRNA-based seasonal influenza and SARS-CoV-2 multicomponent vaccine in healthy adults: a phase 1/2 trial. Nat Med 31, 1484–1493 (2025). https://doi.org/10.1038/s41591-025-03591-0

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撰寫| RNAScript

校稿| Gddra編審| Hide / Blue sea

編輯 設計| Alice