Artist:Abbott Fuller Graves

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福利彩蛋

今天也有禮物放送：

溫和高效，每天舒適用足量的

【超VA極致抗衰精華】正裝1瓶

?抗衰效果全面升級

「脆皮」「敏皮」安心用

新型的【無需轉化型VA】：搭配專利載體技術，長效的滲透進皮膚深層。高活性，更不怕光、更溫和，易搭配。

?【三重植物系VA】協同增效：

功效?溫和，同時拉滿。

專利補骨酯酚+特殊配方三葉草提取物，高效低敏，全面促進I型膠原、III型膠原、IV型膠原蛋白的新生，在不同時段，持續穩定的整晚起效。

?去紅、舒緩、抗刺激保底：

專利食品級【紅沒藥醇?姜醇】，

讓亞洲皮膚更耐受，且抗衰不打折。

?超級抗氧大boss助攻：

【專利Acetyl Zingerone】

國內還沒有的新一代全效抗氧化劑。

可及時修復受損膚色，與【超VA極致抗衰精華】的「晚A」使用場景絕佳適配。

? 無酒精、無香料、無角質剝脫劑、溫和防腐。

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A醇卷王再升級？

無廣告、無軟文的公眾號

VA類是抗衰界的金牌標桿成分，這幾年在國內大火后，被無數品牌奉為座上賓。但隨之而來的脫皮、干燥、刺痛卻讓不少人在無限循環著VA這條「修護-征服」之途——想象中的收益沒看到，風險卻是遭了不少，有的甚至徹底變成了「不耐造」的偽敏皮，陷入了“雖然不是敏皮、也貌似修復好了，但每逢換季、稍一碰功效產品就敏感”的尷尬境地。

去年，“歐盟突然禁用高濃度視黃醇”又一次把VA類成分推上風口浪尖。

如何才能既享受VA的功效、又不擔其風險，是菇涼們一直以來的心聲。VA類產品也從一開始卷濃度慢慢變成卷配方、卷技術。這兩年的新品浪潮里，有不少主打新型VA、新技術視黃醇的產品，宣稱在科技的加持下，將VA變成了人畜無害的高能成分，不僅擺脫了“需建立耐受”的枷鎖，還可以高效直達肌底發揮作用。

特別是在國貨圈中風頭正盛的“微囊包裹型”VA，號稱打破脆皮不敢刷A、不耐受的定律，雙十一賣出6千萬銷量。

今天就系統梳理下，

磁吸視黃醇、微粒包裹視黃醇、鎖鮮視黃醇、HPR、最新的二代HPR，這些新一代VA類技術和成分

?“溫和”背后，誰的功效會大幅減退？

?誰的“溫和”，只是暫時將刺激延后，最終還是逃不過翻車？

?誰真能做到不損失功效的溫和，讓中國菇涼也能無需建立耐受就享受上金牌抗衰成分的效果？

到今天為止

VA仍是抗衰屆的

「金牌標桿」

VA類成分的靠譜功效包括：

促進角質的增殖與代謝、改善膚質；

加速膠原蛋白生產、撫平皺紋與細紋；

讓皮膚恢復彈性和光澤；

改善痘痘、提亮膚色。

以上的每一條功效，都經過了科學界的多方驗證，作用機理和進入皮膚后的生物代謝路徑清晰，并累積了長久的臨床應用數據。雖然這些功效好像很多成分也有涉及，但VA的證據等級遠遠高于那些沒有第三方驗證、僅靠廠商做了幾個實驗的新成分們。

所以，即使化妝品原料界新品不斷，但「抗衰人er」最剛需的基礎產品，仍然是VC+VA。其它的勝肽類、麥角硫因、水飛薊素、GP4G、脫羧肌肽……都是堅持使用VC+VA后的查缺補漏（將護膚抗衰從75%提升到95%）。

但VC和VA都有脾氣，特別考驗配方和技術。尤其是VA類，雖然功效全面，但對于中國菇涼來說，想建立起耐受著實不易——脫皮、干燥、刺痛往往揮之不去。并且VA本身非?！皨蓺狻?，保質期短、容易失效，讓廠商也非常頭大。

