4月7日，河南濮陽(yáng)，東北虎飼養(yǎng)員給狼送雞吃，兩只狼被嚇得瑟瑟發(fā)抖，這件事情，引起了網(wǎng)友對(duì)「血脈壓制」的廣泛討論。

其實(shí)，這算「血脈壓制」的話，那人類對(duì)絕大多數(shù)動(dòng)物都有「血脈壓制」。

而且人類作為超級(jí)掠食者，對(duì)大型動(dòng)物的「血脈壓制」極其的強(qiáng)大。

研究發(fā)現(xiàn)，非洲動(dòng)物對(duì)人類的恐懼，比起獅子，遠(yuǎn)遠(yuǎn)更加的激烈且普遍[1]。

與獅子、狗、槍、鳥(niǎo)的聲音進(jìn)行對(duì)比，研究人員發(fā)現(xiàn)，非洲大多數(shù)食肉動(dòng)物和有蹄類動(dòng)物聽(tīng)到人類的聲音都會(huì)表現(xiàn)出強(qiáng)烈的恐懼。

即便是在喝水、捕獵時(shí)，都會(huì)驚慌逃離。

尤其是長(zhǎng)頸鹿、豹子、鬣狗、斑馬、疣豬、高角羚等動(dòng)物的表現(xiàn)，極其明顯。

大象在面對(duì)人類聲音時(shí)，也表現(xiàn)出明顯的躁動(dòng)不安，把人類聲音視為極大的威脅，并出現(xiàn)破壞行為。

無(wú)論大象還是犀牛在水邊活動(dòng)時(shí)，如果聽(tīng)到人類的聲音，它們也會(huì)迅速離開(kāi)水坑。

之所以會(huì)有這個(gè)現(xiàn)象，是因?yàn)槿祟愰L(zhǎng)達(dá)數(shù)十萬(wàn)年對(duì)非洲動(dòng)物的狩獵壓力。 晚更新世滅絕與人類遷徙的時(shí)間，的確高度重合。

一般認(rèn)為，晚更新世滅絕（13萬(wàn)~1萬(wàn)年前）受到環(huán)境變化與人類狩獵的雙重影響，在不同的大陸上往往有著不同的主因。例如，一些人類活動(dòng)并不顯著的寒冷地區(qū)，同樣觀察到了滅絕現(xiàn)象。

整體上這個(gè)時(shí)期的動(dòng)物滅絕哪個(gè)因素主導(dǎo)，在學(xué)術(shù)界有著激烈的爭(zhēng)論，這里就不進(jìn)行過(guò)多討論了。

這是智人崛起以后，哺乳動(dòng)物的滅絕情況[2]：

體型越大，滅絕的比例越高，1噸以上體重的動(dòng)物滅絕率高達(dá)88%。

具體的滅絕種群數(shù)量，及全球分布如下：

顏色越紅滅絕的比例越高

澳大利亞的滅絕情況最為慘烈，超過(guò)100kg的哺乳動(dòng)物全部滅絕。

其次是南美洲，超過(guò)500kg的哺乳動(dòng)物全部滅絕。

再其次是北美洲，只有超過(guò)1噸的哺乳動(dòng)物全部滅絕。

歐亞大陸的情況則好得多，1噸以上動(dòng)物滅絕率接近80%，500kg以上動(dòng)物滅絕率50%。

非洲的情況最好，即便1噸以上動(dòng)物的滅絕率都在50%以下。

但即便如此，非洲的哺乳動(dòng)物也發(fā)生了顯著的變化。

首先是物種多樣性大大降低，其次動(dòng)物體型發(fā)生了下降。

例如，長(zhǎng)頸鹿科的巨西瓦獸（Sivatherium giganteum）[3]便因?yàn)槿祟惖幕顒?dòng)而滅絕。

由于人類起源于非洲，狩獵能力從200萬(wàn)年前逐漸增強(qiáng)，而且經(jīng)歷多次演化瓶頸，人類狩獵對(duì)其它動(dòng)物的壓力也呈現(xiàn)著周期性的影響。

在這個(gè)周期性變化中，無(wú)法適應(yīng)的非洲動(dòng)物都已經(jīng)滅絕了。

等到智人人口爆發(fā)時(shí)，繼續(xù)滅絕的動(dòng)物比例自然就會(huì)更低。

而其它大陸上的動(dòng)物沒(méi)有見(jiàn)過(guò)人類，自然更容易因?yàn)榍啡蔽C(jī)意識(shí)和逃生本領(lǐng)而大范圍滅絕。

雖然非洲更少動(dòng)物滅絕，但它們依舊面臨著智人的高強(qiáng)度強(qiáng)狩獵壓力。

這使得一部分中大型動(dòng)物進(jìn)一步滅絕，動(dòng)物普遍發(fā)生了小型化，通過(guò)提升繁殖能力來(lái)保證種群的繁衍。非洲大陸上的哺乳動(dòng)物，往往也要么擅長(zhǎng)速度，要么擅長(zhǎng)耐力。

