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2 / 2作者：Yong Tan首先這個標題非常違反絕大多數人的常識，而且很快你會進入到一個需搞懂非常復雜的醫學問題的狀態。但也不用驚慌，這里沒有太多嚇人晦澀的專業名詞，只有滿滿的邏輯推理之旅。我們會先從疫苗入手，再到藥物治療的討論，最后是洗鼻，這個看似很簡單就能完成的任務，但會讓你嚇一跳：不但鼻子問題靠它解決，很多慢性病也是如此，只是目前像一個徹頭徹尾反人類的教化。我們首先從一個英國學者Morelli1寫的關于人類鼻病毒（HRV）的總體回顧,藏在普通的視角里：人類鼻病毒在成年人中的影響（Hidden in plain sight: the impact of human rhinovirus infection in adults），發表于2025年的生物醫學中心（BMC）雜志。所介紹的主角是微小核糖核酸病毒科，拉丁文名：Picornaviridae。分類上屬于腸道病毒，卻喜歡沾上人的鼻腔，長下面這個樣子（左圖）。它的外殼或叫“膠囊”，呈現出一個三維的20面體（右圖）。點擊輸入圖片描述（最多30字）點擊輸入圖片描述（最多30字）別小看它，至今為止人類發現它超過27，000個變種，據研究其中50個對人類威脅大；而且最大的價的疫苗也就涵蓋這么多。也就是說疫苗基本拿它沒辦法。而且神器外科口罩對預防病毒傳播似乎沒啥用。當然從發現它到現在半個世紀都過去了，也沒見一款針對該病毒感染的有效治療方法。搞一個頭腦風暴：一個假想的病人感染了幾十種HRV變種，如果我們對病人進行做有效的疫苗和藥物的預防和治療，我們目前的生物技術能做到以下3點么？一、有效地將所有變種一一找出來。二、確定其中誰對我們的健康危害最大。三、未來病人還會遇到其它什么變種會導致目前的防御和治療失敗？這三點同樣是目前擺在新冠疫苗和藥物研發者面前的障礙。我們能按照什么樣的標準去甄選自愿者做三期臨床測試以保證數據和結果正確？因此，按目前的技術水平，人類還看不到實現精準方案的這個未來的時間。很顯然，最理想是存在一個廣譜的方案覆蓋掉所有病毒以及其它變種；當然，它就是我們將介紹的鼻腔病毒消殺方案。我們看酒精是怎么殺病毒的。如下左圖（來自Donnell的Potential Role of Oral Rinses Targeting the Viral Lipid Envelope in SARS-CoV-2 Infection一文）：原本紅色部分膽固醇（上方箭頭所指）作為病毒外殼的粘合劑被酒精分子（下方箭頭所指）取代后，病毒外殼物理性質變得不穩定，最終解體，里邊內容物泄露。點擊輸入圖片描述（最多30字）點擊輸入圖片描述（最多30字）右圖來自Peter K. Jackson的SARS-CoV-2 replication in airway epithelia requires motile cilia and microvillar reprogramming實驗報告。圖中描述奧秘克戎變種由細胞內逃逸的過程。最上端青色層表示鼻涕，病毒的生物循環中有一個在鼻腔隨鼻涕流浪捕捉健康上皮細胞作為下一個感染目標的階段，正是這個階段的存在，用生理鹽水沖洗鼻腔可以清除在鼻涕中漂流的病毒出鼻腔，臨床上立馬可見有效地壓制急性發作的癥狀。相反，鼻涕中有大概1萬億種微生物和毒素圍繞圖中那些像豆芽一般的鼻纖毛構成生態。如果病毒失去了外殼的保護，就淪為其他的生物食物或被毒素滅活。因此，這種獨特的鼻腔生態環境造就了上呼吸道病毒的基本生態結構，就是必須有外殼保護自己。而正是這個殼給了我們在寄生的細胞內消殺病毒本體的機會。問題是為什么病毒不在圖中白色層釋放？這個部分由黏度很大的生物膠組成，病毒在此處釋放等于困死自己，同時膠體的高張力也堵死了釋放活動；也阻擋了病毒直接從細胞膜入侵到下方方塊的上皮細胞；只能通過細胞纖毛繞一個道進出寄生細胞。