寶寶出生后為啥要采足底血喃？

寶媽、寶爸們

你們是否和小編有同樣的疑問呢？

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采足底血的目的是做新生兒疾病篩查，新生兒疾病篩查是在新生兒早期通過快速敏感的檢測方法對危及兒童生命、影響生長發育、導致智力低下的一些先天性遺傳性疾病進行群體篩查。目的在于早診斷，早治療，防治兒童智力低下。

新生兒疾病篩查包含的項目：

1、先天性甲狀腺功能減低癥

2、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏

3、先天性腎上腺皮質增生癥

4、苯丙酮尿癥、四氫生物蝶呤缺乏癥

5、甲基丙二酸血癥

6、原發性肉堿缺乏癥

7、希特林蛋白缺乏癥

8、中鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥

9、丙酸血癥

10、異戊酸血癥

11、戊二酸血癥I型

12、楓糖尿癥

13、極長鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥

14、瓜氨酸血癥I型

15、高同型半胱氨酸血癥I型

16、高蛋氨酸血癥

17、多種羧化酶缺乏癥

18、酪氨酸血癥I型

19、精氨酸血癥

20、3-甲基巴豆酰輔酶A羧化酶缺乏癥

1．新生兒疾病篩查以什么時間采血最佳？

采血應當在嬰兒出生72小時后并充分哺乳后進行，否則，在未哺乳、無蛋白負荷的情況下容易出現苯丙酮尿癥篩查的假陰性。此外，在嬰兒出生72小時后采血，可避開生理性促甲狀腺素上升時期，減少了先天性甲狀腺功能減低癥篩查的假陽性幾率，并可防止促甲狀腺素上升延遲的患兒產生假陰性。因各種原因提前出院、轉院的嬰兒，不能在72小時后采血的，原則上接產單位應當對上述嬰兒進行跟蹤采血，提高篩查的覆蓋率，但時間最遲不宜超過出生后20天。

2．為什么要參加新生兒疾病篩查？

新生兒疾病篩查是一種簡易、快速和廉價的血斑試驗。通過這種篩查可以及早發現孩子是否患有先天性遺傳病，并進行及時的治療，使其健康成長。

3．新生兒疾病篩查可以檢查多少種疾??？

一般而論，新生兒疾病篩查可以檢查30多種遺傳病，具體病種因篩查地區不同而異。但根據我國的《母嬰保健法》明確指出：“醫療保健機構應當開展新生兒先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥等疾病的篩查，并提出治療意見”。在有些地區還開展先天性腎上腺皮質增生癥的篩查工作。雖然這些遺傳病多數是少見的，但可嚴重危害健康，輕者影響發育或引起智力低下，重者導致死亡。

4．新生兒疾病篩查是一種新的防治措施嗎？

早在1962年，美國就開始進行新生兒疾病篩查。隨著醫學技術的發展，通過這種手段可檢查的疾病越來越多。我國現已列入《中華人民共和國母嬰保健法》，是提高我國出生人口素質的一大舉措，符合廣大人民群眾、特別是年輕夫婦的良好愿望，理應受到大家的支持和合作。

5．孩子出生后看起來很健康，這樣還有必要參加新生兒疾病篩查嗎？

有必要。這是因為大多數患有先天性遺傳病的嬰兒往往在篩查前缺乏其特異性表現，一般要到6個月后才出現疾病固有的臨床癥狀，并日趨加重，如果錯過了篩查，造成的后果將無法挽回。一旦出現疾病的臨床癥狀，表明疾病已進入晚期，即使治療，智力低下也難以恢復；相反，若能在出生不久發現疾病，確診治療，那么，極大多數患兒的身心將得到正常的發育，其智力亦可達到正常人的水平。

6．在家庭中一向沒有先天性遺傳病的子女，還有必要參加新生兒疾病篩查嗎？

有必要。這是因為雖然這些遺傳病很少見，而且也沒有這些疾病的家族史，但這些一貫健康的家庭也很有可能產生遺傳缺陷的子女。

7．收到復查通知是否意味著孩子得了某種疾?。?/strong>

不一定。通知復查有多種原因。最常見的原因是第一次的血樣數量不足，無法完成全部試驗。為了完成全部試驗需要再次采血。這并不說明您的孩子有病。當然也有可能發現第一次試驗有點問題，但又不能下最后結論，為慎重起見，不得不重做一次試驗。一般而論，只有在重復試驗異常時，醫生才考慮有重新評價的必要?？傊?，如果您一旦收到復查通知，您就要盡快帶您的孩子去復查，以便在您孩子還很幼小時就獲得確診。治療越早，后遺癥越少。

8．如果孩子真的得了病，該怎么辦？

一旦孩子不幸得了這些遺傳性疾病，首先應該保持心態的平靜，并迅速按照醫生的囑咐，進行必要的飲食治療或其他治療，以防止或緩解這些疾病所造成的嚴重后果的發生。