無(wú)菌工藝驗(yàn)證是確保無(wú)菌生產(chǎn)工藝質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，其實(shí)踐與關(guān)鍵點(diǎn)涉及多個(gè)方面，以下是對(duì)無(wú)菌工藝驗(yàn)證涉及范圍及關(guān)鍵點(diǎn)的詳細(xì)剖析：

01

無(wú)菌工藝驗(yàn)證涉及范圍

無(wú)菌工藝驗(yàn)證的范圍廣泛，包括人員、物料、設(shè)備、公用系統(tǒng)、環(huán)境等多個(gè)方面。驗(yàn)證過程應(yīng)涵蓋從無(wú)菌工藝的第一步開始，經(jīng)除菌過濾或其他方法獲取無(wú)菌藥液，直至無(wú)菌產(chǎn)品完全密封結(jié)束的全過程。

02

無(wú)菌工藝驗(yàn)證基本原則

以GMP為準(zhǔn)則:以藥品GMP法規(guī)要求為準(zhǔn)則，不能通過模擬試驗(yàn)來(lái)證實(shí)不規(guī)范操作的合理性。(最差條件)

基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:過程實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，識(shí)別生產(chǎn)過程風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)，鑒定在無(wú)菌工藝中的潛在弱點(diǎn)

關(guān)注高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域:特別關(guān)注“開放”操作、人工干預(yù)等高風(fēng)險(xiǎn)過程。

適用多種工藝:如生產(chǎn)線有多種無(wú)菌生產(chǎn)工藝，應(yīng)評(píng)價(jià)模擬試驗(yàn)方案對(duì)各無(wú)菌工藝過程的適用性

03

環(huán)境監(jiān)測(cè)措施

監(jiān)測(cè)周期選擇：在模擬灌裝周期選擇上，優(yōu)選無(wú)菌生產(chǎn)末期或滅菌最長(zhǎng)間隔時(shí)為宜，以更好地評(píng)估生產(chǎn)過程中的無(wú)菌保證水平。

監(jiān)測(cè)內(nèi)容：環(huán)境監(jiān)測(cè)包括無(wú)活性粒子和活性粒子兩部分。可使用主動(dòng)采樣或被動(dòng)采樣的方法進(jìn)行空氣采樣，表面采樣最好在無(wú)菌操作結(jié)束后進(jìn)行。另外，還應(yīng)該對(duì)操作人員進(jìn)行監(jiān)測(cè)，確保他們的操作不會(huì)引入污染。

取樣點(diǎn)設(shè)置：取樣點(diǎn)的數(shù)量可以較日常監(jiān)測(cè)適當(dāng)增加，以確保取樣的代表性。同時(shí)，取樣過程要遵循相關(guān)操作規(guī)程，避免對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量造成影響。

微生物與懸浮粒子監(jiān)測(cè)：在培養(yǎng)灌裝過程中，微生物監(jiān)測(cè)（空氣、表面、人員）和懸浮粒子監(jiān)測(cè)應(yīng)按照各自的操作規(guī)程有效進(jìn)行。這些監(jiān)測(cè)結(jié)果可作為制定環(huán)境控制警戒限與糾偏限的依據(jù)。

04

無(wú)菌工藝驗(yàn)證的關(guān)鍵點(diǎn)

培養(yǎng)基的選擇：培養(yǎng)基應(yīng)具備低選擇性、澄明、中等濃度和可過濾性，能支持大范圍的微生物生長(zhǎng)。常用的培養(yǎng)基有TSA胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基、SDA沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基、FLM硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基等。

模擬灌裝：模擬灌裝過程應(yīng)盡可能模擬實(shí)際生產(chǎn)的最大批量，并涵蓋生產(chǎn)過程中的各種干預(yù)和最差條件。灌裝結(jié)束后，系統(tǒng)中剩余培養(yǎng)基也應(yīng)進(jìn)行取樣培養(yǎng)，以備后期可能出現(xiàn)的染菌調(diào)研使用。

