題圖 | Pixabay

文源 | 藥研網

2025年7月15日，中國生物制藥宣布，透過全資附屬公司正大制藥投資以不超過9.5092億美元收購禮新醫(yī)藥95.09%股權。扣除禮新醫(yī)藥集團于交割日的估計現金及銀行存款約4.5億美元，實際凈付款額約為5.009億美元。交易完成后，禮新醫(yī)藥將成為中國生物制藥的間接全資附屬公司。

禮新醫(yī)藥是一家專注于腫瘤免疫及腫瘤微環(huán)境領域的創(chuàng)新藥研發(fā)公司，擁有全球領先的抗體發(fā)現和ADC技術平臺。該公司已通過兩項重大授權交易獲得國際認可：2023年以總額6億美元將LM-305授權予阿斯利康，2024年以總額超30億美元將LM-299授權予默沙東。目前有2個項目處于注冊臨床階段，6個項目處于臨床I/II期，以及超過10個項目處于臨床前研究階段。

此次收購將顯著增強中國生物制藥在腫瘤創(chuàng)新領域的核心競爭力和國際影響力。通過整合禮新醫(yī)藥的技術平臺、創(chuàng)新管線及研發(fā)團隊，將加速中國生物制藥的國際化進程，促進未來潛在國際化交易的達成，為公司未來財報增長奠定堅實基礎。

此前2024年11月20日，中國生物制藥與禮新醫(yī)藥簽署股權投資及戰(zhàn)略合作協議：中國生物制藥以自籌資金入股禮新醫(yī)藥，并就LM-108及未來潛在的多個創(chuàng)新雙特異性抗體或抗體偶聯藥物（ADC）在中國大陸地區(qū)達成戰(zhàn)略合作。

2025年6月底，中國生物制藥與禮新醫(yī)藥聯合開發(fā)的CCR8單克隆抗體LM-108新適應癥被CDE納入突破性治療品種，用于聯合特瑞普利單抗治療既往接受一線標準治療失敗的CCR8陽性晚期胃/胃食管結合部（G/GEJ）腺癌。

作為國內創(chuàng)新藥轉型的重要代表，中國生物制藥正持續(xù)加碼“創(chuàng)新+出?！钡碾p輪驅動戰(zhàn)略。在研發(fā)層面，公司聚焦腫瘤、肝病、呼吸系統和外科/鎮(zhèn)痛四大核心治療領域，截至2024年底，累計在研創(chuàng)新藥達70款，其中腫瘤用藥占比超一半，達到39個，呼吸系統藥物13個，肝病藥物7個，外科/鎮(zhèn)痛類藥物6個。

過去幾年，中國生物制在創(chuàng)新轉型上的步伐明顯加快。據其披露的公告，創(chuàng)新產品的收入占比已從2018年的16%提升至2024年的42%，預計2025年將突破50%。未來三年，中國生物制藥計劃每年推出約5款創(chuàng)新藥，持續(xù)發(fā)力高潛力治療領域，力爭到2027年將創(chuàng)新藥收入占比進一步抬升至60%。

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