北京
6月16日，齊魯動物保健品有限公司迎來里程碑時刻——公司以優異成績通過美國食品藥品監督管理局（FDA）的批準前檢查。這不僅是中國獸藥無菌制劑企業首次通過FDA現場檢查，更標志著齊魯動保的質量管理體系與國際最高標準接軌，彰顯了“中國質造”在動保領域的硬實力，為公司國際化戰略邁出關鍵一步。
今年4月，FDA檢查官對齊魯動保制劑園區生產的注射用頭孢維星鈉，圍繞質量管理、生產、物料、實驗室、設備設施、包裝貼簽六大系統展開了全面、細致、嚴格的現場檢查。經過為期十天的專業審核，檢查官高度評價了公司完善的質量管理體系、規范的生產操作流程以及員工展現出的專業素養。
注射用頭孢維星鈉順利通過認證，標志著齊魯動保公司已達到國際動保行業的高標準質量管理水平，為產品進入美國市場鋪平了道路。這也將顯著提升公司在國際市場的品牌影響力，并助力中國動保行業突破國際技術壁壘，深度參與全球競爭。
未來，齊魯動保將持續踐行高標準、嚴要求，不斷完善質量管理體系常態化運行機制。同時，公司將繼續深耕動物保健產品研發與布局，致力于為動物健康提供更優質的產品與服務，推動中國獸藥行業高質量發展，為全球動物健康和食品安全貢獻中國力量。
撰稿：劉新靜、袁琳琳
（來源：動保公司）
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