陜西
兒童先天性肺氣道畸形為兒童罕見病，近些年來卻越來越常見，此病嚴重影響著兒童的身體健康。從以下幾點為大家科普了先天性肺氣道畸形的相關知識。
先天性肺氣道畸形，曾叫囊腺瘤
先天性肺氣道畸形，曾叫先天性肺囊腺瘤。實際上囊腺瘤并不是腫瘤，而是先天畸形，因此，最新名字改成先天性肺發育畸形。過去，將先天性氣道畸形分為三個類型：大囊、中囊、微囊。現在，分為0、1、2、3、4型。0型基本上病變非常廣泛，預后較差。4型也相對罕見，和惡性腫瘤﹣﹣囊性胸膜外肺母細胞瘤關系比較密切。
先天性肺氣道畸形可通過產檢B超檢測出來
先天性肺氣道畸形為罕見病，但是近些年越來越常見。這和目前產前檢查的手段也有一定關系。在過去，產前檢測手段發現不了，等癥狀出現往往病情非常嚴重，因此，發病率低，治愈難度高。現在，產前檢測、產前咨詢較為普及，胎兒一旦患病，可以通過B超檢測出來。因此，此類疾病越來越常見。
先天性肺氣道畸形臨床治療方法較為成熟
一旦發現嬰兒患先天性肺氣道畸形疾病，可通過微創手術治療，切除部分肺葉。在國內，臨床專家們綜合考慮了各個方面，包括肺部成熟度、感染幾率、肺發育空間等方面，推薦患兒三到十二個月進行手術。目前的臨床治療手段已經較為成熟，早發現、早治療、早切除，不會耽誤孩子的健康成長。
術后一般無不良影響，可能患皮下氣腫并發癥
一般情況下，手術順利結束后，基本沒有 不么不良影響，但是如果存在殘留，也會發需要重新手術的罕見情況。通常來講，如果醫生水平到位，因為定位不準，切錯而導致殘留發生的幾率十分罕見。如果有非常小的殘留，病變在一兩公分以內，也不一定會造成感染，可以先觀察。此外，常見并發癥為皮下氣腫。一般會自己吸收，家長們不用過度擔心。(文/圖 咸陽彩虹醫院)
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