北京
（人民日報健康客戶端記者 陳琳輝） 6月22日，偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽注射液國內減重三期臨床結果在美國糖尿病協會科學會議口頭報告發布，并在《柳葉刀·糖尿病與內分泌學》發表。該研究由北京大學人民醫院紀立農團隊牽頭，是首個此類藥物在國內肥胖/超重人群中的臨床驗證，為創新藥上市及肥胖代謝管理提供了關鍵循證依據。
6月22日，紀立農在美國糖尿病協會科學會議現場發言。受訪者供圖
“從埃諾格魯肽三期臨床結果來看，在48周的治療中，我們觀察到，采用埃諾格魯肽治療的肥胖和超重的患者，有90%以上的受試者體重下降超過了5%。另外如果我們從體重的降幅上來看，體重降幅在減去了安慰劑效應之后，可以高達15%。且體重較基線降幅≥5%的受試者比例為 92.8%。”6月20日，北京大學人民醫院內分泌科主任紀立農在接受人民日報健康客戶端記者采訪時介紹，除了觀察到對體重的改善作用外，對血壓、血脂特別是對血尿酸也有明顯的改善作用。
2.4mg 埃諾格魯肽的減重幅度達到-15.4%。受訪者供圖
“埃諾格魯肽注射液是先為達生物自主研發的具有 cAMP 偏向性的長效 GLP-1 受體激動劑，已完成三項三期臨床試驗，用于成人 2 型糖尿病以及成人長期體重管理的兩項適應癥已在中國提交上市申請并受理。”紀立農解釋，有些學者認為如果偏向于cAMP信號傳輸路徑，它的作用會更強，并且作用時間可能會更持續。如果過重于選擇β-arresin信號這樣的路徑的話，它可能會導致GPL-1受體的內吞就是進入到細胞里邊過多，這樣的話停留在細胞表面，來接受GPL-1激動的受體數量會減少，這可能會影響到藥物的療效，特別是持久療效。“我們開展減重研究，正是要回答這樣一個問題。”
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