2025 年 4 月 17 日，由前 Neuralink 聯合創始人本杰明?拉波波特（Benjamin Rapoport）博士創立的 Precision Neuroscience 宣布神經科技公司 Precision Neuroscience 宣布，其腦植入系統的核心組件已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準。這一消息對于這家成立僅四年的公司來說意義重大，標志著其在腦機接口（BCI）領域取得關鍵進展，該技術旨在幫助嚴重癱瘓患者恢復言語和運動等功能，同時也加劇了與 Elon Musk 旗下 Neuralink 等競爭對手的行業競爭。

Precision Neuroscience 正在開發的腦機接口系統，能夠解碼神經信號并將其轉化為外部技術指令。此次獲得 FDA 批準的 “Layer 7 皮質接口” 是該系統的核心部分。這一微電極陣列比人類頭發還細，當放置在大腦表面時，能夠貼合大腦而不損傷組織。FDA 批準該設備可在患者體內植入長達 30 天，允許 Precision Neuroscience 將其推向臨床應用市場，這意味著外科醫生在手術中可使用該陣列來繪制大腦信號圖等，短期內為公司帶來收入的同時，也為長期技術研發積累數據。

截至目前，Precision Neuroscience 已在 37 名患者體內臨時植入了 Layer 7。此前，這些植入操作通常在因醫療原因接受腦部手術的患者身上進行，持續時間較短。而 FDA 的批準使公司能夠進行更長時間的數據收集，為開發更有效的腦機接口系統提供支持。

在腦機接口領域，Precision Neuroscience 面臨著強勁的競爭對手。Elon Musk 的 Neuralink 一直是該領域的焦點，其技術通過侵入式手段植入設備，旨在實現更直接的神經信號交互。另一個競爭對手 Synchron 則由亞馬遜創始人 Jeff Bezos 和微軟聯合創始人 Bill Gates 支持，專注于血管內植入技術。Precision Neuroscience 的優勢在于其微創植入技術，減少了手術風險和對組織的潛在損傷，為患者提供了更安全的選擇。

Precision Neuroscience 的聯合創始人兼首席科學官本杰明?拉波波特（Benjamin Rapoport）博士表示，此次批準是公司的 “奠基性時刻”，將極大增加獲取多樣、高質量數據的機會，推動腦機接口系統的有效開發。值得注意的是，拉波波特博士曾在 2017 年參與創立 Neuralink，次年離開后創立了 Precision Neuroscience。

隨著 Precision Neuroscience 在腦機接口技術上的突破，行業競爭將進一步加劇。各公司在技術路徑、臨床應用和商業化策略上的差異，將推動腦機接口技術更快地從實驗室走向實際應用，為神經系統疾病患者帶來更多治療希望，也為整個神經科技領域的發展注入新的動力。