近期，強生（Johnson & Johnson）公司公布了其關鍵性3期研究ICONIC-LEAD的積極結(jié)果，該研究旨在同時評估icotrokinra在青少年和成人中的安全性和有效性。根據(jù)新聞稿，icotrokinra是旨在阻斷IL-23R的首個在研靶向口服多肽，目前正在12歲及以上中度至重度斑塊狀銀屑病（PsO）成人和青少年患者中接受評估。Icotrokinra能夠以個位數(shù)的皮摩爾級親和力與IL-23R結(jié)合，并對人類T細胞中的IL-23信號傳導產(chǎn)生強效的選擇性抑制作用。

分析顯示，84.1%的中度至重度斑塊狀銀屑病青少年患者在接受每日一次的icotrokinra治療后，在第16周達到IGA 0/1，70.5%的患者達到銀屑病面積與嚴重程度指數(shù)（PASI）改善至少90%（PASI 90），而安慰劑組在這兩個指標上的數(shù)值分別僅為27.3%和13.6%。第24周的緩解率繼續(xù)提高，其中86.4%的青少年患者達到IGA 0/1，88.6%的青少年患者達到PASI 90。此外，在第24周時，75%的青少年患者達到IGA 0，63.6%的青少年患者達到PASI 100。安全性方面，Icotrokinra繼續(xù)顯示出良好的安全性，未發(fā)現(xiàn)新的安全信號。

參 考資料：

[1] Icotrokinra results show 75% of adolescents with plaque psoriasis achieved completely clear skin and demonstrate favorable safety profile in a once daily pill. Retrieved April 18, 2025, from https://www.jnj.com/media-center/press-releases/icotrokinra-results-show-75-of-adolescents-with-plaque-psoriasis-achieved-completely-clear-skin-and-demonstrate-favorable-safety-profile-in-a-once-daily-pill

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