去年 ，歐盟SCCS對【視黃醇】的使用再次進行了評估，也側面證實了：

視黃醇雖好，但刺激性很明確，必須在合理濃度下使用。

▲2022年10月26日，歐盟SCCS再次進行安全評估，發布關于維生素A科學意見的更新意見（SCCS/1639/21）。在此次意見的結論中，SCCS認為0.05%濃度視黃醇當量在身體乳液中使用是安全的，0.3%濃度視黃醇當量在其他駐留類和淋洗類化妝品中使用也是安全的。（文獻[1]）

為解決這些問題， VA類成分也一直在努力升級：

從1.0的視黃醇，到更加溫和的2.0視黃酯，再到視黃醇3.0時代——包裹型視黃醇。

在今年的新品浪潮里，VA類成分已經進入4.0時代，有不少主打新型VA(HPR)、新技術視黃醇的產品，宣稱不僅擺脫了“需建立耐受”的枷鎖，還可以高效直達肌底發揮作用。

這些新技術，是否真的可以做到：

極低濃度也有更好的效果，且穩定、溫和不刺激？

咱們挨個分析

A-GUARD鎖鮮工藝

歐萊雅的穩定科技，宣稱“從配方、生產、到包裝強化三重保護結構”。

▲歐萊雅復顏復合視黃醇抗皺精華液（雙A瓶）, ￥359/30ml

下滑查看【成分表】

水、甘油、1,2-戊二醇、二辛基醚、乙醇、丙二醇、丁二醇、PEG-6 辛酸/癸酸甘油酯類、碳酸二辛酯、PPG-6-癸基十四醇聚醚-30、檸檬酸、野大豆（GLYCINE SOJA）油、苯氧乙醇、甘油異硬脂酸酯、透明質酸鈉、聚丙烯?；谆；撬徜@、辛甘醇、四氫甲基嘧啶羧酸、香精、季戊四醇四（雙-叔丁基羥基氫化肉桂酸）酯、黃原膠、乙二胺二琥珀酸三鈉、視黃醇棕櫚酸酯、山梨坦月桂酸酯、視黃醇、酵母提取物、油橄欖（OLEA EUROPAEA）葉提取物、羥乙基纖維素、積雪草（CENTELLA ASIATICA）提取物、乙?；?1 鯨蠟酯、生育酚（維生素E）、苯甲酸鈉

在【視黃醇】保鮮上：

選用了BASF的Tinogard TT 【季戊四醇四{雙-叔丁基羥基氫化肉桂酸}酯】、和【VE】兩種油溶性的抗氧化劑來保護【視黃醇】，防止其氧化失活。

“三重舒緩”指的是：

依克多因、油橄欖、積雪草提取物。

從生產工藝角度講：

一般【視黃醇】原料的儲存、生產和灌裝過程都會有「氮氣保護」。歐萊雅增加到三次氮氣吹掃，進一步減少會破壞視黃醇活性的氧氣。

從包裝角度講：

產品采用避光玻璃包裝，減少【視黃醇】的光降解。

捋完所有的關鍵技術點之后，你會發現：

【A-GUARD技術】的意義，主要是保護和穩定【視黃醇】活性，盡量保證消費者拿到產品時還是一瓶“活力滿滿的視黃醇”，不至于已經失效了一半。但它沒有避免【視黃醇】的刺激性、也沒有解決涂上臉后的光不穩定性。

所以還是老話：

只能晚上用，需要建立耐受（不推薦中國菇涼使用）。

包裹型技術

「包裹」是現在是改善【視黃醇】溫和度的主流方向。常見的如各類脂質體、微囊體、脂質納米課題等。算是真正可能在一定程度上“安撫”猛藥成分的方法，屬于從原料的源頭去考慮解決方案。但由于【視黃醇】的刺激性是“基因”里帶的，所以也只能相對降低一部分刺激性，無法做到完全消除刺激。

【包裹技術】講白了，就是以“包餃子”的方式，選擇不同的餃子皮（包裹材質）包住餡料（猛藥成分）。常用的“餃子皮”材質有神經酰胺、酯類、環糊精、海藻酸鈉、明膠、阿拉伯膠等。

