柔性鋅離子電池需兼顧安全性與形變適應(yīng)性,而傳統(tǒng)液態(tài)電解質(zhì)易泄漏且難集成。天然多糖基水凝膠雖具生物相容性優(yōu)勢,但普遍存在機(jī)械強(qiáng)度弱(通常<1 MPa)、離子電導(dǎo)率低(<10 mS cm?1)的缺陷。現(xiàn)有改性方案依賴合成聚合物或納米填料,又犧牲了環(huán)境友好性。
物理-化學(xué)雙網(wǎng)絡(luò)協(xié)同
長安大學(xué)茍蕾教授、樊小勇教授團(tuán)隊開發(fā)的全生物基水凝膠電解質(zhì)Phos-XK,通過精準(zhǔn)調(diào)控磷酸單酯(MPE)與雙酯(DPE)比例,攻克了天然聚合物電解質(zhì)機(jī)械強(qiáng)度與離子電導(dǎo)率難以兼得的行業(yè)難題。
柔性鋅離子電池的發(fā)展長期受限于傳統(tǒng)液態(tài)電解質(zhì)泄漏風(fēng)險及天然水凝膠的"雙低"困境——機(jī)械強(qiáng)度普遍低于1 MPa,離子電導(dǎo)率不足10 mS cm?1。現(xiàn)有改性方案依賴合成聚合物或納米填料,卻犧牲了環(huán)境友好性。該團(tuán)隊創(chuàng)新性地采用"物理交聯(lián)筑基,磷酸化定向優(yōu)化"策略(圖1):首先在65℃下通過魔芋葡甘聚糖(KGM)與黃原膠(XG)的螺旋-線團(tuán)轉(zhuǎn)變形成氫鍵網(wǎng)絡(luò)骨架(XK水凝膠),進(jìn)而引入磷酸基團(tuán)并通過檸檬酸精準(zhǔn)調(diào)控MPE(離子通道)與DPE(交聯(lián)錨點(diǎn))比例為1:2.7,形成類斜拉橋結(jié)構(gòu)——DPE如"鋼索"強(qiáng)化機(jī)械穩(wěn)定性,MPE似"高速路"加速離子遷移。
圖 1.Phos-XK-1 水凝膠電解質(zhì)的全面圖示。
雙優(yōu)指標(biāo)與超穩(wěn)循環(huán)
Phos-XK-1展現(xiàn)出卓越的綜合性能(圖2):拉伸強(qiáng)度達(dá)2.524 MPa(較基礎(chǔ)XK提升73%),離子電導(dǎo)率20.72 mS cm?1(為液態(tài)電解質(zhì)3.6倍),居生物基水凝膠前列。其磷酸酯基團(tuán)賦予優(yōu)異阻燃性,10天開放環(huán)境保水率達(dá)59.7%。電化學(xué)性能更為突出:Zn//Zn對稱電池在0.5 mA cm?2下穩(wěn)定運(yùn)行3000小時,5 mA cm?2高倍率循環(huán)超800小時;Zn//Cu電池庫侖效率達(dá)99.45%且保持1200周,遠(yuǎn)超文獻(xiàn)值。理論計算揭示性能提升根源(圖3):MPE的P=O/P-O?基團(tuán)靜電勢為負(fù),與Zn2?結(jié)合能(5.07 eV)顯著高于水合鋅離子(3.77 eV),有效競爭溶劑化鞘;[Zn(H?O)?(MPE)]2?脫水電勢僅需0.21–1.93 eV,較[Zn(H?O)?]2?(0.39–3.76 eV)大幅降低。COMSOL模擬證實其使離子濃度場與電場分布高度均一,從根源抑制枝晶。
圖 2.Phos-XK-1 水凝膠電解質(zhì)的基本性質(zhì)表征。
圖 3.Phos-XK-1 水凝膠中磷酸酯改性機(jī)理的理論計算。
獨(dú)特界面調(diào)控機(jī)制
實驗驗證了獨(dú)特界面調(diào)控機(jī)制(圖4):計時電流法顯示Zn2?在50秒內(nèi)切換至3D擴(kuò)散模式(電流穩(wěn)定于7.2 mA),而液態(tài)電解質(zhì)需500秒;原位拉曼顯示SO?2?峰強(qiáng)度恒定,印證離子通量均勻;顯微觀測證實鋅沉積層平整致密,激光共聚焦顯示表面粗糙度極低。
圖 4.Phos-XK-1 水凝膠機(jī)制的實驗研究。
柔性集成
該材料更成功應(yīng)用于柔性場景(圖5):Zn//MnO?全電池在0.2 A g?1下容量137.45 mAh g?1,2000周循環(huán)容量保持70%;180°彎曲50周后容量保持94.9%,腕帶電池可穩(wěn)定供電。其生物相容性突出:與成纖維細(xì)胞、巨噬細(xì)胞共培養(yǎng)72小時存活率無顯著差異;微生物環(huán)境下10天完全降解為葡萄糖醛酸,環(huán)境毒性為零。該研究通過分子設(shè)計實現(xiàn)天然聚合物性能躍升,為柔性電子提供兼具20.72 mS cm?1離子電導(dǎo)、2.5 MPa強(qiáng)度、3000小時循環(huán)壽命的可降解電解質(zhì)新方案。
圖 5.驗證 Phos-XK-1 水凝膠電解質(zhì)在柔性鋅離子電池中的有效性、生物相容性和生物降解性。
來源:高分子科學(xué)前沿
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