因此，理論上只要不停的沖洗鼻腔，也會逐漸減少病毒在鼻腔的載量。一個有趣的話題：有人認為新冠病毒可以無所不能地侵犯其它部位。實際上，病毒的批量自我克隆復制一大批子孫，其組裝必須在寄生細胞中，一個叫高爾基體的地方進行。你可以認為是病毒制作車間，但不是所有的細胞都有這套設備，這套設備是為了生產用于釋放到外界的物質而準備的。因此，病毒可能會感染一些細胞，但沒有設備也就無法生產復制，因而也不會產生病毒釋放；也就出現臨床上的怪事——有的器官明明能檢測到新冠病毒卻未見發病。因此，治療重點還是在鼻腔，現在理論給出酒精消殺是廣譜的。但問題是如何突破上右圖中的白色膠體給下邊的細胞施藥。下圖來自MIT的Ribbeck實驗室的膠體長鏈分子在電鏡下的形狀，類似棉花纖維搬相互交疊。這種生物膠體屏障廣泛存在于與外界相通的管道：呼吸道、消化道、生殖與尿道。點擊輸入圖片描述（最多30字）注意，也有人將對腸道的認知硬生搬到鼻腔來。蠻搞笑的，腸道的這道生物屏障的防護水平可以用疏松二字形容，因為腸壁要透過它來吸收營養物質。而鼻腔就只有最嚴密的保護所以突破給藥是幾十年以來頭疼的事。因為，在治療新冠疾病當中所揭示的醫學問題更嚇人和吸引眼球。這是一項醫學奇跡，它揭示了伴隨哺乳動物進化，鼻腔病毒是如何控制宿主健康來打造自己生存的環境。從理論上也論證了疫苗與藥物為什么會失敗。也回答了自新冠疫情以來，為什么會有違反醫療常識的事情屢屢出現。重點來了，上呼吸道感染是怎樣的一個致病機制導致急性和慢性的生理損傷？急性感染身體因此極度不適，一般人都能理解：病變部位因免疫力存在而放出毒素影響全身。而事實是如此么？比如新冠調查中就有很奇異的現象，無論是尸檢或是腰椎穿刺抽取病人腦脊液做生化檢查，往往有這樣的結論：高糖！而且病情越是嚴重的病人，糖的指數越高。有人解釋是病毒感染腦組織的生物屏障，導致血糖無顧忌地涌入腦脊液中。可為何不見其它指標升高？尤其不見血液細胞大量存在？顯然這種解釋不成立。詭異的是病人的生化檢查，血液的葡萄糖濃度正常，誰在往腦子里灌進糖漿？要知道，高糖的環境會導致腦細胞脫水死亡，直接造成病人各種神經精神癥狀。另一個更詭異，無論是臨床醫生觀察病人癥狀或是CT和核磁共振影像檢查，都提示病人出現腦病。腦脊液檢查，就查不到病毒入侵的痕跡，也就是說沒有病毒入腦，病毒隔空地損害腦組織。這些問題涉及到我們基礎醫學的認知：一個部位生病，肯定是病毒入侵或曾經逗留，留下病態的組織而招致急性或慢性免疫的攻擊。但生化檢查總是跳出來打了我們一臉懵圈，這也是目前長新冠治療與研究搞不下去的主要原因。而我們的理論創新就在這個關鍵的地方：病毒還在鼻腔，上面我們已經說了原因，也知它還沒有進化出更強大的結構做廣泛的人體入侵。但至少是人類，存在一個鮮為人知的鼻能量通道，作用是主導由鼻腔及周圍組織直接調劑葡萄糖進入腦組織（這里簡稱鼻通道）。這也是為什么鼻腔的生物膠體防護極其嚴密的原因，因為這項生理功能的存在等同于腦組織直接暴露到外界，鼻腔內有萬億計數的微生物并每時每刻都在試圖突破這層生物膠造成人體感染。是如何知道和證明鼻通道的存在？我們在做鼻腔消殺的過程中發現酒精分子出現在小腦部位造成病人短暫的動作協調出問題，類似酒醉失態，但意識清醒。這表明酒精由鼻腔吸收直接快遞送到小腦部位。我們稱阮玉華綜合征（Ruan YuHua Syndrome）,下圖告訴你學界已經開始著手定義這個極其重要的醫學術語。點擊輸入圖片描述（最多30字）別以為鼻腔與顱腔隔很遠，就一層骨板而已！而且對應的是大腦底部，人自主神經中樞，主管人的呼吸、心跳、腸蠕動、瞳孔放大縮小、腸蠕動、胃酸、膽汁、胰腺、生殖…等等，關乎人能活著的功能；神經外科手術的禁區。另外還是運動感覺神經纖維、植物神經出入顱腔的門戶。說了這么多，該知道如果病毒能濫用鼻通道這項生理功能，就等于四兩撥千斤地控制了我們的生命。