我們以前寫過專題文，時光機

今天則聊兩個最近比較熱的新產品。

磁吸視黃醇

LANCASTER的獨家專研技術，品牌的【御顏霜】主打第四代磁吸A醇技術，官方宣稱：“能夠將視黃醇、脂酶等護膚成分在皮膚中定向輸送和釋放，并發表相關專利”。

所謂“磁吸”技術，其實是將【視黃醇】用帶正電荷的脂質體包裹起來，通過與細胞膜表面負電荷的相互引力（如“磁鐵”），傳送至皮膚內部。

提到【脂質體包裹】，大家就不陌生了，10多年前我們就在諸多成分的科普文中反復提到過。它可以：

1?? 穩定視黃醇等“不安分”成分，防止失活；

2?? 增加滲透率，加成功效；

3?? 降低在滲透進表層時的刺激性。

目前市面上已經有不少視黃醇產品采用了包裹技術。蘭嘉絲汀的陽離子(帶正電荷的)脂質體包裹技術有啥優勢嗎？

陽離子脂質體其實也不是特別新穎的技術，已經在疫苗或藥物制劑中使用。目前關于陽離子脂質體與VA類成分應用的研究中顯示，相比傳統的脂質體包裹，它可以進一步提升輸送效率、有效緩釋、降低進入表皮時的刺激。（文獻[4][5]）

▲對比空白凝膠(圖1)，不同濃度下的視黃醇棕櫚酸酯陽離子脂質體凝膠，使用當下不會導致兔眼產生刺激（VAPL-視黃醇棕櫚酸酯脂質體; TMC-三甲基殼聚糖氯化物聚陽離子）

蘭嘉絲汀的陽離子脂質體包裹，推測是通過卵磷脂和山?；谆然@來實現的，以提升視黃醇的穩定性、溫和性、以更高效的輸送。

▲蘭嘉絲汀御顏霜，￥2500/50ml

下滑查看【成分表】

水、甘油、二辛基醚、1,2-戊二醇、聚甘油-3、鯨蠟硬脂醇、氫化椰油甘油酯類、1,3-丙二醇、煙酰胺、棕櫚酸異丙酯、聚二甲基硅氧烷、巴西棕櫚樹（COPERNICIA CERIFERA）蠟、甘油硬脂酸酯、碳酸二辛酯、α-葡聚糖寡糖、氫化聚異丁烯、角鯊烯、鯨蠟硬脂基葡糖苷、硅酸鋁鉀鈉、黃原膠、對羥基苯乙酮、肌酸、（日用）香精、丁二醇、卵磷脂、辛甘醇、1,2-己二醇、卡波姆、椰子（COCOS NUCIFERA）果油、紫苜蓿（MEDICAGO SATIVA）籽提取物、甲基丙二醇、硅石、CI 77891、乙烯/丙烯/苯乙烯共聚物、氫氧化鈉、乙基全氟丁基醚、二裂酵母發酵產物溶胞產物、全氟異丁基乙基醚、腺苷、異麥芽、印度獐芽菜（SWERTIA CHIRATA）提取物、月桂醇聚醚-3、變性乙醇、生育酚乙酸酯、羥乙基纖維素、乙醇、丁烯/乙烯/苯乙烯共聚物、乙酰基二肽-1 鯨蠟酯、二甲基甲氧基苯并二氫吡喃醇、透明質酸、硅烷三醇、生育酚（維生素E）、棕櫚酰三肽-5、苯乙醇、檸檬酸、聚山梨醇酯-20、山梨酸鉀、視黃醇、蘋果（MALUS DOMESTICA）果實細胞培養物提取物、擬南芥（ARABIDOPSIS THALIANA）提取物、微球菌溶胞產物、浮游生物提取物、谷氨酸二乙酸四鈉、芽孢桿菌發酵產物、磷酸鉀、山崳基三甲基氯化銨、苯甲酸鈉、季戊四醇四（雙-叔丁基羥基氫化肉桂酸）酯、CI 16035、乙酸、乳酸、生物素、抗壞血酸棕櫚酸酯