設(shè)備驗(yàn)證：設(shè)備驗(yàn)證是無(wú)菌工藝驗(yàn)證的重要組成部分。應(yīng)確保設(shè)備在無(wú)菌生產(chǎn)過程中的穩(wěn)定性和可靠性，包括設(shè)備的清潔、消毒、滅菌以及無(wú)菌對(duì)接等方面的驗(yàn)證。

人員驗(yàn)證：人員驗(yàn)證主要關(guān)注操作人員的無(wú)菌操作技能和無(wú)菌意識(shí)。應(yīng)通過培訓(xùn)和考核等方式，確保操作人員能夠熟練掌握無(wú)菌操作規(guī)程，并在實(shí)際操作中嚴(yán)格執(zhí)行。

風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：無(wú)菌工藝驗(yàn)證過程中應(yīng)進(jìn)行全面的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，識(shí)別并評(píng)估生產(chǎn)過程中可能存在的污染風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)。通過風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，可以確定模擬驗(yàn)證工藝與生產(chǎn)工藝之間的一致性或模擬工藝驗(yàn)證的代表性，并采取相應(yīng)的措施來(lái)降低污染風(fēng)險(xiǎn)。

05

無(wú)菌工藝的再驗(yàn)證

法規(guī)性和定期性的再驗(yàn)證

計(jì)量器具(每年一次)

培養(yǎng)基灌裝(每年兩次)

高效過濾器泄漏試驗(yàn)(每年兩次)

關(guān)鍵滅菌設(shè)備及滅菌程序(滅菌釜，熱隧道，凍干機(jī)，儲(chǔ)液罐)(每年一次)

人員(每年一次)

06

變更引起的再驗(yàn)證

變更應(yīng)評(píng)估對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量可能的影響

原料，包材

工藝參數(shù)或路線

設(shè)備改變或重大維修

處方改變，批量改變

偏差、質(zhì)量事故等

07

無(wú)菌工藝驗(yàn)證常見問題及解決方案

無(wú)效的無(wú)菌工藝驗(yàn)證：可能由于培養(yǎng)基促生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)失敗、無(wú)菌灌裝區(qū)域的物理環(huán)境失敗或按照正常程序進(jìn)行操作失敗等原因?qū)е隆４藭r(shí)，需要重新進(jìn)行無(wú)菌工藝驗(yàn)證，并對(duì)相關(guān)過程進(jìn)行記錄和保存。

環(huán)境監(jiān)控微生物鑒別策略：在無(wú)菌生產(chǎn)區(qū)域的環(huán)境監(jiān)測(cè)中分離的微生物應(yīng)進(jìn)行常規(guī)鑒定，以提供足夠有意義的數(shù)據(jù)來(lái)評(píng)估潔凈室的微生物群。

模擬灌裝與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的關(guān)聯(lián)：模擬灌裝過程中應(yīng)充分考慮風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的結(jié)果，確保模擬驗(yàn)證工藝能夠代表實(shí)際生產(chǎn)工藝，并涵蓋所有對(duì)產(chǎn)品的無(wú)菌特性有影響的關(guān)鍵操作及生產(chǎn)中可能出現(xiàn)的各種干預(yù)和最差條件。

在無(wú)菌工藝驗(yàn)證中，PAO（過氧化氫）測(cè)試、風(fēng)速測(cè)試、粒子測(cè)試及流型測(cè)試是關(guān)鍵的環(huán)境參數(shù)測(cè)試，它們對(duì)于確保無(wú)菌環(huán)境的穩(wěn)定性和可靠性至關(guān)重要。以下是這些測(cè)試的具體要求：

08

PAO（過氧化氫）測(cè)試

PAO測(cè)試通常用于驗(yàn)證無(wú)菌設(shè)備的滅菌效果。過氧化氫是一種常用的滅菌劑，能夠殺滅包括細(xì)菌、病毒和芽孢在內(nèi)的多種微生物。

