因受試者出現(xiàn)肝損傷項(xiàng)目終止 輝瑞減肥藥研發(fā)再遇挫

2023年4月14日，輝瑞宣布終止口服GLP-1受體激動(dòng)劑Danuglipron的研發(fā)，主要原因是受試者出現(xiàn)潛在藥物性肝損傷。盡管該藥物在早期研究中達(dá)到了關(guān)鍵藥代動(dòng)力學(xué)目標(biāo)，但基于綜合評(píng)估臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)及監(jiān)管反饋信息，公司選擇停止開(kāi)發(fā)。此前，輝瑞已終止另一款候選藥物L(fēng)otiglipon的研發(fā)，原因同樣涉及安全性問(wèn)題。此次事件反映出輝瑞在減肥藥領(lǐng)域面臨的挑戰(zhàn)，其需進(jìn)一步努力以實(shí)現(xiàn)在這一市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。

上海專(zhuān)家繪制迄今為止分辨率最高的“野生稻-栽培稻泛基因組圖譜”

上海的中國(guó)科學(xué)院團(tuán)隊(duì)發(fā)布了高精度基因組組裝研究，提供了一幅全面的水稻進(jìn)化和馴化路線圖。然而，報(bào)告揭示傳統(tǒng)單一參考基因組研究模式的局限性，只能捕捉水稻遺傳多樣性的冰山一角。這項(xiàng)研究強(qiáng)調(diào)了構(gòu)建大規(guī)模野生稻泛基因組的必要性，以便深度解析其廣泛多樣性和抗病耐逆性狀。雖然研究提供了大量基因數(shù)據(jù)，但面臨全球糧食安全挑戰(zhàn)，如何有效利用這些資源仍待解決。

我國(guó)科學(xué)家破解野生稻遺傳多樣性密碼

中國(guó)科學(xué)院分子植物科學(xué)卓越創(chuàng)新中心韓斌院士團(tuán)隊(duì)的研究發(fā)現(xiàn)，系統(tǒng)挖掘了普通野生稻廣泛的遺傳多樣性，并解析了亞洲栽培稻各類(lèi)群的進(jìn)化及馴化路線，為水稻基因組輔助育種提供了豐富的資源。然而，這項(xiàng)研究也揭示了當(dāng)前栽培稻品種在抗病耐逆和適應(yīng)氣候變化方面的潛在不足，強(qiáng)調(diào)了進(jìn)一步改良的重要性。科研成果已于北京時(shí)間4月16日在《自然》雜志在線發(fā)表。

中國(guó)博后一作Nature論文：發(fā)現(xiàn)新型免疫細(xì)胞，調(diào)控食物過(guò)敏

2025年4月14日，紐約大學(xué)醫(yī)學(xué)院Dan Littman教授團(tuán)隊(duì)在Nature上發(fā)表了一項(xiàng)重要研究，首次鑒定出一種名為耐受性樹(shù)突狀細(xì)胞（tolDC）的新型免疫細(xì)胞。這些細(xì)胞對(duì)腸道抗原的耐受至關(guān)重要，其功能依賴(lài)于Prdm16和RORγt蛋白的表達(dá)。研究表明，tolDC的異常可能導(dǎo)致食物過(guò)敏和哮喘的發(fā)生。這一發(fā)現(xiàn)有助于開(kāi)發(fā)新的治療策略，以改善自身免疫疾病、過(guò)敏性疾病和器官移植的耐受性。

Nature | 韓斌院士團(tuán)隊(duì)破解野生稻遺傳多樣性密碼

4月16日，中國(guó)科學(xué)院韓斌院士團(tuán)隊(duì)在Nature發(fā)表研究，完成145份野生及栽培稻的基因組組裝，揭示遺傳多樣性。該研究發(fā)現(xiàn)野生稻中的抗病基因豐度和多樣性顯著高于栽培稻，定位到1184個(gè)拷貝數(shù)較高的抗病基因位點(diǎn)，并驗(yàn)證了2個(gè)抗稻瘟病基因。這些發(fā)現(xiàn)表明野生稻作為作物改良的重要資源庫(kù)可以提供直接的基因來(lái)源，為培育抗病耐逆水稻品種奠定基礎(chǔ)。

高盛研報(bào)：重癥肌無(wú)力市場(chǎng)格局重塑？

高盛在最新研報(bào)中指出，盡管榮昌生物的RC18在療效方面表現(xiàn)良好，但再鼎醫(yī)藥的艾加莫德在重癥肌無(wú)力（MG）治療中具有顯著競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。特別是艾加莫德憑借其快速起效、靈活的治療模式以及醫(yī)保先發(fā)優(yōu)勢(shì)，在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中占據(jù)了有利地位。此外，高盛強(qiáng)調(diào)，在急性或重度MG患者中，快速起效對(duì)改善生活質(zhì)量至關(guān)重要，而RC18需要更長(zhǎng)時(shí)間才能達(dá)到類(lèi)似效果。

Cell | 郭春君團(tuán)隊(duì)揭示腸道微生物產(chǎn)生新型膽汁酸通過(guò)拮抗雄激素受體調(diào)節(jié)腫瘤免疫

2025年4月15日，郭春君團(tuán)隊(duì)在Cell發(fā)表研究，發(fā)現(xiàn)腸道微生物產(chǎn)生的新型次級(jí)膽汁酸能夠拮抗宿主的雄激素受體（AR），影響基因表達(dá)并抑制腫瘤發(fā)展。該研究識(shí)別出56種新膽汁酸，其中一種依賴(lài)CD8+ T細(xì)胞中的AR信號(hào)通路增強(qiáng)抗腫瘤免疫和提高免疫檢查點(diǎn)抑制劑療效。該成果面臨兩大挑戰(zhàn)：次級(jí)膽汁酸結(jié)構(gòu)復(fù)雜且含量低，限制了其功能研究。