到這里，貌似一切問題都解決了？

并沒有！

VA類成分的作用機制很特別，視黃醇對皮膚產生刺激的原因，源于三個維度

1

【視黃醇】在進入皮膚時：

會激活感覺神經受體TRPV1，從而產生熱感、刺痛。

2

【視黃醇】進入皮膚轉化為【A酸】后：

會具有【A酸】的一系列刺激性，如：明確的剝脫角質功效（加速表皮代謝）。

3

【視黃醇】在進入皮膚后

誘導相關的炎癥因子表達：

比如MCP-1和IL-8這兩個常見的細胞炎癥因子，在使用視黃醇處理后，它們在角質細胞、黑色素細胞、及成纖維細胞中都有明顯的上升，產生皮膚的炎癥樣作用（泛紅、灼熱、刺痛等等）。

但所有的包裹技術（哪怕是升級的陽離子脂質體包裹），都繞不開【視黃醇】必須轉化成【A酸】才能起效這個基本機理，因此就算降低/避免了【視黃醇】進入表皮時的刺激性，但永遠無法解決轉化為【A酸】帶來的刺激。

打個比方：

“磁吸”脂質體的作用，就像優秀的射擊運動員射出的子彈，讓【視黃醇】迅速且準確的去到它該去的地方，避免它在不該釋放的地方釋放，由此避免產生額外的刺激。但原本該有的刺激，還是少不了——只是從剛涂上就開始刺痛，變成連續使用1周或n天后再開始慢慢出現不耐受狀況（視黃醇的轉化也需要時間）。

此外，“磁吸”技術并不能解決【視黃醇】光不穩定性、光毒性的問題：

VA類的分子結構本身就具有感光性，即使包裹也不能改變其特性，因此仍然不適合白天用。

ACTCOCOON

黃金微粒包裹技術

HBN產品應用的技術。

品牌宣稱：“將視黃醇包裹在看得見的凝珠中，得到一個較為穩定的水溶性聚合物?？梢枣i住A醇的活性、減少A醇刺激、同時提高活性成分的吸收率，讓高功效與溫和并存。”

▲HBN視黃醇緊塑賦活晚霜（雙A晚霜）, ￥339/50ml

下滑查看【成分表】

水、雙丙甘醇、丁二醇、2,3-丁二醇、雙-二乙氧基二甘醇環己烷1,4-二羧酸酯、聚丙烯酰基二甲基?；撬徜@、煙酰胺、1,2-己二醇、對羥基苯乙酮、視黃醇棕櫚酸酯、甘油、聚甘油-10、雙甘油、油橄欖（OLEA EUROPAEA）果油、植醇、山崳醇、聚二甲基硅氧烷、季戊四醇四（乙基己酸）酯、1,2-戊二醇、氫化卵磷脂、乳酸桿菌/豆漿發酵產物濾液、腺苷、甲基葡糖醇聚醚-10、PEG/PPG-17/6 共聚物、生育酚（維生素E）、鼠李糖、二裂酵母發酵產物溶胞產物、羥基積雪草甙、視黃醇、視黃醇丙酸酯、精氨酸/賴氨酸多肽、苦參（SOPHORA FLAVESCENS）根提取物、羥苯基丙酰胺苯甲酸、蒺藜（TRIBULUS TERRESTRIS）果提取物、山茱萸（CORNUS OFFICINALIS）果提取物、磷脂、神經酰胺 EOP、神經酰胺 AP、神經酰胺 NS/神經酰胺 NG、透明質酸鈉、玉米（ZEA MAYS）油、神經酰胺 AS、β-胡蘿卜素、神經酰胺 NP、抗壞血酸棕櫚酸酯、精氨酸、卡波姆、辛酸/癸酸甘油三酯、聚乙二醇-20、聚山梨醇酯-20、甘油酰胺乙醇甲基丙烯酸酯/硬脂醇甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸（酯）類/C10-30 烷醇丙烯酸酯交聯聚合物、丁羥甲苯、苯氧乙醇、丁羥茴醚、苯甲酸鈉、季戊四醇四（雙-叔丁基羥基氫化肉桂酸）酯