測(cè)試目的：評(píng)估過氧化氫滅菌設(shè)備在特定條件下的滅菌效果。

測(cè)試方法：使用含有PAO的指示劑來(lái)模擬微生物污染，然后通過過氧化氫滅菌設(shè)備進(jìn)行滅菌處理。處理結(jié)束后，檢查指示劑的顏色變化來(lái)判斷滅菌是否成功。

測(cè)試頻率：根據(jù)設(shè)備的使用頻率和滅菌要求來(lái)確定。通常，在設(shè)備首次使用前、大修后或懷疑設(shè)備性能時(shí)需要進(jìn)行測(cè)試。

09

風(fēng)速測(cè)試

風(fēng)速測(cè)試用于評(píng)估無(wú)菌區(qū)域內(nèi)空氣的流動(dòng)速度和方向，以確保空氣能夠有效地帶走污染物并保持無(wú)菌環(huán)境的穩(wěn)定性。

測(cè)試目的：驗(yàn)證無(wú)菌區(qū)域內(nèi)空氣流動(dòng)的速度和方向是否符合要求。

測(cè)試方法：使用風(fēng)速計(jì)在無(wú)菌區(qū)域內(nèi)的不同位置進(jìn)行測(cè)量，記錄風(fēng)速值并觀察空氣流動(dòng)方向。

測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)ISO 14644等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)法規(guī)要求，無(wú)菌區(qū)域的風(fēng)速應(yīng)滿足一定的要求。例如，ISO 5（A級(jí)）區(qū)域的風(fēng)速通常要求不低于0.45m/s，且風(fēng)速不均勻度不應(yīng)大于0.25m/s。

010

粒子測(cè)試

粒子測(cè)試用于評(píng)估無(wú)菌區(qū)域內(nèi)空氣中的微粒數(shù)量，以判斷環(huán)境是否滿足無(wú)菌要求。

測(cè)試目的：監(jiān)測(cè)無(wú)菌區(qū)域內(nèi)空氣中的微粒數(shù)量，確保環(huán)境潔凈度符合要求。

測(cè)試方法：使用激光粒子計(jì)數(shù)器在無(wú)菌區(qū)域內(nèi)的不同位置進(jìn)行采樣，記錄微粒數(shù)量和大小分布。

測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)ISO 14644等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)法規(guī)要求，無(wú)菌區(qū)域內(nèi)的微粒數(shù)量應(yīng)控制在一定范圍內(nèi)。例如，ISO 5（A級(jí)）區(qū)域內(nèi)直徑大于或等于0.5μm的微粒數(shù)量不得超過每立方米3520個(gè)。

011

流型測(cè)試

流型測(cè)試用于評(píng)估無(wú)菌區(qū)域內(nèi)空氣流動(dòng)的模式和穩(wěn)定性，以確保空氣能夠有效地帶走污染物并保持無(wú)菌環(huán)境的均勻性。

測(cè)試目的：驗(yàn)證無(wú)菌區(qū)域內(nèi)空氣流動(dòng)的模式和穩(wěn)定性是否符合要求。

測(cè)試方法：使用煙霧發(fā)生器或其他可視化工具將無(wú)菌區(qū)域內(nèi)的氣流可視化，觀察并記錄氣流的流動(dòng)模式和穩(wěn)定性。

測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)：氣流應(yīng)呈現(xiàn)單向流動(dòng)，且不應(yīng)出現(xiàn)渦流、回流或停滯等異常現(xiàn)象。同時(shí)，氣流應(yīng)均勻分布在整個(gè)無(wú)菌區(qū)域內(nèi)。

北京中邦興業(yè)專注于潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測(cè)及氣流流型驗(yàn)證儀器設(shè)備及解決方案的提供，如有相關(guān)問題，可直接與我們工程師進(jìn)行一對(duì)一對(duì)接，為您提供專業(yè)解決方案。