這里我們能推論出結論：無論是病毒還是醫療技術原因，只要造成鼻腔損傷或炎癥都會產生濫用或抑制的情況。這個部位的神經因高糖（急性飆升或慢性高企）產生萎縮和死亡就直接導致下游的各個器官因失去神經調節和控制而功能異常，人因此表現出百病叢生。免疫力被調低也不過是其中一個后果。這里就揭示了一個長久以來的醫學困惑：為什么人類的免疫力高峰在2歲左右，以后就一路下滑。為什么人到中年，各種慢性病如影隨形。現在新冠病毒的出現使得過去的老年病低齡化：因為所有的病毒都是利用同一個通道來影響人體免疫力，現在它們已經開始形成協同，新冠病毒的強毒力導致我們的免疫力大幅退讓，別的病毒乘機搶到更多的感染地盤，這些病毒感染擴大反過來又聯合一起造成病人更嚴重的全身新陳代謝低下。這里就很合理地揭示了為什么腦組織明明出現病變卻找不到可負責的病原體。也就徹底否定了當前所有關于長新冠發病機制的猜想。再回過頭看我們傳統的認知：急性新冠感染后的恢復期，被告知可以通過加強運動恢復體力。事實上，病毒所造成的全身低的生理代謝無法克服，大運動量反而造成病理性的運動負荷。這也解釋了美國加州的調查報告，確診罹患長新冠疾病而死亡的人群中，19-49歲的年齡組占到53%還高。那么為什么會有這么詭異的生理功能，導致人類對洗鼻防治上呼吸道感染產生嚴重的錯誤認知？一些事情早已發生在我們身邊，只是我們因知識老化而過濾了而已。比如我們比賽短跑，你會發現沖刺結束后，我們的身體才姍姍來遲地血壓升高和心跳加快。這里要建立起一個概念：無論我們身體做什么動作，都是從一種狀態跳躍到另一個狀態，身體的各個部位都要做調整以適應狀態不斷快速切換的要求。拿跑步來說，血液會被從內臟調劑到四肢的橫紋肌當中。這個過程要靠神經的管理來實現。可以想象，神經中樞會向內臟和肌肉發出信息指令，這個跨系統的過程就要消耗大量的能量，因為很多激素和信息化學物質要合成。如果單靠心血管系統供應能量，那么反應速度會很慢。最直接高效的就是利用鼻通道形成應急供能機制。這個與我們日常生活中遇到緊急事件處理是類似的，先用少量的錢或物應急，隨后再調動更多的來處理問題；如果應急已經能夠處理，那么隨后的動作就取消。舉個例子，我們常見的耳石癥，其實是鼻通道被炎癥抑制，腦底的自主神經中樞得不到應急能量供應出現的神經性昏闕，反映到耳鼻喉科，就是莫名其妙地能用抗生素治療該病。總結來看，無論是疫苗還是藥物，它們天生的一個缺陷就是特異性高，及抗病毒的譜系相對狹窄。因為疫苗針對病毒的部位是病毒用來接觸到目標細胞的抓手，也是最容易變異來逃避免疫力的打擊。病毒這種成功的進化已經有百萬年以上的歷史。而藥物的問題在于病毒已經成功偽裝成我們身體的一部份，讓細胞誤以為車間里即將生產的產品是一些免疫物質，比如溶酶體。這造成病毒的外殼與人的細胞相似度很高，所以抑制病毒復制等同于抑制我們正常的生理功能，可以想象病人不能長期用藥。因此我們的細胞內消殺病毒方案在于兩點：一是高鹽，直接殺滅感染病毒嚴重的細胞，等同于團滅大部分制毒工廠。二是針對病毒個體，嵌入酒精分子，類似青霉素在細菌壁上鑿一個洞讓其內容物泄漏而被滅活。高鹽同時還帶來一個好處就是抑制鼻黏膜的水腫，也是抑制鼻通道的濫用，臨床上可觀察到病人出現全身代謝康復到自己的青春期。這里我們立馬知道：縮短我們壽命的不是我們的基因，而是上呼吸道的問題。現在大家還覺得用洗鼻方法防治新冠疾病很怪異么？關于上呼吸道感染與身體低代謝的問題（Upper Respiratory Infection Hypometabolism）僅不到一個月就已經迅速成為國際學術話題，如下圖所示：點擊輸入圖片描述（最多30字）關鍵詞：Rasal Rinsing Curing Covid 2019, Covid 19, Long Covid, Upper Respiratory Infection, Hypometabolism, Raun YuHua Syndrome 2療將替代疫苗和藥物成為對抗新冠疫情的明星方案