因為是品牌專研技術，可以看到的信息并不多，根據配方表和我們的經驗推測，還是類似通過氫化卵磷脂、磷脂類將【視黃醇】和一些油溶成分包裹起來。說白了，還是「包裹」：

1?? 防止【視黃醇】被光和氧氣破壞

2?? 通過微凝珠的緩釋作用，降低進入表皮時的刺激性。

從我們使用后的膚感體驗講：

這個ACTCOCOON包裹技術的獨特之處在于質地和膚感，與一般用油脂來溶解和保護視黃醇的面霜不同，HBN是啫喱質地，膚感會更加輕透，揉開黃色的包裹顆粒后又不失滋潤感。

除了“微粒包裹”以外，HBN采用了視黃醇+視黃酯的復配，來降低視黃醇的濃度并希望維持功效：雖然配方中還加了【煙酰胺】和促滲成分 (雙-二乙氧基二甘醇環己烷1,4-二羧酸酯)，來提高【視黃醇】的利用率和轉化率；但我們始終認為視黃酯是VA家族中非常低效的一類，雖然溫和，但轉化為【VA酸】的效率太低，功效會大打折扣。

幾個維度的綜合下來：

目的都是通過延長作用時間、降低局部濃度、縮短代謝時間，來減少對皮膚的刺激性。

但還是和前面蘭嘉絲汀的「磁吸包裹」一樣，但凡是「包裹技術」，就逃不過刻在【視黃醇】基因中的一部分刺激性

說人話：

無論是哪種升級技術，只要用的還是【視黃醇】，就無非是：

1??提升利用率

脂質體包裹、或微囊靶向輸送；

2??提升穩定性

通過抗氧化劑/保護劑、脂質體或微囊包裹保護；

3??降低進入表層皮膚時的刺激性

脂質體或微囊包裹后的緩釋，A醇+A酯復配，搭配舒緩體系。

但以上所有方式：

1?? 都無法避免【視黃醇醇】【視黃酯】必須向【A酸】轉化才能被皮膚中的VA受體識別、并起效的問題（轉化為A酸時的刺激、及轉化率因人而異）。

2?? 也無法改善VA類結構涂到皮膚上之后的光不穩定問題。

包裹技術最主要、最明確的作用，還是讓嬌氣的功效成分更穩定。但并不能完全解決猛藥的刺激性，比如【視黃醇】：

它的刺激性一部分源于進入皮膚時對神經受體的激活，但更大一部分是由代謝后產生的【視黃酸】帶來的，而這個代謝吸收所需的時間往往要幾個小時－24小時，所以只要【視黃醇】在皮膚內轉化為了【視黃酸】，這個刺激就會在。

包裹型【視黃醇】，雖然在接觸皮膚時有了一層緩沖，但隨著【視黃醇】的緩慢釋放，隨之生成的【視黃酸】濃度也會慢慢升高，該有的刺激反應還是會一個不落。只是相較于“裸著”直接進入皮膚的【視黃醇】，這種包裹型【視黃醇】的轉化更為平緩。

像我自己：從15年前就開始不斷嘗試VA類產品，從1.0的視黃醇，到更溫和的2.0視黃酯，再到包裹型的視黃醇3.0……遺憾的是，到現在為止，雖然身為「非敏感的耐受皮」，但還從沒對一個視黃醇產品成功建立起耐受。而且隨著嘗試次數的增加，我的皮膚變得“嬌氣”了——貌似修復好了，可但凡遇到環境變化、或稍一碰功效產品就發紅、刺痛、易敏。

所以啊，就算是使用包裹型成分，該建立耐受的猛藥成分，你還是要乖乖建立耐受，不要真就把“包裹”二字當成皮膚的“免遭罪金牌”了。如果要為前面的三個【視黃醇】新技術的性價比排個序：

ACTCOCOON包裹技術>

磁吸A醇>A-GUARD鎖鮮工藝

新一代VA：

徹底從化學結構上

進行了優化

如果說各種「新技術視黃醇」礙于作用機制的限制，不可能做到完全溫和?高效；那從分子結構入手，徹底從底層機制上繞開了刺激通路的新型VA酸酯（HPR），就給了我們亞洲菇涼一個更適合的選擇

與【視黃醇】【視黃酯】需要多步轉化成「酸」才能與皮膚中的VA受體（RXA和RAR）結合相比，新型VA酸酯（HPR）的結構是用一個類似于“保護傘”的頻那酮(下圖方框)，將【A酸】的羧基保護起來，同時羧基又是皮膚中VA受體“認識”的。

