北京
6月20日，聯邦制藥發布收取諾和諾德關于UBT251獨家許可協議的預付款公告，披露收到來自諾和諾德的預付款1.8億美元（扣除丹麥預繳稅之后）。
此前，聯邦制藥與Novo Nordisk A/S（「諾和諾德」）宣布，諾和諾德與聯邦制藥之全資附屬公司——聯邦生物科技（珠海橫琴）有限公司（「聯邦生物」）達成UBT251的獨家許可協議。
UBT251是一款GLP-1/GIP/GCG三靶點受體激動劑，當前處于早期臨床開發階段，用于治療肥胖、2型糖尿病及其他疾病。
UBT251是由聯邦生物研發的中國1類創新藥，適用于多種適應癥。截至目前，UBT251已在中國獲批開展針對成人2型糖尿病、超重或肥胖、代謝相關脂肪性肝病（MAFLD）和慢性腎臟病（CKD）的臨床試驗，并在美國獲批開展針對成人2型糖尿病、超重或肥胖以及慢性腎臟病（CKD）的臨床試驗。
（企業公告）
(編輯：林辰)
特別聲明：以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布，本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