作者：Yong Tan

首先這個標題非常違反絕大多數人的常識，而且很快你會進入到一個需搞懂非常復雜的醫學問題的狀態。但也不用驚慌，這里沒有太多嚇人晦澀的專業名詞，只有滿滿的邏輯推理之旅。我們會先從疫苗入手，再到藥物治療的討論，最后是洗鼻，這個看似很簡單就能完成的任務，但會讓你嚇一跳：不但鼻子問題靠它解決，很多慢性病也是如此，只是目前像一個徹頭徹尾反人類的教化。

我們首先從一個英國學者Morelli1寫的關于人類鼻病毒（HRV）的總體回顧,藏在普通的視角里：人類鼻病毒在成年人中的影響（Hidden in plain sight: the impact of human rhinovirus infection in adults），發表于2025年的生物醫學中心（BMC）雜志。所介紹的主角是微小核糖核酸病毒科，拉丁文名：Picornaviridae。分類上屬于腸道病毒，卻喜歡沾上人的鼻腔，長下面這個樣子（左圖）。它的外殼或叫“膠囊”，呈現出一個三維的20面體（右圖）。

別小看它，至今為止人類發現它超過27，000個變種，據研究其中50個對人類威脅大；而且最大的價的疫苗也就涵蓋這么多。也就是說疫苗基本拿它沒辦法。而且神器外科口罩對預防病毒傳播似乎沒啥用。當然從發現它到現在半個世紀都過去了，也沒見一款針對該病毒感染的有效治療方法。