▲維A類成分與HPR的結構

所以可以做到——無需轉化，就直接與皮膚中的受體結合，發揮VA類成分的所有功效

1??高效：

降低了轉化損失，增加了生物利用率。

2??溫和：

既避免了「A酸」的刺激；也減少了【視黃醇】【視黃酯】轉換時的代謝副產物對皮膚造成的刺激。

▲HPR可以直接與RXA和RAR受體結合，促進膠原蛋白生成（文獻[10]）

早在2003年的研究就發現，雖然【VA酸】在局部治療無毛小鼠的皮膚時有刺激性，但【HPR】在相同條件下可以實現“基本無刺激”。

說人話就是：

新型VA酸酯（HPR）比【視黃醇】更高效（更具生物活性），且溫和性高太～多～。而且這種優勢是由「分子結構」導致的，【視黃醇】無論搭載什么技術/包裹、都無法比擬。

▲雅詩蘭黛的研究：相同濃度下，HPR比【視黃醇】【視黃醛】【視黃酯】對RARE元件的活化率更高，且細胞毒性更小。即使在【VA酸】濃度的10–50倍時，HPR也不會引起更多的炎癥反應。（文獻[6]）

但HPR也有短板：

見光死

正因為HPR是好東西，各大原料商都在積極推出相關產品，有純粉末的、有不同濃度溶于不同油脂的。

雖然HPR的分子結構已經大幅優化了穩定性和溫和度，但它既然屬于VA類，仍然會“見光死”：如果儲存不當、溶解不佳、在配方和包裝缺乏保護（尤其是用粉末版HPR原料的產品），消費者拿到手時別說不知道還有多少HPR“活著”，還很可能對皮膚有負面影響。

二代HPR科技：

搭載專用載體技術

更不怕光、更溫和、更易搭配

前年，頭部化妝品原料商德之馨推出了升級后的第二代HPR原料——SymRenew HPR。針對HPR的短板進行了全面升級

搭配了精準比例的「載體溶劑DIPA?抗氧化劑」，既可以大幅提升【新型VA酸酯】的穩定性、更易搭配、不怕光；而且DIPA本身就是藥物領域中「抗炎藥物促滲劑」，可以平衡HPR的滲透，不過快也不太慢，確保長效?勻速的滲透進皮膚深層起效。再也不用擔心買到手的【新型VA精華】早已失活“沒東西”了。

▲搭載溶劑DIPA：可以提升常見抗炎藥物的滲透率（文獻[8]）

這個「獨家載體技術」已經在2023年獲得了美國的專利授權?！笇＠暾垺怪凶铌P鍵的就是證明“這個新技術是‘非顯而易見性的nonobviousness’”，我們仔細翻了下【二代新型VA酸酯】的資料，發現原料商的確是提供了詳實的證據說明“「載體溶劑DIPA」并非是可被替代的、隨意挑選的成分；而是經過精準的濃度配比、并與特定抗氧化劑的復配”，讓這個專利【二代新型VA酸酯】在實際使用中的抗衰效率大幅提升。

在近幾年的研究中展現出明顯優于「初代HPR」的全面護膚功效——不僅「抗衰」效果更明確（抗皺抗細紋、加速膠原新生）；而且還可以修復屏障功能、優化皮膚質地（提升彈性和光澤）

