6月16日，復星醫藥（600196.SH，02196.HK）與Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（“梯瓦”，TEVA）共同宣布，雙方通過各自的子公司，就在研藥物抗PD1-IL2 ATTENUKINE?療法TEV-56278的開發達成戰略合作。梯瓦自主研發的ATTENUKINE技術，通過全新作用機制，有望針對多項腫瘤免疫治療適應癥實現高效低毒的治療效果。目前，該藥物正處于I期臨床試驗階段，開發適應癥涵蓋黑色素瘤等多種癌癥。

根據協議，為加速臨床數據開發，復星醫藥將獲得TEV-56278在中國（包括港澳臺地區）以及特定東南亞國家和地區的獨家開發、生產和商業化許可。梯瓦則保留TEV-56278在全球其他地區的開發、生產與商業化權利。此次戰略合作將為TEV-56278全球化開發注入強大動力，雙方將共享臨床開發數據，加速這一創新療法的研發進展，也將進一步夯實復星醫藥在腫瘤免疫治療領域的布局。

梯瓦全球研發執行副總裁兼首席醫學官Eric Hughes博士表示：“此次與復星醫藥合作開發TEV-56278，是我們加速產品管線推進的最新成果。TEV-56278是一種抗PD1-IL2 ATTENUKINE?療法，有望治療多種惡性腫瘤。它不僅彰顯了我們的創新研發實力，更印證了與復星醫藥這類大型制藥企業建立戰略合作伙伴關系，在推動惠及患者的進程中發揮著關鍵作用。”

據悉，抗PD1-IL2融合蛋白TEV-56278是一種腫瘤免疫治療的創新療法。TEV-56278旨在將IL-2選擇性遞送至PD-1陽性的T細胞，從而增強T細胞抗腫瘤活性，同時盡可能減少非靶向的系統性毒性。這一靶向治療策略有望改善多種腫瘤患者的治療結局。

復星醫藥執行總裁、全球研發中心首席執行官王興利博士表示，此次合作將充分整合梯瓦在創新藥物開發方面的專業經驗，以及復星醫藥在腫瘤領域豐富的臨床開發經驗與在中國市場的商業化能力，雙方的合作將創造強大的協同效應，加速這一療法的研發和商業化進程，惠及全球患者。

編輯丨胡馨月

編審丨劉定文

新浪微博｜@支點財經

地址｜湖北·武漢·楚天傳媒大廈