搞一個頭腦風暴：一個假想的病人感染了幾十種HRV變種，如果我們對病人進行做有效的疫苗和藥物的預防和治療，我們目前的生物技術能做到以下3點么？

一、有效地將所有變種一一找出來。

二、確定其中誰對我們的健康危害最大。

三、未來病人還會遇到其它什么變種會導致目前的防御和治療失敗？

這三點同樣是目前擺在新冠疫苗和藥物研發者面前的障礙。我們能按照什么樣的標準去甄選自愿者做三期臨床測試以保證數據和結果正確？因此，按目前的技術水平，人類還看不到實現精準方案的這個未來的時間。

很顯然，最理想是存在一個廣譜的方案覆蓋掉所有病毒以及其它變種；當然，它就是我們將介紹的鼻腔病毒消殺方案。

我們看酒精是怎么殺病毒的。如下左圖（來自Donnell的Potential Role of Oral Rinses Targeting the Viral Lipid Envelope in SARS-CoV-2 Infection一文）：原本紅色部分膽固醇（上方箭頭所指）作為病毒外殼的粘合劑被酒精分子（下方箭頭所指）取代后，病毒外殼物理性質變得不穩定，最終解體，里邊內容物泄露。

右圖來自Peter K. Jackson的SARS-CoV-2 replication in airway epithelia requires motile cilia and microvillar reprogramming實驗報告。圖中描述奧秘克戎變種由細胞內逃逸的過程。最上端青色層表示鼻涕，病毒的生物循環中有一個在鼻腔隨鼻涕流浪捕捉健康上皮細胞作為下一個感染目標的階段，正是這個階段的存在，用生理鹽水沖洗鼻腔可以清除在鼻涕中漂流的病毒出鼻腔，臨床上立馬可見有效地壓制急性發作的癥狀。相反，鼻涕中有大概1萬億種微生物和毒素圍繞圖中那些像豆芽一般的鼻纖毛構成生態。如果病毒失去了外殼的保護，就淪為其他的生物食物或被毒素滅活。因此，這種獨特的鼻腔生態環境造就了上呼吸道病毒的基本生態結構，就是必須有外殼保護自己。而正是這個殼給了我們在寄生的細胞內消殺病毒本體的機會。

問題是為什么病毒不在圖中白色層釋放？這個部分由黏度很大的生物膠組成，病毒在此處釋放等于困死自己，同時膠體的高張力也堵死了釋放活動；也阻擋了病毒直接從細胞膜入侵到下方方塊的上皮細胞；只能通過細胞纖毛繞一個道進出寄生細胞。因此，理論上只要不停的沖洗鼻腔，也會逐漸減少病毒在鼻腔的載量。

一個有趣的話題：有人認為新冠病毒可以無所不能地侵犯其他部位。實際上，病毒的批量自我克隆復制一大批子孫，其組裝必須在寄生細胞中，一個叫高爾基體的地方進行。你可以認為是病毒制作車間，但不是所有的細胞都有這套設備，這套設備是為了生產用于釋放到外界的物質而準備的。因此，病毒可能會感染一些細胞，但沒有設備也就無法生產復制，因而也不會產生病毒釋放；也就出現臨床上的怪事——有的器官明明能檢測到新冠病毒卻未見發病。因此，治療重點還是在鼻腔，現在理論給出酒精消殺是廣譜的。

但問題是如何突破上右圖中的白色膠體給下邊的細胞施藥。下圖來自MIT的Ribbeck實驗室的膠體長鏈分子在電鏡下的形狀，類似棉花纖維搬相互交疊。這種生物膠體屏障廣泛存在于與外界相通的管道：呼吸道、消化道、生殖與尿道。

注意，也有人將對腸道的認知硬生搬到鼻腔來。蠻搞笑的，腸道的這道生物屏障的防護水平可以用疏松二字形容，因為腸壁要透過它來吸收營養物質。而鼻腔就只有最嚴密的保護所以突破給藥是幾十年以來頭疼的事。因為，在治療新冠疾病當中所揭示的醫學問題更嚇人和吸引眼球。