這是數(shù)十年前，非洲人狩獵河馬的情景：

東北虎飼養(yǎng)員投喂狼，狼嚇得瑟瑟發(fā)抖，其實(shí)就很好解釋了。

老虎曾在中國(guó)廣泛分布[4]：

東北虎曾經(jīng)更是幾乎分布在中國(guó)東北全境：

而狼群的分布，在中國(guó)境內(nèi)曾與老虎高度重疊。

而在今天，老虎和狼的棲息地都發(fā)生了大范圍的衰退。

不過(guò)在東北境內(nèi)，今天東北虎和狼群分布，依舊是高度重疊的。

在生態(tài)學(xué)中，有個(gè)恐懼景觀（landscape of fear）的概念。

例如，對(duì)于喜歡吃樹(shù)的植食性動(dòng)物來(lái)說(shuō)，如果它們沒(méi)有掠食者的壓力，它們可能吃光樹(shù)木，造成草原景觀。但如果有狼群，這些食草動(dòng)物便可能因長(zhǎng)期借助樹(shù)林躲避，從而使得樹(shù)林景觀得到保留。

恐懼景觀左右對(duì)比

恐懼景觀顯示出，食物鏈法則背后恐懼反應(yīng)對(duì)生態(tài)環(huán)境的影響。

無(wú)論人類狩獵活動(dòng)，還是其它頂級(jí)掠食者的捕食活動(dòng)。

都會(huì)反復(fù)刺激動(dòng)物的恐懼反射，產(chǎn)生長(zhǎng)期記憶。

最終那些缺乏警覺(jué)的滅絕，留下來(lái)的是對(duì)相關(guān)的聲音、氣味更加警覺(jué)的后裔。

人類活動(dòng)對(duì)食草動(dòng)物的影響

無(wú)論動(dòng)物的各種高警覺(jué)性，還是各種保護(hù)色，都是掠食壓力帶來(lái)的產(chǎn)物。

一些小型動(dòng)物的恐懼壓力，甚至?xí)苯佑绊懙椒敝衬芰Α?/p>

雌性嚙齒動(dòng)物在面對(duì)捕食者氣味時(shí)，觀察到典型的繁殖抑制。

不僅長(zhǎng)期暴露于捕食者氣味的懷孕的雌性嚙齒動(dòng)物，可能會(huì)產(chǎn)下較小的幼崽，甚至幼崽長(zhǎng)期生活在捕食者氣味中，還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育異常。

總之，恐懼反應(yīng)會(huì)激活動(dòng)物的相關(guān)神經(jīng)回路（邊緣系統(tǒng)等），抑制睪丸激素，增加應(yīng)激激素水平，可以直接影響到動(dòng)物的繁殖、覓食，進(jìn)食、梳理毛發(fā)等日常活動(dòng)[5]。

信息素廣泛用于哺乳動(dòng)物的領(lǐng)域標(biāo)記，尤其是虎等大型哺乳動(dòng)物[6]。

虎的標(biāo)記行為

無(wú)論糞便、尿液、頭皮、毛發(fā)、四肢、皮膚、軀干，都可能有信息素的沉積。

長(zhǎng)期接觸東北虎的飼養(yǎng)員身上，顯然是有著相關(guān)信息素沉積的。

無(wú)論遺傳（表觀遺傳），還是這些狼接觸過(guò)東北虎，當(dāng)飼養(yǎng)員身上傳遞出相關(guān)信息素氣味時(shí)，狼表現(xiàn)出恐懼反應(yīng)再正常不過(guò)了。

狼對(duì)氣味極其的敏感，擁有2億的嗅覺(jué)感受器，是人類的40倍，能在數(shù)公里外識(shí)別獵物/同類/頂級(jí)掠食者的氣味。

研究顯示，狗對(duì)每只老虎的獨(dú)特氣味標(biāo)記識(shí)別比例，高達(dá)76%。

所以，東北虎飼養(yǎng)員投喂狼，狼嚇得瑟瑟發(fā)抖是極其正常的一種行為。

用「血脈壓制」進(jìn)行比喻，其實(shí)是可以的，但嚴(yán)禁的角度來(lái)說(shuō)，這其實(shí)是最基本的生存本能。

人也是具有這種本能的，不過(guò)這種本能的長(zhǎng)期激活會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的精神創(chuàng)傷。

那就是——?jiǎng)?chuàng)傷后應(yīng)激障礙（PTSD）

參考

1. ^Zanette, Liana Y., et al. "Fear of the human “super predator” pervades the South African savanna." Current biology 33.21 (2023): 4689-4696.
2. ^Svenning, Jens-Christian, et al. "The late-Quaternary megafauna extinctions: Patterns, causes, ecological consequences and implications for ecosystem management in the Anthropocene." Cambridge Prisms: Extinction 2 (2024): e5.
3. ^Basu, Christopher, Peter L. Falkingham, and John R. Hutchinson. "The extinct, giant giraffid Sivatherium giganteum: skeletal reconstruction and body mass estimation." Biology Letters 12.1 (2016): 20150940.
4. ^Gray, Thomas NE, et al. "Restoring Asia’s roar: Opportunities for tiger recovery across the historic range." Frontiers in Conservation Science 4 (2023): 1124340.
5. ^Apfelbach, Raimund, et al. "The effects of predator odors in mammalian prey species: a review of field and laboratory studies." Neuroscience & Biobehavioral Reviews 29.8 (2005): 1123-1144.
6. ^Soso, Simone B., et al. "Analytical methods for chemical and sensory characterization of scent-markings in large wild mammals: a review." Sensors 14.3 (2014): 4428-4465.