你是否聽說過自身免疫性肝炎？這是一種由自身免疫系統“誤傷”肝臟引發的慢性疾病。簡單來說，人體的免疫系統本該抵御細菌、病毒等“外敵”，卻把肝臟細胞當成了敵人，發起攻擊，導致肝臟長期發炎、受損。

自身免疫性肝炎偏愛女性，女性與男性患者比例約為4:1，好發于30至50歲人群。它的癥狀較為隱匿，早期可能毫無察覺，不少患者是在體檢時才發現肝功能異常。隨著病情發展，會出現乏力、食欲不振、腹脹、惡心等癥狀。例如，有位40歲的女性患者，起初只是覺得容易疲勞，以為是工作太累，直到出現黃疸，皮膚和眼睛發黃，才就醫確診為自身免疫性肝炎。

除了肝臟本身的癥狀，自身免疫性肝炎還可能引發一系列肝外表現。關節疼痛是常見癥狀之一，多為對稱性、游走性的疼痛，可能影響日常活動；皮膚方面，可能出現皮疹、皮下淤血；血液系統也可能受累，出現輕度貧血、白細胞和血小板減少等。

目前，自身免疫性肝炎的病因尚未完全明確，但遺傳易感性被公認為重要因素之一。也就是說，如果家族中有人患病，其他成員患病風險可能增加。此外，病毒感染、藥物或毒素暴露等環境因素，也可能觸發免疫系統異常反應。例如，某些藥物可能誘導自身抗體產生，打破自身耐受，引發類似自身免疫性肝炎的病癥。

診斷自身免疫性肝炎需要綜合多種檢查結果。血液檢查中，肝功能指標如谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶常呈輕到中度升高，自身抗體檢測可能出現抗核抗體、抗平滑肌抗體等陽性；影像學檢查如超聲、CT等，可觀察肝臟大小、形態和結構；而肝活檢則是診斷的金標準，能明確肝臟的炎癥和纖維化程度。

治療方面，藥物治療是主要手段。糖皮質激素如潑尼松，可減輕炎癥反應；免疫抑制劑如硫唑嘌呤，能抑制免疫系統對肝臟的攻擊。治療通常需要長期進行，一般至少3 - 4年，期間需定期監測肝功能，根據病情調整用藥方案。

自身免疫性肝炎的預后存在個體差異。如果在患病早期確診并積極治療，病情可能得到控制，肝功能恢復正常，延緩肝硬化、肝衰竭的進程。但如果忽視病情，發展到肝硬化階段，治療難度將大大增加，甚至可能危及生命。因此，一旦出現相關癥狀，一定要及時就醫，早診斷、早治療是關鍵。