這是一項醫學奇跡，它揭示了伴隨哺乳動物進化，鼻腔病毒是如何控制宿主健康來打造自己生存的環境。從理論上也論證了疫苗與藥物為什么會失敗。也回答了自新冠疫情以來，為什么會有違反醫療常識的事情屢屢出現。

重點來了，上呼吸道感染是怎樣的一個致病機制導致急性和慢性的生理損傷？急性感染身體因此極度不適，一般人都能理解：病變部位因免疫力存在而放出毒素影響全身。而事實是如此么？比如新冠調查中就有很奇異的現象，無論是尸檢或是腰椎穿刺抽取病人腦脊液做生化檢查，往往有這樣的結論：高糖！而且病情越是嚴重的病人，糖的指數越高。有人解釋是病毒感染腦組織的生物屏障，導致血糖無顧忌地涌入腦脊液中。可為何不見其他指標升高？尤其不見血液細胞大量存在？顯然這種解釋不成立。

詭異的是病人的生化檢查，血液的葡萄糖濃度正常，誰在往腦子里灌進糖漿？要知道，高糖的環境會導致腦細胞脫水死亡，直接造成病人各種神經精神癥狀。

另一個更詭異，無論是臨床醫生觀察病人癥狀或是CT和核磁共振影像檢查，都提示病人出現腦病。腦脊液檢查，就查不到病毒入侵的痕跡，也就是說沒有病毒入腦，病毒隔空地損害腦組織。

這些問題涉及到我們基礎醫學的認知：一個部位生病，肯定是病毒入侵或曾經逗留，留下病態的組織而招致急性或慢性免疫的攻擊。但生化檢查總是跳出來打了我們一臉懵圈，這也是目前長新冠治療與研究搞不下去的主要原因。

而我們的理論創新就在這個關鍵的地方：病毒還在鼻腔，上面我們已經說了原因，也知它還沒有進化出更強大的結構做廣泛的人體入侵。但至少是人類，存在一個鮮為人知的鼻能量通道，作用是主導由鼻腔及周圍組織直接調劑葡萄糖進入腦組織（這里簡稱鼻通道）。這也是為什么鼻腔的生物膠體防護極其嚴密的原因，因為這項生理功能的存在等同于腦組織直接暴露到外界，鼻腔內有萬億計數的微生物并每時每刻都在試圖突破這層生物膠造成人體感染。

是如何知道和證明鼻通道的存在？我們在做鼻腔消殺的過程中發現酒精分子出現在小腦部位造成病人短暫的動作協調出問題，類似酒醉失態，但意識清醒。這表明酒精由鼻腔吸收直接快遞送到小腦部位。我們稱阮玉華綜合征（Ruan YuHua Syndrome）,下圖告訴你學界已經開始著手定義這個極其重要的醫學術語。

別以為鼻腔與顱腔隔很遠，就一層骨板而已！而且對應的是大腦底部，人自主神經中樞，主管人的呼吸、心跳、腸蠕動、瞳孔放大縮小、腸蠕動、胃酸、膽汁、胰腺、生殖…等等，關乎人能活著的功能；神經外科手術的禁區。另外還是運動感覺神經纖維、植物神經出入顱腔的門戶。

說了這么多，該知道如果病毒能濫用鼻通道這項生理功能，就等于四兩撥千斤地控制了我們的生命。這里我們能推論出結論：無論是病毒還是醫療技術原因，只要造成鼻腔損傷或炎癥都會產生濫用或抑制的情況。這個部位的神經因高糖（急性飆升或慢性高企）產生萎縮和死亡就直接導致下游的各個器官因失去神經調節和控制而功能異常，人因此表現出百病叢生。免疫力被調低也不過是其中一個后果。