長效保鮮

在穩定性試驗中顯示：

即使在16個月后（室溫避光），仍然有82%保持活性；但同樣配方和保存條件下的【視黃醇樣品】中，基本已經不含任何有效成分了（已降解失效）。

加速細胞新生：

更快的修復、抗衰

在加速「角質形成細胞」新生的試驗中顯示：

比【視黃醇】產生更多的細胞增殖，改善皮膚細胞的更新，加快修復皮膚的效率。

無需建立耐受，

并讓皮膚「更抗造」

與【視黃醇】相比，明顯增加了表皮厚度（125%）、提高皮膚屏障能力；不僅不會剝脫皮膚造成屏障受損，長期使用還可以讓皮膚越來越“結實”。

不會像【視黃醇/視黃醛】那樣造成炎癥、和屏障被剝脫，反而可以明顯的增加表皮的密度、提升屏障的健康度。

說人話

與【視黃醇】【初代HPR】相比，【二代HPR】確實會對多數人的皮膚更友好，使用門檻大幅降低，但我們還是建議：

1?? 晚間使用；

2?? 雖然更加溫和，但促進細胞增殖的功能還在，十分敏感、大干皮、屏障和角質層薄弱的人群，使用時做好保濕，使用舒緩和修復產品打底（如玫瑰果油的“水油水”）。

我們說

說到這里，大家應該也看出來了，到目前為止，無論是磁吸a醇、鎖鮮工藝、還是XXX微粒包裹技術，只要【視黃醇】的化學結構不變，就沒有既能維持高效、還能完全避免刺激性的好方法：

要么就是犧牲部分功效，換來溫和度；

要么是在原料源頭下手，作修飾處理（做成衍生物、包裹處理等等），但包裹緩釋技術，也只是把刺激性的曲線盡量壓平，但該來的還是會來，該受的苦還是要受，并不是真的把猛藥變成了“小白兔” 。

況且，中國菇涼的皮膚：

本對【視黃醇】更不耐受

無論是對【原型VC】【視黃醇】的推崇、還是關于其耐受度的研究大多源于西方；且到了我國以后以男性博主推薦居多。

但在【視黃醇】上，東/西方有別；

在【護膚】上，男/女有別！

1

發表在《國際化妝品科學雜志》的研究表明：

亞洲皮膚「角質層」的細胞層數更少，所以與西方白種人的皮膚相比，我們的皮膚更不耐受（更少次數的膠帶撕脫就能造成屏障功能下降、經皮失水率增加），且所需的修復周期還更長（角質細胞的更新要慢一些）。

2

女性護膚：要多聽「女性」的話 沒有底色

男性皮膚與女性皮膚，因激素分泌水平的差別，有完全不同的皮膚特點：

在各個年齡段，男性皮膚都比女性的更厚、更皮實。而且男性的皮膚質地也比女性更強韌。甚至男性皮膚「角質層」在吸收水分的能力上比女性更強；保水能力也高于女性。

所以，亞洲女性的抗衰護膚：

不能照抄「男性博主」或「歐美博主」的那套「視黃醇理論」，不要死磕【視黃醇】【全臉刷酸】、或【高濃度原型VC】這種猛藥。與其先把皮膚zuo壞、再用舒緩產品來修復，還不如直接選擇溫和且高效的新型抗衰成分。（如：

二代的新型VA酸酯HPR、

有滲透技術的勝肽、

復配的穩定型深滲透VC……

確保自己可以舒適的每天堅持不懈的持久使用

抗衰，重在預防性細水長流，綜合考慮實際應用中的使用細節和皮膚承受力，能省心并舒適的長久堅持使用，才能真正帶來高收益。2024年了，實在無需和【猛藥】死磕了～

如果一定要用【猛藥類】成分，就好好遵循建立耐受的方法，從適合自己的濃度著手，嚴格把控好頻率，并時刻提醒自己less is more～

參考文獻：[1]-[11]

[1].Scientific Committee on Consumer Safety (SCCS) REVISION of the scientific Opinion (SCCS/1576/16) on vitamin A (Retinol, Retinyl Acetate, Retinyl Palmitate)

[2].Christensen D, Agger E M, Andreasen L V, et al. Liposome-based cationic adjuvant formulations (CAF): past, present, and future[J]. Journal of liposome research, 2009, 19(1): 2-11.

[3].Sim?es S, Filipe A, Faneca H, et al. Cationic liposomes for gene delivery[J]. Expert opinion on drug delivery, 2005, 2(2): 237-254.

[4].Cuomo B L F .Oral delivery of all-trans retinoic acid mediated by liposome carriers[J].Colloids and Surfaces, B. Biointerfaces, 2021, 201(1).

[5].He W , Guo X , Feng M ,et al.In vitro and in vivo studies on ocular vitamin A palmitate cationic liposomal in situ gels[J].International Journal of Pharmaceutics, 2013, 458(2):305-314.DOI:10.1016/j.ijpharm.2013.10.033.

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End

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責編：Janice

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