這里就揭示了一個長久以來的醫學困惑：為什么人類的免疫力高峰在2歲左右，以后就一路下滑。為什么人到中年，各種慢性病如影隨形。現在新冠病毒的出現使得過去的老年病低齡化：因為所有的病毒都是利用同一個通道來影響人體免疫力，現在它們已經開始形成協同，新冠病毒的強毒力導致我們的免疫力大幅退讓，別的病毒趁機搶到更多的感染地盤，這些病毒感染擴大反過來又聯合一起造成病人更嚴重的全身新陳代謝低下。這里就很合理地揭示了為什么腦組織明明出現病變卻找不到可負責的病原體。也就徹底否定了當前所有關于長新冠發病機制的猜想。

再回過頭看我們傳統的認知：急性新冠感染后的恢復期，被告知可以通過加強運動恢復體力。事實上，病毒所造成的全身低的生理代謝無法克服，大運動量反而造成病理性的運動負荷。這也解釋了美國加州的調查報告，確診罹患長新冠疾病而死亡的人群中，19-49歲的年齡組占到53%還高。

那么為什么會有這么詭異的生理功能，導致人類對洗鼻防治上呼吸道感染產生嚴重的錯誤認知？

一些事情早已發生在我們身邊，只是我們因知識老化而過濾了而已。比如我們比賽短跑，你會發現沖刺結束后，我們的身體才姍姍來遲地血壓升高和心跳加快。這里要建立起一個概念：無論我們身體做什么動作，都是從一種狀態跳躍到另一個狀態，身體的各個部位都要做調整以適應狀態不斷快速切換的要求。

拿跑步來說，血液會被從內臟調劑到四肢的橫紋肌當中。這個過程要靠神經的管理來實現。可以想象，神經中樞會向內臟和肌肉發出信息指令，這個跨系統的過程就要消耗大量的能量，因為很多激素和信息化學物質要合成。如果單靠心血管系統供應能量，那么反應速度會很慢。最直接高效的就是利用鼻通道形成應急供能機制。這個與我們日常生活中遇到緊急事件處理是類似的，先用少量的錢或物應急，隨后再調動更多的來處理問題；如果應急已經能夠處理，那么隨后的動作就取消。

舉個例子，我們常見的耳石癥，其實是鼻通道被炎癥抑制，腦底的自主神經中樞得不到應急能量供應出現的神經性昏闕，反映到耳鼻喉科，就是莫名其妙地能用抗生素治療該病。

總結來看，無論是疫苗還是藥物，它們天生的一個缺陷就是特異性高，及抗病毒的譜系相對狹窄。因為疫苗針對病毒的部位是病毒用來接觸到目標細胞的抓手，也是最容易變異來逃避免疫力的打擊。病毒這種成功的進化已經有百萬年以上的歷史。而藥物的問題在于病毒已經成功偽裝成我們身體的一部份，讓細胞誤以為車間里即將生產的產品是一些免疫物質，比如溶酶體。這造成病毒的外殼與人的細胞相似度很高，所以抑制病毒復制等同于抑制我們正常的生理功能，可以想象病人不能長期用藥。

因此我們的細胞內消殺病毒方案在于兩點：一是高鹽，直接殺滅感染病毒嚴重的細胞，等同于團滅大部分制毒工廠。二是針對病毒個體，嵌入酒精分子，類似青霉素在細菌壁上鑿一個洞讓其內容物泄漏而被滅活。高鹽同時還帶來一個好處就是抑制鼻黏膜的水腫，也是抑制鼻通道的濫用，臨床上可觀察到病人出現全身代謝康復到自己的青春期。這里我們立馬知道：縮短我們壽命的不是我們的基因，而是上呼吸道的問題。

現在大家還覺得用洗鼻方法防治新冠疾病很怪異么？

關于上呼吸道感染與身體低代謝的問題（Upper Respiratory Infection Hypometabolism）僅不到一個月就已經迅速成為國際學術話題，如下圖所示：

關鍵詞：Rasal Rinsing Curing Covid 2019, Covid 19, Long Covid, Upper Respiratory Infection, Hypometabolism, Raun YuHua Syndrome

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